Az Egyesült Államok Szövetségi Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) jóváhagyta az Atryn nevű gyógyszert, amelyet genetikailag módosított kecskék (állatokba injektált emberi protein) tejéből készítettek
Januárban az FDA kiadta a módosított állati DNS kezelésére vonatkozó végső követelményeit. Ez a dokumentum lehetővé teszi a transzgenikus állatok orvosi célokra történő felhasználását. Az állampolgárok és a zöldek ellen vannak.
A Reuters szerint a GTC Biotherapeutics Inc. által kifejlesztett gyógyszer trombózis megelőzésére és kezelésére szolgál. A gyógyszernek meg kell akadályoznia a vérrögök kialakulását antitrombin hiányban szenvedő betegek esetén. Az FDA jóváhagyta az Atryn használatát vérrögök megelőzésére műtét után és szülészetben. A fejlesztők úgy vélik, hogy csak az Egyesült Államokban akár 600 ezer ember is lehet. A GTC becslése szerint a gyógyszer éves értékesítése csupán az Egyesült Államokban 40-50 millió dollár lesz. már engedélyt kapott a gyógyszer gyártására az Egyesült Államokban, az Atryn nyárra lesz a piacon. A gyógyszert Európában is engedélyezték.
Az FDA szerint a szervezet szakértői elvégezték az ellenőrzést, és meggyőződtek arról: „A GTC Biotherapeutics rendelkezik a szükséges eljárás algoritmusokkal annak biztosítására, hogy a transzgénikus kecskék húsát és melléktermékeit soha nem értékesítik élelmiszerként” (a társaság köteles a tetemeket temetkezés vagy égetés útján ártalmatlanítani). Ezek az állítások azonban nem győzték meg ellenfeleiket a módosított DNS-en alapuló gyógyszerek használatáról. Ellenzik az Atryn elterjedését, azt gondolva, hogy az FDA-nak több információra van szüksége a transzgenikus állatokról, mielőtt termelésbe megy. E tekintetben kérést küldtek Barack Obama elnök kormányának, hogy vizsgálják felül ezt a döntést.