Csak az Egyesült Királyságban több mint 100 000 ember fertőzött a HIV-vírussal, ebből évente körülbelül 600 hal meg.
Az antiretrovirális gyógyszerekkel az egészségügyi szolgáltatók ma már nagyon jól tudják ellenőrizni a fertőzést, de a betegeknek egész életükben a gyógyszert kell szedniük, és ha abbahagyják a szedését, a vírus gyorsan szaporodik, végül szerzett immunhiányos szindrómát vagy AIDS-t okozva.
Egy amerikai tudós a Temple University Orvostudományi Iskolából képes volt a HIV-vírust blokkolni kísérleti egerekben vírus-DNS-szerkesztő technológia segítségével.
Az új módszer - a CRISPR / cas9 - a HIV genetikai kódjának megváltoztatása, oly módon, hogy elveszítse a sejtekbe való integrálódásának képességét.
A tudósok veszik a cas9 fehérjét, és úgy módosítják, hogy ez felismerje a vírus kódját.
Ezután vért vesznek a betegtől - a mi esetünkben vért veszünk egy egértől - és hozzáadunk a cas9 fehérjét, ahol az immunsejtekben megkeresi a HIV-DNS-t. Miután talált egy vírust, enzimet szabadít fel, amely eltávolítja a szekvenciát, és hatékonyan levágja a vírus egy részét. Az egészségesen módosított sejteket visszajuttatják a betegbe.
A kutatók azt találták, hogy az immunsejtek mindössze 20% -ának genetikailag módosított sejtekkel történő helyettesítése elegendő a betegség gyógyulásához.
A következő lépés a főemlősökkel - mint az emberekhez közelebb eső állatokkal - végzett vizsgálat megismétlése, amelyben a HIV-fertőzés okozza a betegséget. A tudósok megkísérelik kiküszöbölni a HIV-1 DNS-t a látensen fertőzött T-sejtekben és más HIV-1-menedékhelyekben, ideértve az agysejteket is.
Promóciós videó:
A főemlősökön végzett kísérletek sikeres elvégzése után a csapat arra készül, hogy végül tesztelje a technikát emberekben, ami 2020-ban kezdődhetne.