Hogyan folyik a férfiak és nők születési folyamata? Az X és Y kromoszómák felelősek ezért. És mindez akkor kezdődik, amikor 400 millió sperma rohan tojást keresni. Ez nem olyan nehéz feladat, mint amilyennek első pillantásra tűnhet. Az emberi testben a petesejt egy hatalmas csillaghoz hasonlítható, amelyhez kicsi sperma csillagharcosok rohannak minden irányból.
Most beszéljünk a kromoszómákról. Minden olyan információt tartalmaznak, amely egy személy létrehozásához szükséges. Összesen 46 kromoszómára van szükség. Összehasonlíthatók 46 vastag enciklopédia-kötettel. Ebben az esetben minden ember 23 kromoszómát kap az anyától, a fennmaradó 23 pedig az apától. De csak 2 felelős a nemekért, és az egyiknek az X kromoszómának kell lennie.
Ha 2 X kromoszóma készletet kap, egész életében a női mellékhelyiséget használja. De ha a készlet X-ből és Y-ből áll, akkor ebben az esetben arra van ítélve, hogy a többi napra a férfi szobájába menjen. Ugyanakkor tudnia kell, hogy a férfi minden felelősséget visel a nemért, mivel az Y kromoszóma csak a spermiumban található, és a petesejtben nincs. Tehát a fiúk vagy lányok születése teljesen a férfi genetikai anyaghoz van kötve.
Figyelemre méltó tény, hogy az Y-kromoszómára egyáltalán nincs szükség a férfi nem újrateremtéséhez, csak a kezdeti lendületre van szükség a férfi test fejlesztését célzó program elindításához. És egy speciális gént biztosít a nem meghatározásához.
Az X és Y kromoszómák nem egyenlőek. Az első veszi át a fő munkát. A második pedig csak a hozzá tartozó géneket védi. Csak 100 van belőlük, míg az X kromoszóma 1500 gént hordoz.
Egy hím kialakításához minden egyes kromoszómából egy génre van szükség. A női nem kialakulásához pedig két génre van szükség. Olyan, mint egy sütemény recept, egy pohár liszttel. Ha két poharat vesz be, akkor minden drámai módon megváltozik.
Tudnia kell azonban, hogy a női X embrió, amelynek két X kromoszómája van, figyelmen kívül hagyja az egyiket. Ezt a viselkedést inaktiválásnak nevezzük. Ez azért történik, hogy az X kromoszóma 2 példánya ne hozza létre kétszer annyi gént, mint amire szükség van. Ezt a jelenséget géndózis-kompenzációnak nevezik. Az inaktivált X kromoszóma inaktív lesz minden osztódásból következő sejtben.
Promóciós videó:
Ebből egyértelmű, hogy a női embrió sejtjei meglehetősen összetett mozaikot alkotnak, inaktív és aktív apai és anyai X kromoszómákból összeállítva. Ami a hím embriót illeti, abban nem történik X-kromoszóma inaktiváció. Ezért kiderül, hogy a nők genetikailag összetettebbek, mint a férfiak. Ez meglehetősen hangos és merész kijelentés, de a tény tény.
Ami az X kromoszóma génjeit illeti, amelyeknek 1500 van, sok közülük az agytevékenységhez kapcsolódik, és meghatározza az emberi gondolkodást. Mindannyian tudjuk, hogy az emberi genom kromoszómáinak szekvenciáját 2005-ben határozták meg. Azt is megállapították, hogy az X kromoszómán található gének nagy százaléka biztosítja a fehérje létrehozását, amely részt vesz a medulla kialakulásában.
A gének közül többen részt vesznek az agyi gondolkodás kialakításában. Ezek a verbális készségek, a társas viselkedés, az intellektuális képességek. Ezért ma a tudósok az X kromoszómát tartják a megismerés egyik fő pontjának.
Vjacseszlav Markin