Az Elkövetkező 5 évben Az Eugenikának Nagy Jövője Lehet - és Mdash; Alternatív Nézet

Az Elkövetkező 5 évben Az Eugenikának Nagy Jövője Lehet - és Mdash; Alternatív Nézet
Az Elkövetkező 5 évben Az Eugenikának Nagy Jövője Lehet - és Mdash; Alternatív Nézet

Videó: Az Elkövetkező 5 évben Az Eugenikának Nagy Jövője Lehet - és Mdash; Alternatív Nézet

Videó: Az Elkövetkező 5 évben Az Eugenikának Nagy Jövője Lehet - és Mdash; Alternatív Nézet
Videó: A magyarok nem finnugorok! Uráli-e (finnugor) a magyar nyelv? 2024, Lehet
Anonim

Úgy tűnik, hogy az eugenika új korszakára megyünk, és a nem túl távoli jövőben a szeretet érzésein alapuló partner kiválasztása helyett a génjeink kompatibilitása alapján választunk egyet, figyelmeztetnek a vezető tudósok.

A Gattaca dystopiaban csak a genetikai kód alapos ellenőrzése után született embereket elismerték a társadalom teljes jogú tagjaivá. Mindenki másnak a tisztító szerepe volt.

Armand Leroy, a londoni King's College professzora azt jósolja, hogy a DNS-szkennelés folyamatosan csökkenő költségei azt jelentik, hogy a genetikai fölényeken alapuló társadalom felé haladhatunk.

Leroy a dublini 2012-es Euroscience nyílt fórumon kijelentette, hogy véleménye szerint a következő öt-tíz évben a fiatalok számára szokásos gyakorlat a teljes genetikai kódhoz való hozzáférés fizetése.

Természetes, hogy a jövő generációinak vágya, hogy egészséges gyermekeket szüljenek, arra készteti őket, hogy felmérjék ígéretes partnerük genetikai felépítését.

Leroy elmondta a dublini nagy konferencián összegyűlt tudósoknak, hogy a szükséges információkkal a jövőbeli párok képesek lesznek mesterséges megtermékenyítési technológiát alkalmazni egy olyan gyermek fogantatásához, amelyet nem érintkeznek gyógyíthatatlan betegségek.

Hozzáteszi, hogy valószínűtlen, hogy az emberek „luxusként” éljenek azzal a technológiával, hogy bizonyos intelligenciájú vagy szemszínű babákat hozzanak létre, inkább a súlyos genetikai betegségek megelőzésére összpontosítanak.

Leroy kijelentette, hogy az "Én ember vagyok: új tudományos felfedezések adják fel az emberi identitásunkat mint emberi faj" című testületben elmondta, hogy a genetikai szekvenálás költsége olyan gyorsan csökken, hogy "nagyon hamarosan nagyon, nagyon megfizethető lesz."

Promóciós videó:

Példaként rámutatott arra, hogy az emberi genetikai szekvenálás ára tíz évvel ezelõtt egymillióról körülbelül négy ezer dollárra esett.

Megjegyezte, hogy bizonyos értelemben az eugenika már velünk is van, mivel évente több tízezer vetélést végeznek Down-kóros és más genetikai betegségekben szenvedő gyermekek számára.

"Ezek a folyamatok már nagyon elterjedtek a legtöbb európai országban" - mondta. „Sok olyan etikai probléma, amely akkor merül fel, amikor az emberek a neo-eugenikáról beszélnek, azonnal eltűnik, amint elkezdi javasolni a génkiválasztást vagy a mate kiválasztását eugenikus eszközként. Valójában megismerjük azokat a géneket, amelyek személyt teremtenek."

„Az esszencia keresése kétezer éves mítosz. Amit megismerünk a gének lehetőségeiről és szerepéről”- teszi hozzá. „Biztos vagyok abban, hogy a genomszekvenálás életünk során elérhetővé válik a nemzeti egészségügyi rendszeren keresztül. Nagyon-nagyon hamarosan nagyon megfizethető lesz."

Lona Frank holland idegtudós orvos azt jósolja, hogy néhány ország átveszi az ötletet.

"Egyes kultúrák azt mondják:" Tegyünk egy csomó genomot az asztalra, és nézzük meg, melyik a legjobb "- mondja Dr. Frank. Hozzáteszi azonban, hogy mások úgy próbálkoznak, mint az Úr Isten játszása.

Philip Taylor, a Christian Orvosi Ösztöndíj szerint, a társadalomnak "fel kell ismernie és ellen kell állnia az eugenikus gondolkodásmódhoz".

"Társadalomunk növekvő hírességi státusza, a fizikai tökéletesség és a magas intelligencia iránti elképzelései táplálják azt a nézetet, hogy a különféle fogyatékossággal élő vagy genetikai betegségekkel élő emberek életét valamilyen módon nem érdemes megélni" - mondta Taylor egy brit újságnak.

„Fel kell ismernünk és ellen kell állnunk az eugenikus gondolkodásmódban. Prioritásainknak a gyógyszerek és támogató intézkedések kidolgozásának kell lennie azok számára, akik genetikai betegségekben szenvednek; nem keresse meg és semmisítse meg ezeket az embereket még mielőtt még született volna”- tette hozzá.

Ajánlott: