Az implantáció előtti genetikai szűrés NGS (következő generációs szekvenálás) technológiája, amely lehetővé teszi többek között az IVF eredményeként kapott embriók kromoszóma-rendellenességeinek viszonylag gyors és olcsó detektálását, sikeresen teljesítette az első tesztet.
Az Egyesült Államokban megszületett az első kémcsőbaba, amely az embrionális stádiumban ilyen teszten megfelelt. Az NGS módszer klinikai kísérleteinek eredményeit július 8-án mutatják be Londonban, az Európai Társaság az Emberi Reprodukcióért és Embriológiáért (ESHRE) konferenciáján.
Egy olyan társadalmat, ahol a genetikailag tesztelt emberek az elitek, és mindenki más "méltatlan", jól mutatja a "Gattaca" (1997) film"
Connor Levy május 18-án született Philadelphiában (USA). Szülei, a 36 éves Marybeth Scheidts és a 41 éves David Levy sokáig nem tudtak természetes módon teherbe esni, és háromszor sikertelenül próbálták ezt megtenni méhen belüli megtermékenyítéssel, amíg nem vettek részt egy nemzetközi klinikai vizsgálati programban. az NGS módszer, meddőségi szakember Dagan Wells vezetésével, az Oxfordi Egyetemen (Egyesült Királyság).
A pár bekerülése a programba az volt a gyanú, hogy embrióikban - mind természetes megtermékenyítés eredményeként, mind pedig az IVF-eljárás eredményeként - kromoszóma-rendellenességek vannak, amelyek megakadályozzák őket a méhbe való beültetésükben.
A Pennsylvania-i Main Line Fertility standard IVF-eljárását követve 13 embriót nyertek. Öt nap tenyésztés után mindegyikből több sejtet izoláltak, amelyeket Oxfordba küldtek genetikai szűrésre. A tesztek azt mutatták, hogy bár az összes embrió teljesen normálisan néz ki, csak hárman állítottak be megfelelő kromoszómát.
A szűrési eredmények alapján az egyik egészséges embriót sikeresen beültették Sheidz méhébe, és Connor kilenc hónappal később született. Várhatóan néhány hónap múlva újabb gyermek születik az Egyesült Államokban, akit hasonló genetikai szűrésen esett át az NGS módszerrel.
Promóciós videó:
Wells szerint, ha a klinikai vizsgálatok teljes sora sikeres lesz, a kromoszóma-rendellenességek NGS-szűrése a következő öt évben az IVF-hez szükséges orvosi kutatások részévé válhat. Összehasonlító olcsósága és az eredmények megszerzésének sebessége azért biztosított, mert ebben az esetben a teljes genom szekvenálását nem hajtják végre, hanem csak a kromoszómák számát számolják.
Ugyanakkor az NGS módszer lehetővé teszi a genom egészére kiterjedő szekvenálás elvégzését is, amely lehetővé teszi a születendő gyermek neurodegeneratív, kardiovaszkuláris és onkológiai betegségek kialakulásának kockázatának felmérését, valamint elvileg az embriók szelekcióját számos más jelre.
Kommentálva azokat a félelmeket, amelyek szerint a módszer bevezetése a széles körű gyakorlatba a „tervező” gyerekek széles körű divatjához vezethet, Wells azon véleményét fejezte ki, hogy az események ilyen jellegű kialakulásának valószínűsége alacsony: „Az IVF túl drága és kényelmetlen eljárás, és nem garantálja a gyermek megjelenését a végén. Nem hiszem, hogy az emberek tömegesen fognak dönteni ezen a nehéz úton, ha erre nincsenek komoly okaik."