A 6 éves Lily Weatherll agyi rendellenességgel, Hydroanencephaly néven született.
Ebben a helyzetben a csecsemőnek nincs nagy agyfélteke, és csak egy nagyon vékony medulla rétege van, és a hely többi részét agyszöveti folyadék foglalja el. Ezt az alábbi képen egyértelműen láthatja.
Sok ilyen rendellenességgel rendelkező gyerek röviddel a születése után meghal, és ha túlélik, nem élnek sokáig, és szinte olyanok, mint a "zöldségek".
Lily nem halt meg a szülés után, és még néhány hónap után sem halt meg, de az orvosok azonnal kijelentették, hogy soha nem lesz képes mozgatni és érzelmeit kifejezni egyedül.
A lány szülei, a 37 éves Sienna King és a 31 éves Anthony Wetherell Aylesbury-ben élnek, Buckinghamshire-ben. Az orvosok arról is tájékoztatták őket, hogy a lányuk is vak és süket lesz. És állapota könyörtelenül romlik az életkorral.
A szülők azonban nem hagyták el lányát és úgy döntöttek, hogy elviselik a felmerült nehézségeket. És úgy tűnik, hogy gondozásuknak köszönhetően Lily állapota manapság nem olyan nehéz, mint amire számíthattak.
A lány felismeri rokonai arcát, mosolyoghat, felállhat és hetente kétszer iskolába jár.
Promóciós videó:
A bal oldali képen egy normál agy, a jobb oldalon pedig a hydroanencephalyos agy. Az agy hiányzó részét kék színű jelöli.
Lily születése után egész hétig nem nyitotta ki a szemét, ezért az orvosok azt mondták, hogy vak lesz.
A hidroanencephalyt nem észlelik ultrahanggal, és még a szülés után sem azonnal látható. A nőgyógyász szerint Lily agya valószínűleg oxigénellátást szenvedett terhesség alatt, ezért nem fejlődött ki.
De Lily ebben az esetben is "szerencsésebb" volt, mint ikertestvére, Paige, aki holtan született.
Lily feje csak egy vékony meninget, egy "zsákot" folyadékot és az agy azon részét tartalmazza, amely felelős a légzésért és a test létfontosságú funkcióiról. A hiányzó agyi frontális lebeny, parietális, okklitális és időbeli részek sokkal szélesebb spektrumért felelősek, beleértve az érzelmeket, a memóriát, a beszédet, a test koordinációját és az érintést.
Ilyen gyermek szülésének esélye 250 ezerből származik, és ha egy ilyen diagnózissal rendelkező gyermek nem szokik hamarosan meghalni, akkor felnövekedése mellett a fenti látási, mozgási és hallási problémák mellett izomgyengeséggel, görcsökkel, ödéma- vagy tüdőfertőzéssel, rendellenességekkel kell szembenéznie. növekedés. Mindez a súlyos mentális retardáció hátterében.
Ilyen gyermekek közül kevés él túl a születés első évében, és olyan emberek, mint Lily, egyedinek tekinthetők.
Lily édesanyja szerint a lány minden nap várakozással tekint, amikor apja, Anthony hazaért munkából. És mivel megértette a körülötte lévő világot, hetente kétszer engedett iskolába.
Lily továbbra is egy csövön keresztül táplálkozik és gyógyszereket kap, és egyik orvos sem, sem a szülei nem tudják, meddig fog élni, és mi vár rá a jövőben.