Az orosz rákgyógyszert 2015-től 2016 elejéig sikeresen tesztelték állatokon, beleértve a majmokat is. A kutatás ezen szakaszában a gyógyszer magasabb hatékonysági arányt mutatott, mint a nyugati gyógyszerek, amelyek közül csak kettő van a világon - derül ki a Biocad sajtóközleményéből, amelyet a Lenta.ru kapott.
Egy jövőbeni gyógyszer készül a klinikai vizsgálatokra: a tervezett vizsgálatok közül az első a világ minden tájáról érkező betegeket veszi részt. Az oroszok az elsők között jutnak terápiához a következő generációhoz, és a gyógyszer 2018-2019-ben lesz elérhető a betegek számára
Az új gyógyszer aktiválja az emberi test belső erőit a rák elleni küzdelemben. A monoklonális antitest gyógyszer blokkolja a PD-1 és PD-L1 fehérjék kölcsönhatását, amely egészségesnek titulálja a rákos sejteket. A PD-1 semlegesítése után a szervezet elkezdi felismerni a daganatos sejteket idegenként és elpusztítani. Ugyanakkor a test egészséges szövetei nem károsodnak, mint a toxikus kemoterápiában.
Ma már csak két gyógyszer létezik a világon, amelyek a PD-1 elleni monoklonális antitesteken alapulnak. Az egyik az MSD-től, a másik a Bristol-Myers Sqibb-től. Mindkettő nincs bejegyezve Oroszországban, ezért nem állnak az orosz betegek rendelkezésére.
A preklinikai vizsgálatok eredményei szerint a BIOCAD gyógyszer magasabb szintű biológiai aktivitást (hatékonyságot) mutatott, mint a Bristol-Myers Sqibb gyógyszer. Mindkét gyógyszer hasonló biztonsági profilban, mivel csak emberi monoklonális antitestet tartalmaz a szerkezetében. Az MSD viszont tartalmaz egy egérfehérjét, amely immunválaszt indukálhat, és ezáltal csökkentheti az antitest hatékonyságát és biztonságosságát.