Cline Solano, a fülöp-szigeteki lakos már majdnem egyéves. Nagyon ritka veleszületett rendellenességgel született, az úgynevezett hidroanencephaly.
Ez azt jelenti, hogy agya fejletlen volt, de a koponya az agyi folyadék miatt nagymértékben megnagyobbodott.
Ahogy Klein koponyája tovább bővült, a sebészek 2018 márciusában műtétet hajtottak végre a felesleges folyadék kiürítése és a gyermek agyára gyakorolt nyomás enyhítése érdekében.
A műtét sikeres volt, de szörnyű következményekkel járt, a koponya eleje befelé omlott, oldalain csonttöredékeket hagyva, amelyek messziről szarvaknak tűnnek.
E következmények kijavítására a sebészek egy speciális rekonstrukciós műtétet készítenek a fiú számára, de Kline édesanyja attól tart, hogy babája túl gyenge, és nem biztos, hogy elviseli.
Justina minden problémával egyedül birkózik meg, semmilyen kapcsolatot nem tart fenn a gyermek apjával.
Promóciós videó:
A gyermek állapotát most a manilai gyermekorvosi központban figyelik. A fejproblémák mellett Kline légzési nehézségekkel is jár, és csövön keresztül lélegzik. A csövön keresztül is táplálkozik.
De ami a legrosszabb, a gyermek, mint minden korosztályú gyermek, gyorsan növekszik, és a koponyája is. Ez azt jelenti, hogy a "szarvai" minden hónapban egyre nagyobbak és keményebbek.
Ahhoz, hogy pénzt gyűjtsön az első műtétre, a fiú anyja már eladott szinte mindent, ami neki volt. És hamarosan nincs mit fizetnie, mivel minden klinikai látogatás megvizsgálásra pénzbe kerül. Egy nő csak a jótevők segítségében reménykedhet.
Az orvosok szerint a hidroanencephalia nagyon ritka állapot. Általában a gyermekek valamilyen betegséggel - anencephalia vagy hydrocephalus - születnek. És mindegyik halálos.
Még ha ennek a betegségnek a kezelése is óriási nehézségekkel jár, a hidroanencefalában szenvedő gyermekeknek esélyük van túlélni serdülőkorban vagy annál hosszabb ideig, ha megfelelő gondozásban és kezelésben részesülnek.