Az ír 4 hónapos Jack Hearn a gastroschisis diagnózisával született (az elülső hasfal veleszületett hibája, amelyben a bélhurkok néha hasadékon keresztül esnek ki a hasüregből). A belek és a hólyag kint voltak.
Anomália szörnyű megjelenése ellenére a fiú nem halt meg születése után, ráadásul két nehéz műtéten esett át, amikor minden szervét a hasüregbe helyezték.
A csecsemő édesanyja szerint fiukon 20 hetes terhes állapotban diagnosztizáltak fejlődési rendellenességeket. Ez mindkét szülőt nagyon felzaklatta, nem tudták, hogyan reagáljanak rá, mivel nem tudtak semmit egy ritka hibáról.
Miután a magzatnál fejlődési rendellenességet diagnosztizáltak, az orvosok elkezdték figyelemmel kísérni, és a 37. héten vajúdást váltottak ki. Hogy megmentse magát a fertőzésektől, közvetlenül születése után Jacket átlátszó filmbe csomagolták.
- Olyan boldog voltam, amikor meghallottam, hogy sír. Az orvoscsoport pedig azonnal fóliába csomagolta és intenzív osztályra vitte, ahol meg kellett várnia a műtétet. Rémülten láttam, hogy néz ki, de nem történt semmi. Szerencsére minden a tervek szerint történt, és minden szervét sikerült a hasüregbe helyezniük, és csak egy kis heg maradt a köldök közelében.
Jack első műtétjét nem sokkal a születése után hajtották végre, szerveinek egy részével bent. A többit a második műtétre hagyták, és amíg várakozott, a külső szerveket egy speciális tasakba helyezték, amelyet a gyermek testére akasztottak. A bélhuroknak be kellett csúszniuk a hasüregbe, és a lyukat ezután gond nélkül, legalább öltésekkel fel lehet varrni.
Promóciós videó:
A második műveletet nem sokkal az első után hajtották végre. Utána a szülőknek azt mondták, hogy legalább 3 hónapot várnak a gyermek teljes gyógyulására, de Jack gyorsan és biztonságosan felépült, és egy hónap múlva engedték a gyereket hazavinni.
Óriási megkönnyebbülés volt a Hearn család számára. Nagyon várták ezt a gyereket, mivel az első terhesség vetéléssel végződött.
Referenciaként. Az Egyesült Királyságban évente 3000-ből körülbelül 1 gyermek születik gastroschisissel. A gastroschisis előfordulási gyakoriságának világméretű statisztikája: 1 000 születés
A rendellenesség pontos oka nem ismert. A fiatal anyák, a dohányzás, a drogok és a terhesség alatti fertőzések kritikus tényezők lehetnek. Egy nemrégiben végzett tanulmányban kiderült, hogy az apaság megváltoztatása (különböző férfiaktól származó gyermekvállalás) befolyásolja a gastroschisis fokozott kockázatát. Úgy gondolják, hogy az anya immunrendszere szerepet játszhat a gastroschisis kialakulásában.
A gastroschisis mint veleszületett hiba autoszomális recesszív módon örökölhető. De néha szórványos mutáció lehet, néha nem kapcsolódik génmutációkhoz, és néha autoszomális domináns módon öröklődhet. (többtényezős öröklés).
A műtét modern körülmények és az intenzív terápia fejlődésével a gasztroszkózisos csecsemők halálozási aránya 30% -ra (a világ egyes klinikáin 10% -ra) csökkent. A sikeresen operált gyermekek általános prognózisa kedvező.