Hogyan Távolíthatja El Azt A Lányt, Akinek Születése Után Egy Ritka Rendellenesség Miatt Az Agyának Nagy Részét Eltávolítják? Alternatív Nézet

Hogyan Távolíthatja El Azt A Lányt, Akinek Születése Után Egy Ritka Rendellenesség Miatt Az Agyának Nagy Részét Eltávolítják? Alternatív Nézet
Hogyan Távolíthatja El Azt A Lányt, Akinek Születése Után Egy Ritka Rendellenesség Miatt Az Agyának Nagy Részét Eltávolítják? Alternatív Nézet

Videó: Hogyan Távolíthatja El Azt A Lányt, Akinek Születése Után Egy Ritka Rendellenesség Miatt Az Agyának Nagy Részét Eltávolítják? Alternatív Nézet

Videó: Hogyan Távolíthatja El Azt A Lányt, Akinek Születése Után Egy Ritka Rendellenesség Miatt Az Agyának Nagy Részét Eltávolítják? Alternatív Nézet
Videó: Finn-magyar nyelvrokonság - Turmion Kätilöt - Verta ja lihaa 2024, Lehet
Anonim

A 3 éves Alana nagyon kívánatos volt. Szülei, Katherine és Mark Donlon négy éve próbáltak gyereket szülni, de amikor végül sikerült, az orvosok a terhesség 20. hetében súlyos rendellenességekről tájékoztatták őket.

A rendellenességek az agy fejlődésére vonatkoztak, ezért Catherine abortuszt ajánlott, de hosszú és fájdalmas tanácskozás után Catherine és Mark elutasították, és úgy döntöttek, hogy hordozzák a babát.

Alina 2016. március 15-én született egy császármetszés és egy hatalmas sérv segítségével, amely agyszövetet tartalmazott a feje tarkóján. Ezt az anomáliát encephalocele-nek hívják, és 4000-5000 újszülöttnél 1 gyakorisággal fordul elő, vagyis meglehetősen ritka.

A patológia súlyossága számos tényezőtől, a sérv méretétől, az egyidejű rendellenességek jelenlététől függ. Azok a gyermekek, akiknek ekkora agydarabja van a fejükön kívül, mint Alanáé, legtöbbször röviddel a születés után meghalnak.

Alanának azonban szerencséje volt, születése után szinte azonnal az intenzív osztályra vitték, és 8 nap után fárasztó, 7 órás műtétre került sor. A lány agyát teljesen eltávolították.

Image
Image

Az orvosok további előrejelzései csalódást okoztak, és később részben megerősítést nyertek. Alina nem tud járni, ideges rohamoktól szenved, amelyek során erősen megkarcolhatja az arcát, teljesen vak is. De szülei továbbra is csodagyereknek nevezik a lányt.

Image
Image

Promóciós videó:

„Amikor megszületett, nem sírt, és eleinte azt hittük, hogy meghalt. De akkor közölték velünk, hogy lélegzik, és ez nagy megkönnyebbülés volt. Furcsa volt látni őt ezzel a húsdarabbal a fején, de számunkra még mindig gyönyörű volt."

A lánynak állandó gondozásra van szüksége, és élete végéig szüksége lesz rá. Még egyedül sem tud felülni, de nemrégiben hirtelen előrehaladt a fekvés közbeni csavarás megtanulásában. Mentális fejlődése valószínűleg örökké olyan marad, mint egy csecsemő.

Image
Image

Szülei azzal küzdenek ideges rohamaival, hogy gyógyszert adnak neki és rövidre vágják a körmét. Ha a körmei túl sokat nőnek, megkarcolhatja az arcát. A lány rendszeresen különleges kesztyűt is felvesz a kezére.

Image
Image

A közelmúltban Alanát egy speciális fogyatékossággal élő személyek csoportjába küldték, ahol más értelmi fogyatékos gyermekek találhatók. Alan szülei szerint normálisan viselkedik ezekkel a gyerekekkel.

Image
Image

Katherine-nek és Marknak van még egy gyermeke, Emily, Alana idősebb nővére, 9 éves. Teljesen egészségesként született, és szívesen játszik a húgával.

Ajánlott: