A genetika nemcsak érdekes tudomány, hanem kényelmes is. A tudósok tanulmányai bebizonyították, hogy sokan nem tőlünk függünk, hanem örököltünk. Gének, nincs mit tenni.
Domináns és recesszív
Nem titok, hogy megjelenésünket számos olyan tulajdonság alkotja, amelyeket az öröklődés határoz meg. Beszélhet a bőr színéről, a hajról, a szemről, a magasságról, a testalkatról stb.
A legtöbb génnek két vagy több változata van, az úgynevezett allélek. Dominánsak és recesszívek lehetnek.
Egy allél teljes dominanciája rendkívül ritka, más gének közvetett hatása miatt is. Ezenkívül a baba megjelenését számos génben megfigyelt többszörös allelizmus befolyásolja.
Ezért a tudósok csak a szülők domináns alléljai által okozott külső jelek megjelenésének nagyobb valószínűségéről beszélnek gyermekeknél, de semmi másról.
Például a sötét haj színe dominál a világos haj felett. Ha mindkét szülőnek fekete vagy világosbarna haja van, akkor a gyermeknek sötét haja lesz.
Promóciós videó:
Kivételek ritkán lehetségesek, ha a családban például szőkék voltak mindkét szülőtől. Ha mindkét szülőnek szőke haja van, akkor megnő annak valószínűsége, hogy a baba barna lesz. A göndör haj inkább öröklődik, mert domináns. Ami a szem színét illeti, a sötét színek is erősek: fekete, barna, sötétzöld.
Az olyan jellemzők dominálnak, mint az arcon lévő gödröcskék vagy az áll. Egy olyan szakszervezetben, ahol legalább egy partnernek vannak gödröcskéi, valószínűleg továbbterjednek a fiatalabb generációra. A megjelenés szinte minden kiemelkedő vonása erős. Ez lehet egy nagy, hosszú orr vagy púp rajta, kiálló fülek, vastag szemöldök, duzzadt ajkak.
Engedelmes lesz a lány?
Azt, hogy a lányból rendes lány lesz-e, aki imádja a babákat, vagy fiúként nő fel, a "kozák rablókat" játssza, nagyban meghatározza az anyai ösztön, amely, mint kiderült, két géntől függ.
Az Emberi Genom Szervezet (HUGO) által végzett kutatás sokkolta a tudományos közösséget, amikor bizonyítékokat mutatott be arról, hogy az anyasági ösztön kizárólag a férfi vonalon keresztül terjed. Ezért a tudósok azzal érvelnek, hogy a lányok viselkedésükben inkább hasonlítanak az apai nagymamákra, mint a saját anyáikra.
Örökölt agresszivitás
A Human Genome projektben az orosz tudósok feladata volt annak meghatározása, hogy az agresszivitás, az ingerlékenység, az aktivitás és a szociabilitás genetikailag öröklődő-e, vagy az oktatás folyamán alakul-e ki. Vizsgáltuk a 7–12 hónapos iker gyermekek viselkedését és genetikai kapcsolatukat a szülői viselkedés típusával.
Kiderült, hogy a temperamentum első három vonása örökletes, de a társas jelleg 90% -ban a társadalmi környezetben alakul ki. Például, ha az egyik szülő hajlamos az agresszióra, akkor 94% -os valószínűséggel ez megismétlődik a csecsemőben.
Alpesi gének
A genetika nemcsak a külső jeleket, de még a különböző népek nemzeti sajátosságait is meg tudja magyarázni. Tehát a serpák genomjában található az EPAS1 gén egy allélja, amely növeli a hemoglobin jelenlétét a vérben, ami megmagyarázza a magas hegyi viszonyokhoz való alkalmazkodóképességüket. Senki más nem rendelkezik ezzel az adaptációval, de pontosan ugyanaz az allél található a denisovánok genomjában - olyan emberek, akik nem tartoznak sem a neandervölgyiekhez, sem a Homo Sapiens fajokhoz. Valószínűleg sok évezreddel ezelőtt a denisovánok összefonódtak a kínaiak és a serpák közös őseivel. Ezt követően a síkságon élő kínaiak feleslegesen elvesztették ezt az allélt, de a serpák megtartották.
Gének, kén és verejték
A gének felelősek még azért is, hogy az ember mennyit izzad és milyen fülzsírja van. Az ABCC11 génnek két változata létezik, amelyek gyakoriak az emberi populációban. Közülünk, akiknek a gén domináns változatának két példányából legalább az egyik birtokol, folyékony fülzsírt állítunk elő, míg azok közül, akik a gén recesszív változatának két példányát birtokolják, kemény fülzsírt gyártunk. Emellett az ABCC11 gén felelős a fehérjék termeléséért, amelyek eltávolítják az izzadságot a hónalj pórusaiból. A kemény fülzsírral rendelkező emberek nem termelnek ilyen izzadságot, ezért nincsenek problémáik a szaggal és a dezodor folyamatos használatának szükségességével.
Alvásgén
Az átlagember naponta 7-8 órát alszik, de ha a hDEC2 génben mutáció van, amely szabályozza az alvás-ébrenlét ciklust, akkor az alvásigény 4 órára csökkenthető. Ennek a mutációnak a hordozói a hosszabbítás miatt gyakran többet érnek el az életben és a karrierben.
Beszédgén
A FOXP2 gén fontos szerepet játszik az emberek beszédkészülékének kialakulásában. Amikor ezt kiderítették, a genetikusok kísérletet végeztek a FOXP2 gén csimpánzokban való bevezetésére abban a reményben, hogy a majom beszélni fog. De semmi ilyesmi nem történt - az emberek, a csimpánzok beszédfunkcióiért felelős zóna szabályozza a vestibularis készüléket. A majom evolúciója során a fára mászás képessége sokkal fontosabbnak bizonyult, mint a verbális kommunikációs készségek fejlesztése.
Boldogsággén
Az elmúlt évtizedben a genetika azért küzdött, hogy bebizonyítsa, hogy a boldog élethez megfelelő génekre, vagy inkább az úgynevezett 5-HTTLPR génre van szükség, amely felelős a szerotonin (a "boldogság hormon") transzportjáért.
A múlt században ezt az elméletet őrültségnek tartották volna, de manapság, amikor már felfedezték a kopaszodásért, a hosszú élettartamért vagy a szerelemért felelős géneket, semmi sem tűnik lehetetlennek.
Hipotézisük igazolására a London School of Medicine és a School of Economics tudósai több ezer embert kérdeztek meg. Ennek eredményeként azok az önkéntesek, akiknek mindkét szülő két példányban rendelkezett a boldogság génjével, optimistáknak bizonyultak és nem hajlamosak depresszióra. A tanulmányt Jan-Emmanuel de Neve tette közzé a Journal of Human Genetics folyóiratban. A tudós ugyanakkor hangsúlyozta, hogy hamarosan más "boldog gének" is megtalálhatók.
Ennek ellenére, ha valamilyen okból kifolyólag sokáig rossz kedve van, akkor ne támaszkodjon túlságosan a testére, és hibáztassa az anyatermészt, hogy „boldogsággal csal meg”. A tudósok szerint az emberi boldogság sok tényezőtől függ: "Ha nincs szerencséje, elvesztette az állását vagy elszakadt a szeretteitől, akkor ez sokkal erőteljesebb forrása lesz a boldogtalanságnak, függetlenül attól, hogy hány génje van" - mondta de Neve …
Gének és betegségek
A gének befolyásolják azt is, hogy az ember mely betegségekre hajlamos. Összesen mintegy 3500 genetikai betegséget írtak le napjainkig, és felüknél azonosítottak egy sajátos tettes gént, ismert a felépítése, a rendellenességek típusai és a mutációk.
Hosszú élet
A hosszú élettartamú gént a massachusettsi Harvard Medical School tudósai fedezték fel még 2001-ben. A hosszú élettartamú gén valójában 10 gén szekvenciája, amely megtarthatja a hosszú élet titkát.
A projekt megvalósítása során 137 100 éves ember, testvéreik, 91 és 109 év közötti génjeit tanulmányozták. Valamennyi alany "4. kromoszómát" talált, és a tudósok úgy vélik, hogy ez legfeljebb 10 olyan gént tartalmaz, amelyek befolyásolják az egészséget és a várható élettartamot.
Ezek a gének, ahogy a tudósok vélik, lehetővé teszik hordozóik számára a rák, a szívbetegségek és a demencia, valamint néhány más betegség elleni sikeres küzdelmet.
Alak típusa
A gének felelősek a testtípusért is. Tehát az elhízásra való hajlam gyakran előfordul az FTO gén hibájával rendelkező embereknél. Ez a gén megzavarja az "éhséghormon" ghrelin egyensúlyát, ami étvágycsökkenéshez és veleszületett vágyhoz vezet a szükségesnél többet enni. Ennek a folyamatnak a megértése reményt ad egy olyan gyógyszer létrehozására, amely csökkenti a testben a ghrelin koncentrációját.
Szem színe
Hagyományosan úgy gondolják, hogy a szem színét az öröklődés határozza meg. Az OCA2 gén mutációja felelős a világos szemekért. A 19. kromoszóma EYCL1 génje felelős a kék vagy zöld színért; barna esetében - EYCL2; barna vagy kék esetében - EYCL3 15. kromoszóma. Ezenkívül az OCA2, SLC24A4, TYR gének társulnak a szem színével.
Még a 19. század végén is volt egy hipotézis, miszerint az emberi ősöknek rendkívül sötét a szeme. Hans Eiberg, a koppenhágai egyetem modern dán tudósa tudományos kutatásokat végzett e gondolat támogatása és fejlesztése érdekében. A kutatások eredményei szerint a szem világos árnyalatáért felelős OCA2 gén, amelynek mutációi letiltják a szokásos színt, csak a mezolit időszakban (Kr. E. 10 000-6 000) jelent meg. Hans 1996 óta gyűjti a bizonyítékokat, és arra a következtetésre jutott, hogy az OCA2 szabályozza a melanin termelését a szervezetben, és a génben bekövetkező bármilyen változás csökkenti ezt a képességet és megzavarja annak működését, a szemek kékekké válnak.
A professzor azt is állítja, hogy a Föld minden kék szemű lakosának vannak közös ősei, mert ez a gén öröklődik. Ugyanazon gén különböző formái, az allélok azonban mindig versenyképes állapotban vannak, és mindig a sötétebb szín nyer, ennek eredményeként a kék és barna szemű szülőknek barna szemű gyermekeik lesznek, és csak egy kék szemű párnak lehet csecsemője hideg árnyalatú szemek.
Vércsoport
A jövőbeli csecsemő vércsoportja a legjobban kiszámítható az összes örökletes tulajdonság közül. Nagyon egyszerű. A szülők vércsoportját ismerve elmondhatjuk, mi lesz a gyermekben. Tehát, ha mindkét partnernek 1 vércsoportja van, akkor a csecsemőjük is ugyanaz lesz. 1 és 2, 2 és 2 vércsoport kölcsönhatásával a gyerekek örökölhetik e két lehetőség egyikét. Abszolút bármilyen vércsoport lehetséges egy olyan gyermeknél, akinek szülei a 2. és a 3. csoportba tartoznak.