A tudósok szinte mindent tudnak a rákról. Ennek ellenére a szakemberek még nem tudták teljes mértékben legyőzni ezt a veszélyes bajt. De ha a rákos sejtek annyira összpontosítanak, hogy mindent elpusztítsanak körülöttük, miért ne kényszeríthetnék őket a saját fajtájuk elpusztítására?
A Brigham Egyetem tudósainak egy csoportja hasonlót tett. A Science Translational Medicine című kiadvány szerint a kutatók jelentős előrehaladást értek el a rák elsődleges, visszatérő és áttétes formái elleni küzdelemben. A mű egyik szerzője, Khalid Shah szerint
"Ez csak a kezdet. A sejtalapú terápia nagy ígérettel bír a gyógyszerek közvetlenül a daganatokba történő eljuttatására. "Átállíthatjuk" a beteg rákos sejtjeit és felhasználhatjuk őket rák kezelésére! Sőt, minden típusú rákos sejt ellen alkalmazható."
Hogyan sikerült ezt elérnie? A tudósok egy csoportja 2 módszert hozott létre. Az első esetben speciális daganatos sejteket kaptak a semmiből, amelyek kiegészítették a HLA fenotípust (vagyis valójában valami immunsejthez hasonlítottak). A második esetben a CRISPR segítségével a szakértők ugyanezt tették, de már meglévő daganattal. Ennek eredményeként mindkét sejttípus a szervezetbe juttatás után a daganat területére vándorolt és elkezdte „felfalni”. Sőt, a rák elpusztítása után a "daganatellenes daganat" aktiválja az önpusztító mechanizmust és szétesik.
„Kutatásunk kimutatja a daganatos sejtek rák elleni küzdelemben való nagy potenciálját. Az új módszer akkor is alkalmazható, ha a gyógyszer bejuttatása a daganatba nehéz."
Vlagyimir Kuznyecov