Az ujjhegyek mintái a magzati fejlődés körülbelül hatodik hónapjáig kialakulnak - és egész életük során változatlanok maradnak. A szervezetben betöltött funkciójukat nem határozták meg pontosan. Az egyik elmélet az, hogy javítják az ujjak tapadását a tárgynál; más tanulmányok szerint növelik a tapintási érzékenységet.
Vannak-e emberek ilyen mintázat nélkül? Nos, olyanok, mint a képen?
Ez a fajta rejtvény a tudósok számára, akiket az emberek születésük óta megfosztottak. 2007-ben Peter Itin bőrgyógyász tökéletesen sima ujjatlan nőkkel találkozott. Az orvosok tudatában voltak egy hasonló problémának, de addig a pillanatig, amikor ez egy ritka genetikai rendellenesség - a Franceschetti-Jadasson-Negeli szindróma - megnyilvánulásainak tekintették (kopaszság és durva, száraz bőr is jellemző a hordozóira).
Azonban a nővel, akivel Echin találkozott, nem voltak ilyen tünetei. Dr. Itin, a Technion - Izrael Technológiai Intézet kollégáival együtt kutatást kezdett.
Kiderült, hogy a lány családjának nyolc tagjának sem volt ujjlenyomata. 2011-re négy családot találtak ezzel a szokatlan megkülönböztetéssel. Mindegyikre a SMARCAD1 génben mutáció volt jellemző: a gén rövidebb változata nem teszi lehetővé az embrionális szakaszban nyomatok kialakulását. A genetikai rendellenességet adermatoglyphia-nak hívják.
A kiterjedt kutatások kimutatták, hogy az adermatoglyphiában szenvedő embereknek a bőrükben is csökkent az izzadságsejtjeik, ám nincs jelentős egészségügyi problémájuk.
A fuvarozóknak azonban más nehézségeik vannak. Például nem lehet ujjlenyomatot venni a határ átlépésekor; így jutott beteg Dr. Itinhez (Svájcban született lánynak nehézségei voltak az Egyesült Államokba való belépéskor). Ezért a dermatoglyphiát a bevándorlást késleltető betegségnek is nevezik.
Promóciós videó: