Ari Vibowo két napig kígyóként borítja le bőrét. A fiú kénytelen folyamatosan bevonni testét hidratálóval, hogy valamilyen módon megállítsa a hámlását.
A tinédzser ritka bőrbetegségben szenved, és szülői Indonéziában az orvosok nem tudják gyógyítani. Az Ari-kór - az eritroderma - olyan gyulladásos bőrbetegség, amelyet vörös ember szindrómának is neveznek, amely gyakorlatilag az egész bőr héjassá válik.
Ari most 16 éves, és születése óta minden második napon szó szerint leverte bőrét. A fiú arra kényszerül, hogy testét folyamatosan nedvesen tartsa, hogy ne száradjon ki. Ha Ari nem takarja testét különféle krémekkel és krémekkel, akkor néhány óra múlva a test megkeményedik, és nem is lesz képes mozgatni.
A helyi iskolák egyike sem volt hajlandó elfogadni Arit, mivel attól tartanak, hogy betegsége fertőző. Ezért Ari kénytelen egyedül tanulni.
Promóciós videó:
Az orvosok azt mondták a fiú családjának, hogy nem tudják gyógyítani, és egyáltalán nincs esélye a gyógyulásra. És most Ari kénytelen, lemondva szokatlan megjelenéséről, hogy megpróbálja élni, szinte egy "hétköznapi" emberként.
