A brit kormány lehetővé tette a kutatók számára, hogy kísérleteket végezzenek az emberi embriók genomjának megváltoztatására
Dr. Kathy Niakan, a londoni Francis Crick Intézet munkatársai tavaly, 2015-ben kértek kísérleteket embriókkal. Ezért a szabályozó testület - az Emberi Termékenységi és Embriológiai Hatóság (HFEA) - kielégítette. Az üzenet arról, hogy a megfelelő engedélyt kiadták, február 1-jén jelent meg az Intézet honlapján.
A tudósok megígérik: a "kísérleti embriók", vagyis a megtermékenyített emberi petesejtek kifejlesztése legfeljebb 7 napig áll le. Ebben az esetben a proliferált sejtek száma nem haladja meg a 250-et.
A petesejteket és a spermiumokat az in vitro megtermékenyítés (IVF) programokban részt vevő donorok biztosítják. De az embriók semmi esetre sem kerülnek be az anyák szervezetébe.
A kísérletek célja: az IVF eljárás hatékonyabbá tétele és a vetélések minimalizálása. Ehhez meg kell határozni azokat a géneket, amelyek az embriófejlődés első napjaiban a legaktívabbak. A tudósok szerint ezek azonosításához kikapcsolhatja vagy eltávolíthatja az egyiket vagy a másikat, és megfigyelheti, hogy milyen változások történnek az embrióban. Az ilyen beavatkozást genomszerkesztésnek nevezik.
Semmi különösnek nem tűnik. De a nyilvánosság fél. És a tudósok már két táborra osztottak. Vannak, akik támogatják a közelgő tanulmányokat, mások, illetve ellenzők. Mindkettő bízik abban, hogy az IVF csak a kezdet, és akkor a kutatók elkezdik az embriók genomjait valóban szerkeszteni annak érdekében, hogy „szerkesztett” embereket növekedjenek. És ez korántsem fantázia. Létrehoztak egy technikát, amely lehetővé teszi egyes régiók kivágását a DNS-ből, mások beillesztését a helyükbe. CRISPR / Cas9 hívás. 2012-ben, 2013-ban és 2015-ben a tudományos közösség áttörésként ismerte el.
A különbség az, hogy egyesek úgy gondolják, hogy a "szerkesztés" meg fogja gyógyítani az örökletes betegségeket. Végül is lehetséges lesz eltávolítani a hibás géneket a genomból, és helyettesíteni őket kiváló minőségűekkel. Viszlát Down-szindróma, hemofília, myotonikus dystonia, színvakság és több száz egyéb betegség. Másokat megijeszt a mesterségesen létrehozott szörnyek kilátása. És nem csak - sokan nem szeretnék, ha a gyerekek megrendelésre formálódnának, ahogy mondani szokták.
Promóciós videó:
Még senki sem tudja, mi lesz a génmódosított emberek
Mindkettő félelme jogos, ezért a viták nem szűnnek meg. De még korai beszélni a „szerkesztés” valódi előnyéről vagy fenyegetéséről. Hasonló kísérleteket végeztek Kínában 4 éve. Eddig kevés a siker - 86 embrióból legalább 4-et sikerült valahogy szerkeszteni. Amit a brit tudósok kapnak, még nem ismert. Még nem kezdték el - most engedélyt várnak az etikai bizottságtól.
Klónozással - kb. A hírhedt juh Dolly - az első klónozott lény - 286 sikertelen kísérlet után jelent meg. És most akit nem klónoznak. És ez eljut az emberekhez - adj időt. A szerkesztettek előtt is. Ezen az úton nincsenek áthidalhatatlan tudományos akadályok - csak etikai és vallási akadályok, amelyek néha engednek a haladás támadásának.
SPECIALISTA VÉLEMÉNY
A tudósok válaszút előtt állnak
"Most szinte minden komoly szinten dolgozó laboratórium megváltoztathatja a genomot" - mondta Alexei Tomilin, az RAS levelező tagja, az RAS Citológiai Intézet (Szentpétervár) őssejtmolekuláris biológiai laboratóriumának vezetője az Orosz Tudományos Akadémia (RAS) Elnökségének legutóbbi ülésén tartott beszámolójában. - A sejtes és szaporodási technológiák kombinációja a genom szerkesztésével együtt egyrészt teljesen egyedülálló lehetőségeket nyit meg az örökletes betegségek legyőzésére, másrészt az emberi embrió szerkesztésének veszélyét - ez a téma intenzív nyilvános vita tárgyává vált.