A Kaliforniai Technológiai Intézet és a Kaliforniai Egyetem kutatói új módszert találtak a sejtkárosodás visszaszorítására, amely az életkorral nő. A mutált DNS eltávolításából áll a mitokondriumokban. A tudósok cikket a Nature Communications folyóiratban tették közzé. A MedicalXPress kiadás röviden ismerteti a felfedezést.
Az emberi test minden sejtjében (a vörösvértestek kivételével) több száz vagy több ezer mitokondrium található. Ezek az organellák részt vesznek a metabolikus reakciókhoz szükséges energiatermelésben. A DNS-t (mtDNS) is tartalmazzák, amelyből a mitokondriális genom képződik. Mivel az organellákban a genomjavítás mechanizmusai nem olyan fejlettek, mint a magban, a mutált és a normál mtDNS is gyakran megtalálható ugyanazon a sejtben. Amikor a genetikai különbségek elérték a kritikus szintet, a sejt meghal.
A tudósok genetikailag módosított gyümölcslegyeket (Drosophila) tenyésztették, amelyek izomsejtek mitokondriális genomja véletlenszerű mutációkra hajlamos. Az mtDNS változásai befolyásolják az izmokat, csökkentve a rovarok repülési képességét, így a Drosophila kényelmes modellszervezet az öregedési folyamatok tanulmányozására. Az embereknél az öregedési folyamatok az izmok működését is befolyásolják, szarkópenia és egyéb rendellenességeket okozva.
A sejtek megszabadulhatnak a sérült mtDNS-től a mitofágia folyamat révén, amely elpusztítja a hibás mitokondriumokat. A kutatók megállapították, hogy amikor a mitofágiaért felelős géneket stimulálják, a DNS-régiók, amelyek analógjai hozzájárulnak az emberekben a Parkinson-kór kialakulásához, csökkent aktivitásukat. Így a Parkin gén túlzott expressziója a mutáns mtDNS arányát 76% -ról 5% -ra csökkenti. A tudósok szerint ez segít normalizálni a sejtfolyamatokat.
A cikk szerzői azt tervezik, hogy olyan gyógyszereket keresnek, amelyek azonos hatást okozhatnak. A kutatók úgy vélik, hogy a jövőben az emberek időről időre celluláris tisztítási eljárásokon eshetnek át, hogy eltávolítsák a sérült mtDNS-t az agyból, az izmokból és más szövetekből.