Végzetes álmatlanság: Egy Ritka Mutáció Veszélyes Betegséget Okoz - Alternatív Nézet

Végzetes álmatlanság: Egy Ritka Mutáció Veszélyes Betegséget Okoz - Alternatív Nézet
Végzetes álmatlanság: Egy Ritka Mutáció Veszélyes Betegséget Okoz - Alternatív Nézet
Anonim

Mindannyian ismerjük az álmatlanságot - egy fájdalmas állapotot, amikor az erős elalvási vágy ellenére lehetetlen elaludni. Az alvás fontos számunkra, és hiánya kiválthatja az immunitás csökkenését, a mentális betegségek kialakulását, és akár halálhoz is vezethet.

Pontosan ez történt az olasz Silvanóval 1984-ben. A szorongásos tünetek először nyaralás közben alakultak ki, miközben egy tengerjáró hajón volt. Hőbe, majd hidegbe vetették, a pupillák nagyon beszűkültek. Nem tudott aludni, görcsökben szenvedett. Silvano néhány hónappal később elhunyt.

Az orvosok végzetes álmatlanságot diagnosztizáltak nála - ez egy nagyon ritka betegség, amely nemzedékről nemzedékre átvitt mutációval társul. Jelenleg ennek a betegségnek csak 24 esetét regisztrálták, amelyeket véletlenszerű mutációk okoztak, amelyek olyan embereknél jelentkeztek, akiknek a családjában nem volt kórelőzmény.

A hőhullámok, a pupillák összehúzódása, görcsrohamok mellett az emberek pánikrohamokban, fóbiákban, étvágytalanságban és ennek megfelelően fogyásban szenvednek. A betegség gyorsan előrehalad - a betegekben hallucinációk alakulnak ki, a mozgások koordinálatlanná válnak, és a beteg fokozatosan elveszíti az önálló mozgás, a beszéd és a szolgálat képességét.

A betegség első jeleinek megjelenésétől a halálig átlagosan 12-18 hónap telik el. Leggyakrabban a betegség 32-62 éves embereknél jelentkezik, de a kialakulásának esetei ismertek mind gyermekeknél, mind idősebb betegeknél.

Silvano történetének tanulmányozásával a kutatók a 18. századig vezethették vissza a mutáns gén történetét. Felfedték, hogy egy bizonyos Giuseppe, egy olasz arisztokrata, aki Silvano távoli rokona volt, aki 1984-ben halt meg, szenved a betegségben. Annak ellenére, hogy Silvano rokonai minden szükséges teszten megfeleltek, úgy döntöttek, hogy nem tudják, hogy hordozói-e ennek a génnek, és fennáll-e a veszélye annak, hogy megbetegednek.

Az azonosított mutáció a thalamus neuronjainak pusztulását okozza, ami a betegségre jellemző tünetek megjelenéséhez vezet. A test egyszerűen nem tud alvó üzemmódba lépni.

Erre a szörnyű betegségre még mindig nincs gyógymód, de vannak olyan esetek, amikor az érzékszervi hiányt alkalmazó betegek valóban megtanultak több órán át elaludni - ez meghosszabbította az életüket.

Promóciós videó: