Az őskori törpe vagy az elsődleges törpe egy olyan típusú törpe (törpe), amelyben a gyermek végtagjai, feje és teste méhben van kialakítva, mint a hétköznapi emberek. Ugyanakkor a testük arányosnak néz ki, de olyan, mint egy báb. Az ilyen típusú törpe leírásakor sok ember összehasonlítja őket babákkal.
Ezek a csecsemők kicsiben születnek és életük során nagyon lassan nőnek fel, többnyire nem érik el a magasságot és a métert. Már csak körülbelül 200 ilyen gyermek van a világon. Liverpoolban minden évben külön rendezvényt tartanak az őskori törpe gyermekek számára. A gyerek a világ minden tájáról érkezik erre a találkozóra, ideértve Ausztráliát, Kanadát, Kolumbiát és Oroszországot.
Tavaly 35 ember vett részt a Walking With Giants Alapítvány által szervezett találkozón. Közülük van az alább látható 4 éves Emma van der Linder, Judith anyja karjában ülve és egy holland csoport képviselője. A 4 éves Emma nem nagyobb, mint egy csecsemő.
Emma és apja, Robert
A találkozón a gyerekek játszanak egymással, és szüleik kommunikálnak egymással, próbálva valami újat megtanulni gyermekeik betegségéről és tanácsokat kapni egy ilyen szokatlan gyermek megfelelő nevelésére és nevelésére. Néhány szülő számára ez a találkozó volt az első, ahol megismerhetik az őskori törpe szindrómával küzdő többi gyermeket, és számukra nehéz volt visszatartani érzelmeiket.
A Liverpoolban a ritka formájú törpe formájú gyermekek számára kilenc éve folynak ilyen összejövetelek. Sue és John Connerty házastársak kezdeményezésére jött létre, akik Liverpoolban élnek. Fia, Alex, most 10 éves, eredeti törpék született. Amikor kicsi volt. szülei vitték magukkal Seattle-be, ahol megtartották a kis emberek fesztiválját, amely után a pár úgy döntött, hogy valami hasonlót hoz létre szülővárosában.
- Alex nagyon magányos volt, és mindig olyan kicsi volt, aki olyan lenne, mint ő, mondja Sue. - És különféle kérdéseket is feltettem, többnyire „Miért történt velem?”? és "Mit tegyek vele, kivel kellene beszélnem?"
Promóciós videó:
A Connerties más szülõkkel való megbeszélése után számukra sokkal könnyebb lett, mintha egy nehéz teher esne le a vállukról.
A képen három éves Faith King és anyja, Janice az Essexből (Egyesült Királyság).
Ezen a képen a hátsó sorban Sue Connerty és fia, Alex, az első sorban a Lancashire-beli 5 éves Lucy Johnson, a horvát 5 éves Nevio Creoi, az ausztrál 15 éves Leo Lagana és a yorkshire-i Charlotte Garside 8 éves. Charlotte korábban az egész világon híressé vált, mint a világ legkisebb lánya. Magassága 5 éves korában 60 cm volt, súlya pedig csak 3,5 kg.
Pauline Lagana és 15 éves fia, Leo második egymást követő évben jön az ausztráliai Új-Dél-Wales-i találkozóra. Leo kezdeti 2. típusú törpeképessége van, és anyja szerint felbecsülhetetlen az az idő, amelyet más hasonló gyermekekkel tölt el.
- Emlékszem, hogy Leo először találkozott gyerekekkel, akik olyan kicsik voltak, mint ő. Olyan volt, mintha találkozott volna távoli rokonaival.
A növekedési problémák mellett a kezdeti törpeképességgel küzdő gyermekeknek számos egyéb problémája is lehet, beleértve a tanulási nehézségeket, a szív- és májproblémákat.
Az apró Charlotte Garside-nak problémái vannak az étel felszívódásával. A korai gyermekkorban egy speciális tápszert táplált egy vékony csövön keresztül, mivel nagyon kicsi nyelőcsője nem fogadta el a normál táplálékot. Most, hogy idősebb, normál ételeket eszik, például szendvicseket, de gyakran hányingert, és rendszeresen igényel külön keveréket.
Ezen üléseken a szülők értékes tanácsokat kapnak gyermekeik különböző betegségeiről, és tapasztalt orvosokat ajánlanak egymásnak, akik segíthetnek ebben vagy abban a problémában.
„A találkozók előtt sok orvos tanulmányozta az ősi törpeképességet egy 25 évvel ezelőtt kiadott egyetlen ismertetőből. Azóta számos új felfedezésben segítettünk a betegségről, és számos különféle tanulmányt végeztünk ezen a területen.