2019. január 1-jén a texasi San Antonio-ban Jabari Grey nevű fiú született nagyon ritka rendellenességgel - szinte egész testének hiányzott a bőre.
A bőr csak a fején és részben a lábakon volt, de a nyak, a törzs, a gyomor és a két kar nyers húsdaraboknak tűnt.
És az ujjak összeolvadtak.
Meglepő módon a gyermek túlélt. Az orvosok veleszületett bőr aplasia-kal diagnosztizálták őt. Ez egy veleszületett hiba, amikor a bőr a testrészekben teljesen hiányzik, és a szerveket csak egy vékony membrán borítja.
A születés után a fiút életmentő készülék alá helyezték, és az orvosok szerint nem tehettek többet érte.
A gyermek szülei, Priscilla Mondalo és Marvin Gray azonban kapcsolatba léptek a biztosítótársasággal, és fiát áthozták egy másik houstoni kórházba.
A Houston Gyermekkórház sebészei most felkészülnek arra, hogy a fiú légutakon operálhassanak, hogy egyedül tudjon lélegezni, majd felkészülnek egy sokkal összetettebb mûveletre - a bőrátültetésre.
A gyermek anyja szerint a terhesség alatt nem volt komplikációja, és csak a 37 hetes kezelés után az orvosok észrevették, hogy a magzat súlyos súlyt vesz fel. És másnap, a vizsgálat során, a gyermek pulzusa lelassult, és úgy döntöttek, hogy sürgősen császármetszést végeznek.
Promóciós videó:
Amikor a csecsemőt eltávolították a méhből, a nőgyógyász azonnal észrevette, hogy testének nagy részén hiányzik a bőr. A bőr veleszületett aplasia esetén a sérült területeken gyakran jelennek meg a test, főleg a fej. Jabari feje éppen sértetlennek bizonyult, de a test és a karok nagy része nyitott sebnek látszott.
Az orvosok nem tudják, mi okozza ezt a rendellenességet, de tízezer csecsemő közül egyet érint.
Miután a gyermeket egy másik kórházba szállították, egy új orvoscsoport azt javasolta, hogy Jabarinak teljesen más rendellenessége van, nevezetesen az epidermolízis Bullosa vagy a pillangó szindróma.
Ebben a ritka genetikai rendellenességben a beteg bőre nagyon törékeny, és a legkisebb súrlódás miatt elpusztul. Ezen kívül buborékok jelennek meg rajta, amelyek felszakadása után nyers fekélyt hagynak hátra.
Ez a rendellenesség még ritkább, mint a bőr aplasia, és az Egyesült Államokban 50 000 újszülöttnél 1 esetben fordul elő.
Mivel ez egy örökletes betegség. most a gyermek mindkét szülője genetikai tesztelésen megy keresztül, hogy kiderüljön, kinek hordozza ezt a betegséget a DNS-ben.
A torok műtét és a bőrültetések várása közben a csecsemő az intenzív osztályon van, és testét speciális anyag borítja, amely megvédi a fertőzéseket.
Az orvosok továbbra is kedvező előrejelzésekkel rendelkeznek számára, mivel a gyermek normális súlyt vesz fel, de aggódnak az összeolvadt ujjai, valamint az álla miatt, amely a nyakáig nőtt.