Charlotte Putt (Wisconsin) a rendkívül ritka Sprintzen-Goldberg szindrómában született. A világon csak körülbelül 50 ilyen beteg van.
A szindróma a veszélyes rendellenességek egész sorát foglalja magában, beleértve a gyenge izmokat, a szív rendellenességeit, a csontok deformációit, a fejlődés késleltetését, az inguinalis és a köldök sérvét.
Charlotte-ban ezt elsősorban a koponya rendellenes fejlődése fejezi ki, a koponya csontok ellapulnak és felfelé vannak nyújtva, és ennek megfelelően az agy is.
Egyik orvos sem gyanította a gyermek ilyen súlyos állapotát a szülésig, bár tudtak a koponya deformációjáról. Amikor a lány megszületett, legalább néhány napot kapott neki, hogy éljen. A baba azonban túlélte.
Tammy Putt, Charlotte anyja már három gyermeket szül, és mindegyik rendellenességek nélkül született. Amikor megtudta a lánya diagnózist, összezavarodott és szinte azt akarta, hogy a gyermek meghaljon és ne szenvedjen.
Tammi azonban gyorsan megtanulta vigyázni az újszülöttre, és most csoda lánynak és igazi harcosnak hívja.
Charlotte 2017 februárjában született és még csak nem is sírt. Azonnal elhelyezték az életmentő készülék alá, és mindenki elgondolkodott. hogy még négy órát sem élne.
Promóciós videó:
Nemrég 2 éves lett. Az évek során 10 műtéten ment keresztül. ideértve a torok műtétet is, ahol új légcsövet hoztunk létre, hogy egyedül tudjon lélegezni.
Tammi azt mondja, hogy soha nem látta magát speciális igényű gyermekek anyjaként (így hívják Nyugaton a fogyatékkal élőket). Ő és családtagjai örültek annak, hogy Charlotte túlélt, ám még mindig csodálkoznak a súlyos betegsége miatt, és nem tudják, milyen jövő vár rá.
