A kínai tudósoknak először sikerült irányított mutációkat létrehozni majomembrionákban. Ez a technológia segít sok betegség gyógyításában. Az is lehetséges, hogy a jövőben a génmódosítások garantálják az egészséges emberek születését.
A kínai tudósok sikerének köszönhetően végre megkezdődik a precíziós génszerkesztés lehetősége. Rövid távon ez lehetővé teszi az emberi betegségekkel rendelkező főemlősök létrehozását és új kezelési módszerek kipróbálását rajtuk. Ezenkívül a távoli jövőben az emberi embriók genetikai módosítása is jóváhagyható, amely megmentheti az emberiséget a veleszületett betegségektől és az egészségtelen hajlamaktól.
A Nanjingi Egyetem Modell Állatkutató Központjának tudósai az első ikrek majmokkal célzott mutációval mutatták be a tudományos közösséget. Korábban az ilyen irányított mutációkat csak egerekben lehetett végezni, most a főemlősökben is lehetett - a Massachusetts Institute of Technology-ban kifejlesztett ígéretes CRISPR / Cas9 technológiával. Testreszabható RNS-fragmenseket használ a DNS vágás vezérlésére és a kívánt módosított fragmens beillesztésére a genomba.
A transzgenikus egereket már régóta használják modellekként az emberi betegség tanulmányozására. Kényelmes modellszervezet: az egerek gyorsan szaporodnak, és a kívánt ritka mutációk meglehetősen egyszerű homológ rekombinációs módszerrel állíthatók elő. Azonban a homológ rekombináció alacsony sebessége alkalmatlanná teszi azt a majomot, amely lassan szaporodik.
Megkíséreltek genetikailag módosítani a főemlősöket olyan programozott vírusokkal, amelyek mutációkat hoznak létre nagyon hatékonyan, de kiszámíthatatlan helyen és ellenőrizetlen számban. A CRISPR / Cas9 technológia azonban legyőzi ezeket a problémákat.
A majmokkal végzett kísérletek során a tudósok három célgént módosítottak 10-25% -os sikerességi arány mellett. A tudósok ezután három célgént helyettesítettek több mint 180 embrióban. Ezt követően 83 géntechnológiával módosított embriót implantáltunk a majmokba, és a 10 vemhes majom közül az egyik ikreket szült két gén mutációjával: Ppar-γ (szabályozza az anyagcserét) és RAG1 (részt vesz az immunrendszerben).
A PPAR-γ és a RAG1 kombinált mutációi nem betegség-specifikus szindróma, bár ezeknek a géneknek a különféle betegségei vannak társítva. A tudósok eddig még nem elemezték teljesen a majmok állapotát, és meg kell határozniuk, hogy a mutáció minden állati sejtben megtörtént-e.
A tudósok jelenleg a majmok genetikai módosítása hatékonyságának javításán dolgoznak, mivel a jelenlegi fárasztó folyamat a siker minimális százalékát adja. A tudósok emellett az emberi betegségek, például az autizmus és az immunhiány majmokban való bevezetésének régi kísérleteit is tanulmányozzák. A kínai kutatók megkísérelik megismételni ezeket a kísérleteket a ígéretesebb CRISPR / Cas9 technológia felhasználásával. Sikeres siker esetén új lehetőségek nyílnak a különféle emberi betegségek tanulmányozására és kezelésére.
Promóciós videó:
