Egy ausztráliai testvérpárnál ritka örökletes betegséget diagnosztizáltak, amely gyógyíthatatlan és elkerülhetetlenül végzetes - írja a The Independent.
A cikk szerint Lachlan (28) és az ausztrál Haley Webb (30) halálos családi álmatlanságban szenved, amely súlyos alvászavarhoz és későbbi agykárosodáshoz vezet.
A pihenés hiánya miatt a test nem tud helyreállni és nagyon gyorsan elhasználódik. A betegség tízmillióból csak egy embert érint. Sem a gyógyszerek, sem pedig semmilyen eljárás nem segíthet a végzetes családi álmatlanság ellen - írja az újság.
Lachlan és Haley elmondták, hogy nagymamájuk, anyjuk, nagynénjük és nagybátyjuk meghalt a betegségben. Szerintük ez a betegség "családi átok" lett - írja az Independent.
Ennek a betegségnek az oka egy génmutáció, amelyben néhány normális fehérjemolekulát prionok váltanak fel - fertőző ágensek, amelyeket abnormális szerkezetű fehérjék képviselnek, és nem tartalmaznak nukleinsavakat.
Az első tünetek általában az élet közepén kezdenek megjelenni - először az alvás romlik, a vérnyomás emelkedik, hiperventilációs rohamok, ellenőrizetlen könnyezés következnek be. Az álmatlanság előrehaladtával a beteg hallucinációkban, fóbiákban szenved, és gyorsan fogy. A végső szakaszban az illető abbahagyja a beszélgetést, mozgáskoordinációja teljesen zavart és a külső ingerekre adott reakció eltűnik.
