Ezt a titokzatos és szörnyű betegséget annyira kevés tanulmányozották, hogy még hivatalos tudományos névvel sem rendelkezik. Az orvostudományban csak "bólintó betegség" vagy "bólintó betegség" néven ismert. Ugyanakkor az orvosok a 1960-as évek óta tudtak róla, és az esetek számát ezerre becsülik. Mi a baj?
A probléma az, hogy minden fertőzött gyermek olyan fejletlen afrikai országokban él, mint Szudán, Uganda és Tanzánia. Nem tudnak semmit mondani az érzéseikről és a betegség előrehaladásáról, mivel a betegség miatt "zöldséggé" alakulnak, és csak értelmetlenül tud körülnézni, céltalanul mozogni és elmosódni. Ugyanakkor szüleik gyakran hajlamosak a természetfeletti erõket mindent hibáztatni, a zombitól a kárhozatig.
Az egész 1962-ben kezdődött a tanzániai hegyvidéki régiókban. Az 5-15 éves gyermekek egymás után hirtelen abbahagyták az értelmes cselekedetek elvégzését, gyakori és rendszeres rohamokat kezdtek el elviselni, amelyek során csak megrándíthattak és bólintottak a fejükön (ebből a betegség neve). A betegség nem ölte meg őket, de a gyerekek örökké szellemi fogyatékossá váltak. Számos "csodálatos gyógyulás" eseteiről számoltak be, de ezek az adatok megkérdőjelezhetők.
Beteg gyermek a kórházban.
Tanzániában egy ismeretlen betegség kitörésére nem fordítottak nagy figyelmet ezekben az években, mivel viszonylag kevés eset volt. Sokkal rosszabb lett az 1980-as években, amikor a betegség Szudánba került és ott az esetek száma ezerre változott. 2009-ben a betegséget Ugandában regisztrálták, több mint 2000 beteg gyermeket számoltak be. 2011-ben Dél-Szudánban az esetek száma meghaladta a három ezer embert. Az elmúlt évek adatai nem ismertek.
Az MRI elemzés kimutatta, hogy a beteg agya atrófiás volt, a hippokampusz (a memóriaért felelős régió) és a neuroglia (az idegszövet segédsejtgyűjteménye) megsérült. A gyerek szellemi fogyatékossá válik, és mozgással is problémái vannak.
Promóciós videó:
Apja egy beteg fiával. A betegek súlyos nyállal járnak.
Egy beteg gyermek alig képes felszívni az ételt, emiatt sokuk kimerültségtől szenved, és meghalhat, ha nincs senki, aki vigyázna rájuk. A beteg gyermekek gyakran baleseteket szenvednek, nem értik, mit csinálnak, és bejuthatnak a vízbe, fulladhatnak vagy megéghetnek, amikor megütik a kandallót.
A Szudánba és Ugandába utazó újságírók olyan beteg gyermekeket fényképeztek, akiknek a szülei kötéllel fához vagy asztal lábához kötötték őket, míg azok, akik nem voltak velük kötözve, a sárban feküdtek és lefoglalások során írták őket.
Beteg gyermekek pórázon.
A médiaban ezt a betegséget őszintén titokzatosnak és titokzatosnak nevezik. Miért vannak minden beteg gyermek? Az elemzések miért nem adnak választ arra, hogy mi okozta a betegséget? Sok szakértő tanulmányozza a "bólintó betegséget", de még mindig nem világos, hogy mely vírus, baktérium vagy valami más okozza. Csak néhány hipotézis létezik.
Megállapítást nyert, hogy a legsebezhetőbb csoport a szegény szülők gyermekei. Ugyanakkor az észlelt élelmektől, valamint az egyéb kulturális jellemzőktől sem volt függőség. A szakértők a szindróma genetikai természetét is kétségbe vonják, mivel ez a feltételezés nem magyarázza meg a betegség gyors terjedését.
A betegség parazita eredetére vonatkozó hipotézis széles körben elterjedt. A kórokozók valószínű jelöltje az Onchocerca volvulus, a szúnyogok által hordott fonálférgek, amelyekről ismert, hogy ún. "Folyami vakságot" (onchocerciasis) okoznak. Az Egyesült Államok Betegség Ellenőrzési és Megelőzési Központjának Dél-Szudánban végzett tanulmányai kimutatták, hogy a kóros bólintás gyakoribb azoknál a gyermekeknél, akiknek vére parazita fertőzés.
Tanzániában egy másik csoport által végzett tanulmányok azonban igazolják a közvetlen kapcsolatot a szindróma és a testben élő paraziták jelenléte között: nem találtak észrevehető számú parazitával szembeni ellenanyagot a bólintó szindrómás betegek cerebrospinális folyadékának mintáiban.
Megtisztult beteg gyermekek.
Egy másik hipotézis szerint a betegség a B6-vitamin vagy piridoxin hiányával jár, amelyet a betegekben megfigyelték. Különösen egy olyan ritka genetikai rendellenességről, az úgynevezett piridoxin-érzékeny epilepsziáról, ismert, hogy súlyos rohamokat okoz a B6-vitamin-hiányos gyermekekben. Ebben az esetben a roham azonnal leáll, miután beadta a nagy adagot a vitamint. Ennek a hipotézisnek a szisztematikus vizsgálatát azonban még nem végezték el.
2012-ben a CNN újságírói megkérdezték az ugandai Pauline Oto nevű beteg lány anyját. Pauline 13 éves, még mindig zöld iskolai ruhát visel, de régóta nem volt képes az iskolába járni. Már évek óta bólintó betegségben szenved, és az agya olyan súlyosan sérült, hogy nem tudja, mit tegyen a tollal, amelyet a nővér adott neki.
- Gyere, írj valamit a kezemre - mondja a nővér, de Pauline üresen ül a szőnyegen, és semmilyen módon nem reagál. Nemrégiben nagyon súlyos rohama volt, és azt követően még egy szót sem tud mondani. A lány csak ül, előre néz, és senki sem tudja, gondol-e valamit.
A lány anyja azt mondja, hogy minden támadás után Pauline kevésbé hasonlít a lányához, akit már ismert. „Személyisége azóta sokat változott. Normál volt. Most csak cél nélkül tud járni oda-vissza."
Pauline testvér, 5 éves Thomas szintén hányingerben szenved. Amikor édesanyjuk elhagyja valahova, Thomas és Pauline kezeit köti össze úgy, hogy nem csinálnak semmit magukkal, és nem tudnak sehova menni. Ezt kezdte csinálni, miután Pauline elhagyta otthonát, és egész öt napig nem lehetett megtalálni. A gyerekeket a lábával a rúdhoz is köti.
