A Kis Ember Legfurcsább Betegségei - Alternatív Nézet

Tartalomjegyzék:

A Kis Ember Legfurcsább Betegségei - Alternatív Nézet
A Kis Ember Legfurcsább Betegségei - Alternatív Nézet

Videó: A Kis Ember Legfurcsább Betegségei - Alternatív Nézet

Videó: A Kis Ember Legfurcsább Betegségei - Alternatív Nézet
Videó: 10 LENYŰGÖZŐ EMBER ✔ Akiről Még SOHA NEM HALLOTTÁL! [LEGJOBB] 2024, Lehet
Anonim

Az orvosi gyakorlat lehet a tökéletes inspiráció a horror filmekhez. Az orvostudomány elmondhat valódi "gyalogos halott", vérfarkasokról vagy a gyilkos kezéről.

A sétáló halott

Kotard-kór vagy a "zombi szindróma" valódi rejtélyévé vált az orvosok számára. Azok a betegek, akik ettől a betegségtől szenvednek, biztosak abban, hogy vagy rothadnak, vagy már meghaltak, és minden, ami körülöttük zajlik, "élet a halál után". A betegség valódi okai nem ismertek, köztük a mély depresszió, a skizofréniára való hajlam és a fej sérülései. A Cotard-szindrómát nem lehet különálló betegségként megkülönböztetni - a depressziós-paranoid skizofrénia egyik formájaként osztályozzák.

Image
Image

A betegséget először 1880-ban Jules Cotard francia neurológus írta le, és a 19. század óta ezeket az eseteket többször is feljegyezték. A leghíresebb egy skót, aki egy autóbalesetben súlyosan megsérült. Kezelése és az Edinburgh-i kórház elhagyása után úgy döntött, hogy szüneteltet, és vakációra ment Dél-Afrikába. Félúton "fedezték". Mire Dél-Afrikába érkezett, végre meg volt győződve arról, hogy egy balesetben meghalt, és a pokolban van. Még az anyja, aki vele ment, nem tudta meggyőzni őt másképp. A szerencsétlen ember azt hitte, hogy valójában otthon otthon, Skóciában alszik, és a lelke kísérte őt a pokolba vezető útján.

Fermentáló bél szindróma

Promóciós videó:

A "bélben" vagy az úgynevezett "belső sörfőzde" szindrómában szenvedő emberek alkoholokká változtatják magukban lévő ételeket és italokat. Ezért mindig kicsit tipikusak. A betegség oka az, hogy a gyomor nem képes a cukrot szénhidrátokra bontani - ehelyett erjedésben vesz részt. Ezenkívül az erjesztõ belekkel rendelkezõ emberi test nem képes feldolgozni a keményítõ ételek fogyasztásából származó etanolt. Egy üveg sör elég ahhoz, hogy ezek az emberek 0,37 ppm-et nyerjenek.

Image
Image

Szerencsére ez egy nagyon ritka szindróma, manapság csak 11 esetről számoltak be világszerte.

Vérfarkas szindróma

A hipertricózis, vagy a túlzott hajnövekedés, amelyet gyakran "vérfarkas szindróma" -nak is neveznek, ahogyan azt már valószínűleg már kitaláltad, a testben lévő, felesleges szőrszálak jelentkeznek, atipikusak egy adott kor és nem szerint. A szindróma lehet veleszületett és szerzett is - fejsérülés, anorexia nervosa, hormonális gyógyszerek ellenőrizetlen használata után. Ez a betegség elsősorban nőkben fordul elő. Csak a szerzett hipertricózis kezelhető - a betegség okainak és a gyógytorna kezelésének kiküszöbölésével.

Image
Image

Idős gyerekek

Progeria némileg emlékeztet a „Benjamin Button furcsa esete” című film „betegségére”, amelynek főszereplője egy zsugorodott öreg ember született, és életkorával fiatalabb lett. A progeria esetében az ellenkezője igaz. A gyermekek rendellenességek nélkül születnek, de két év után gyorsan öregedni kezdenek. Első tünetek: hajhullás, ráncok. 13 éves korukra az ilyen emberek általában teljes életciklusukat élnek. Igaz, a tudomány ismeri egy esetet, amikor egy Progeria-val sújtott japán 45 évet élt.

Image
Image

Ez általában veleszületett betegség. Valamilyen okból a beteg testje korábban bekapcsolja az öregedési mechanizmust: csökken a telomer hossza és megsértik az őssejt homeosztázisát. Szerencsére Progeria ritka - csak 80 ilyen eset ismert a történelemben.

Idegen ékezetes szindróma

Az úgynevezett idegen akcentus szindróma valóban "misztikus". Agyi sérülés, stroke és tartósan súlyos fejfájás után egy személy reggel felébred, és rájön, hogy anyanyelve csak ékezetesen beszél. És olyan ország hangsúlyával, ahol még soha nem volt. Az orvosok ezt a beszédért felelős agyrészek károsodásának tulajdonítják. Sajnos a beteg nem válik kétnyelvűvé, csak helytelen kiejtéssel rendelkezik. De ki tudja, ez a ritka betegség talán egy másik kulcsa az emberi agy összes képességének felszabadításának.

Image
Image

A saját test integritásának romlott észlelése

Furcsa szindróma, amelynek hordozói csak úgy érzik magukat, amíg amputálják a test egyik vagy másik részét. Nem kedvelik az izgalmas érzéseket, csak az agyuk érzékeli a lábát, kezét, ujjait (az esettől függően) idegen tárgyként, amely bárkihez tartozik, de nem nekik. Sem a pszichoterápia, sem a tabletták nem menti meg a betegeket a megszállottságtól, bár van egy eset, amikor egy ilyen beteg kevésbé ítélve van az antidepresszánsok és kognitív-viselkedési terápia után.

Érdemes megjegyezni, hogy egy ilyen gyűlölt végtag általában teljes és egészséges. Nem bénult, normálisan mozog, reagál az idegrendszer minden parancsára. Ez a BIID-betegek fő problémája. A sebész nem tudja amputálni az egészséges végtagot, különben kockáztathatja, hogy beperelik. Ezért a betegek évek óta gyakran keresnek sebészt, aki beleegyezik abba, hogy amputáljon egy tökéletesen egészséges és tökéletesen működő karot vagy lábat. A folyamat felgyorsítása érdekében extrém intézkedésekre kerülnek, néha még a saját életüket is veszélyeztetve: lőnek magukat a térdsapkában, befagyasztják a lábát vagy felveszik egy fűrészt. A BIID-lel rendelkező emberek pontosan tudják, hol kell az amputációt végrehajtani, és az amputáció után jelezhetik, hogy az ilyen és egy ilyen rész elvégre nem volt kész. A műtét után szokatlanul boldogoknak és sajnálatosnak érzik magukatsaját szavakkal, hogy korábban nem tették meg.

Idegen kéz szindróma

Ha az előző esetben a betegek ilyen gyűlölt végtagjai egészségesek és betartják az idegrendszer összes utasítását, akkor idegen kéz-szindróma esetén (kéz) teljesen önálló életmódot folytatnak, általában nem egyeznek meg a tulajdonos kívánságaival. A betegség másik neve "Dr. Strangejave-szindróma" Stanley Kubrick "Doctor Strangelove" film hősének tiszteletére, akinek a kezét néha önmagában egy náci köszöntés vet fel, majd elfojtja a tulajdonosát.

Image
Image

A tünetet először Kurt Goldstein német neurológus írta le a 19. században. Megfigyelt egy beteget, aki alvásában megfojtotta a bal kezét. Goldstein nem talált mentális rendellenességeket benne. Csak a halál után károsodást találtak a lány agyában, amely megsemmisítette a jelek átvitelét a féltekén, ami a szindróma kialakulásához vezetett. Ez a betegség az 1950-es években valódi katasztrófává vált, miután az orvosok megkezdték az epilepsziát a félgömb boncolásával. Sőt, a legtöbb esetben a kéz nyilvánvaló agressziót mutatott a tulajdonos felé.