A Virginia Egyetem tudósai emberi vizsgálatokban megerősítették a pevoneedistat hatékonyságát a melanoma kezelésében. A kutatási eredmények az EBioMedicine folyóiratban jelentek meg.
A pevonedistat a Nedd8-aktiváló enzim szelektív inhibitora, és rákellenes gyógyszernek tekinthető. 2015-ben fejlesztették ki, és jelenleg klinikai vizsgálatokban vesz részt. Eddig a pevonelystat hatásmechanizmusa nem volt világos, mivel úgy tervezték, hogy több száz, ha nem több ezer fehérjét "kikapcsoljon". Egy új tanulmányban a szerzők azonosították e fehérjék egyikét - ez biztosítja a rákos sejtek, különösen a melanoma gyors replikációját.
A gyógyszer által gátolt fehérjét a CDT2 génhez kapcsoltuk. Magas tartalma jellemző különféle daganatokra, például agy-, máj- és emlődaganatokra. Melanoma esetén a CDT2 expressziója markánsabb, ennek következtében az ilyen típusú daganatok fokozott érzékenységet mutatnak a gyógyszerrel szemben. A CDT2 fehérje termelésének blokkolásával a pevoneedistat megállítja a rákos sejtek replikációját és megsemmisülnek.
„Nagyon reméljük, hogy a gyógyszer nagy szerepet fog játszani a melanoma elleni küzdelemben. A tesztek azt mutatják, hogy hatékony a melanoma minden típusa, beleértve a rezisztens melanomát is”- mondta a Terek Abbas Egyetem szóvivője. Hozzátette: ha az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta, a pevoneedistat felhasználható a terápia második vonalaként.
A melanoma egy rosszindulatú daganat, amely gyakran lokalizálódik a bőrön. A melanómát a relapszusok és a lokalizált stasis nagy gyakorisága jellemzi, ezért kezelése jelentős nehézségekkel jár. A kezdeti melanoma terápiájának fő módszere a műtéti eltávolítás, metasztatikus melanoma esetén immunterápiát, polikemoterápiát és sugárterápiát alkalmaznak. A III. Stádiumú melanoma első vonalbeli kezelésének túlélési aránya 20–45 százalék.