A szuperhősök olyan képességekkel születnek, amelyek gyakran kiemelik őket a tömegből. De közöttünk vannak olyan emberek, akiknek szokatlan a veleszületett testvonása, és gyakran egyáltalán nem vesszük észre őket.
A Bored Panda webhely a ritka test anomáliák válogatását mutatja be.
1. Barátom lánya ugyanolyan fehér hajjal született, mint anyja
Ezt az állapotot poliózisnak nevezik, és a melanin fejbőrön való hiányából adódik. Ezek az egyedi foltok olyanok, mint a vakondok, és öröklődhetnek.
2. Barátom írisze kettévált
Promóciós videó:
Ezt az anomáliát Heterochromiának nevezik, és genetikai rendellenesség, betegség vagy a szem sérülése okozza. A sima "fél" rendellenesség nagyon ritka.
3. Apámnak 6 ujja és 2 középső ujja van. Gyakran kifejező gesztusokra használja őket
Ennek a személynek az ujjai teljesen formáltak és kiváló működőképességűek, bár ez nem mindig fordul elő polydactylyal. Leggyakrabban az ujjak fejletlenek vagy összeolvadtak. Ebben az emberben ezt az anomáliát a fia örökölte, de fiatalon eltávolították az extra ujjait.
4. Waardenburg-szindrómám van, ezért vagyok süket egy fülben, fehér a hajam és a szemem különböző színű
A Waardenburg-szindróma befolyásolja a bőr, a haj és a szem színét, és néha halláskárosodáshoz vezethet. Az állapot hat gén mutációival társul, amelyek elősegítik a sejtek - elsősorban a melanociták - kialakulását, amelyek felelősek a haj, a bőr és a szem pigmentációjáért. Ez egy veleszületett rendellenesség, amely 42 000 emberből körülbelül 1-et érint. Nincs rá gyógymód.
5. Tükör kéz szindróma
Tudományosan ezt az anomáliát Ulnar dimelia-nak hívják, de a mindennapi életben egyszerűen a tükör kéz szindróma. Hiányzik a hüvelykujj, de az összes kéz többi ujjainak száma összesen elérheti a nyolcat vagy a hetest. Ez az állapot olyan ritka, hogy az orvosi szakirodalomban a történelem során csak mintegy 100 esetet írtak le.
6. A fiam manó fülével született
Az orvostudományban ezt Stahl fülének hívják, de vannak, akik elf fülnek vagy Spock fülének hívják. Ez az aurikulum deformációja a deformálódott porc miatt. Leggyakrabban ezt a műtét kezeli közvetlenül a baba születése után.
7. Valóban ezzel a kézzel születtem
E férfi szerint egy ilyen rendellenesség a magzatveszülési szindróma miatt következett be. Ez akkor történik, amikor a magzati hólyag belsejében lévő vékony szálak összekuszálják a csecsemő testének egy részét, és áthúzzák, deformációt okozva.
8. Csak 4 ujjam van a kezemen, és hüvelykujj helyett mutató
Ezt az anomáliát Symbrachydactyly-nak hívják, és a kezek fejletlenségéből adódik. Leggyakrabban egy vagy több ujj hiányzik.
9. Az íriszen heggel születtem
Az orvostudományban ezt makula ráncosodásnak nevezik. A makula redő egy hegszövet, amely a szem makulájában (a retina központi részén) képződik. A szemnek ez a része felelős a látásélességért, ezért ez az állapot homályos és torz látást okozhat. A makula ráncosodása akkor fordul elő, amikor a szem üveges humora leválik a retináról.
10. A feleségemnek és a nővéremnek ugyanazok az összeolvadt lábujjak. Észrevették ezt a funkciót, és tetováltak
Tudományosan ezt az állapotot syndactyly néven ismerik, de általában hevederes lábujjaknak nevezik. Körülbelül 1 esetben fordul elő 2000-2500 születéskor.
11. Csápok vannak a nyelvem alatt. Véleményem szerint másoknak nincs ilyen
Ezt az anomáliát a nyelv rojtos hajtásainak vagy plica Fimbriata-nak nevezik. Ártalmatlanok, de néha elakadhatnak a fogakban. Az emberek többségében szinte láthatatlanok vagy kis tubercles formájában vannak. De néha elérhetik a centiméteres vagy annál hosszabb hosszúságot is.
12. Úgy születtem, hogy egyik lábamon hat, a másikon négy lábujj volt
A hat ujj egyfajta polydactyly néven Hexadactyly. De egy ilyen rendellenesség, amelynek két lábán különböző a lábujjak száma, mint a fotón, nagyon ritka.
13. Három ujjal, hüvelykujjal, gyűrűvel és rózsaszínűen születtem
Az újszülöttek körében meglehetősen gyakoriak az ujjhibák, körülbelül tízből egy csecsemőnél valami baj van az ujjaival vagy a lábujjaival. Ezt a bizonyos anomáliát ectrodactyly-nak vagy hasított kéznek nevezik. Leggyakrabban az úgynevezett fogókezhez kapcsolódik, de ebben az esetben három ujjal a hibát tridaktíliának nevezik.
14. Van öt ujjam, de egyetlen hüvelykujjam sincs
Ennek a személynek mind az öt ujja normálisan fejlett és működik, és a hüvelykujj valóban ott van, de másképp. A hibát Triphalangeal hüvelykujjának hívják. 25 ezer gyermekből körülbelül 1 esetben fordul elő.
15. Orrhíd nélkül születtem
Leggyakrabban egy ilyen rendellenesség veleszületett, és gyakran kombinálódik néhány más rendellenességgel - Klippel-Feil-szindróma, achondroplasia, késleltetett pszichomotoros fejlődés, Cornelia de Lange-szindróma stb. Érdekes módon ennek az egyedülálló tulajdonságnak megvannak a maga előnyei - aki ezt a fotót feltette, azt mondta, hogy az orra soha nem vérzik.