Első ízben Genetikai Gyógyszert Regisztráltak Oroszországban - Alternatív Nézet

Tartalomjegyzék:

Első ízben Genetikai Gyógyszert Regisztráltak Oroszországban - Alternatív Nézet
Első ízben Genetikai Gyógyszert Regisztráltak Oroszországban - Alternatív Nézet

Videó: Első ízben Genetikai Gyógyszert Regisztráltak Oroszországban - Alternatív Nézet

Videó: Első ízben Genetikai Gyógyszert Regisztráltak Oroszországban - Alternatív Nézet
Videó: Miért lettem autoimmun beteg 7 2024, Lehet
Anonim

Az Egészségügyi Minisztérium nyilvántartásba vette az első genetikai gyógyszert a helyi vérellátási rendellenességek (ischaemia) következményeinek kezelésére. 2012 második negyedévében a gyógyszer meg fog jelenni a gyógyszertárakban, és valószínűleg ingyenesen fog felírni

Az Emberi őssejt-intézet (HSCI) december 7-én megkapta a Neovasculgen ®, az alsó végtagi ischaemia kezelésére szolgáló innovatív orosz gyógyszer regisztrációs igazolását (regisztrációs igazolási szám: LP-000671). Nemzetközi nem kereskedelmi név - Cambiogenplasmid.

Ez a gyógyszer egy kör alakú DNS molekula (plazmid), amely a humán VEGF-165 gént tartalmazza. Kódolja a vaszkuláris endothel növekedési faktor (VEGF) szintézisét, és ezáltal serkenti az érrendszer növekedését.

2012 második negyedévében, a gyógyszeradagok tanúsítási folyamatának befejezését követően, a Neovasculgen® kész gyógyszerként kerül bevezetésre a kiskereskedelemben és a kórházi piacon (injekciós oldat, folyamat - 2 injekció / 2 csomag /), jelentette az HSCI. A tervezett termelési mennyiség évi 40 ezer csomag lehet.

Az HSCI 2012 folyamán tervezi hivatalosan bevezetni a kábítószer szövetségi és regionális programokba való bekerülését a lakosság kábítószer-támogatásának finanszírozására. Ez azt jelenti, hogy egyes oroszok ingyen kaphatják a drogot.

„Ez az esemény rendkívüli jelentőséggel bír […] az egész oroszországi és külföldi biotechnológiai ipar számára […], és lehetőséget teremt génterápiás gyógyszerek sorozata számára számos betegség kezelésére” - kommentálta Artur Isaev, az intézet igazgatója. "A HSCI lesz az első olyan vállalat Európában, amely forgalomba hozta a génterápiás gyógyszert, és továbbra is működni fog, miközben megőrzi vezető szerepét a gyógyszerpiac génterápiájának előmozdításában."

Artur Isaev szerint a gyógyszer valószínűleg belép a FÁK piacára. Ezen túlmenően a HSCI tovább fejleszt a génterápiás gyógyszer új generációit és módosított verzióit.

Új hajók génje

Új véredényekre van szükség az alsó végtagok krónikus és kritikus ischaemia esetén (CINC és CINC), és ezek közül több mint 1,5 millió van Oroszországban.

Promóciós videó:

Az ischaemia (a görög ischo-késleltetés, stop és háima-vér alapján) helyi vérszegénység, szervben vagy szövetben nem elegendő vértartalom, amelyet az adduktív artéria lumenének szűkítése vagy teljes bezárása okozza.

A CINC és a CINC az atherosclerosis klinikai megnyilvánulása. Az emberi őssejtek intézete (HSCI) szerint mintegy 1,5 millió orosz szenved krónikus ischaemiaban. A konzervatív terápiában alkalmazott gyógyszerek nem stabilizálják a CINC lefolyását, írja a HSCI.

A "KINK" diagnózist évente 144 ezer orosznak teszik, 40 ezer betegnek tapasztalható végtag amputációja.