1. Az átültetésre szánt szerveket 3D-ben nyomtatják ki
A Londoni Imperial College és a King's College London tudósok egy csoportja kidolgozott egy új technikát az emberi szervek és szövetek 3D-s nyomtatásához. Alacsony hőmérsékleten (fagyasztás) használják az agy, a tüdő és más szervek szöveteihez hasonló szerkezetek létrehozására. A tudósok azt remélik, hogy ezt a technológiát sikeresen felhasználják a sérült szövetek regenerálására (javítására) anélkül, hogy növekszik a graft kilökődésének kockázata.
A módszer alkalmazásával a Newcastle (Egyesült Királyság) tudósai kinyomták az első műszaruhártyát - egy átlátszó filmet, amely a szem felületét lefedi. Károsodása jelentősen csökkentheti a látást és vaksághoz vezethet.
Miért olyan fontos?
E módszer alkalmazásával olyan fontos egészségügyi problémákat lehet megoldani, mint a transzplantátum kilökődése, a donor szervek és szövetek hiánya, sőt a vakság.
2. Nanomolekulák a gyorsan ható gyógyszerekhez
A gyógyszerfejlesztéshez új molekulák felfedezése fárasztó és időigényes folyamat. A Los Angeles-i Egyetemi (UCLA) vegyészek új módszert fejlesztettek ki a legkisebb molekulák elektronmikroszkóp segítségével történő detektálására, amely jelentősen felgyorsítja ezt a folyamatot. Ez a megközelítés lehetővé teszi a nanomolekulák szerkezetének felismerését mindössze 30 perc alatt - a korábban megkövetelt több óra helyett.
Promóciós videó:
Miért olyan fontos?
A mikromolekulák (nagyon kicsi molekulák) megtalálhatók a legtöbb modern gyógyszerkészítményben. A kicsi méret lehetővé teszi a molekulák számára, hogy gyorsan behatoljanak a sejtmembránokba és elérjék célpontjukat. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszer sokkal gyorsabban kezd hatni.
A röntgenfelvételeket évek óta használják a molekulák szerkezetének elemzésére új gyógyszerek kifejlesztésekor. Ez a technika nem olyan hatékony és időigényes. „Az elektronmikroszkóp segítségével perc alatt elkészíthető egy új szerkezet. A módszert transzformációs célúnak nevezhetjük a bioaktív molekulákat kereső tudósok számára”- mondta Carolyn Bertozzi, a Stanfordi Egyetem professzora.
3. A bélbaktériumok megoldják a donorvér hiányának problémáját
A tudósok hosszú ideje kerestek egy módszert, amely lehetővé tenné számukra, hogy a II., III., IV. Csoportot gyorsan átalakítsák I-ré („univerzális donor” csoport). Úgy tűnik, hogy a keresést siker koronázta. 2018 nyarán a British Columbia Egyetem kutatói beszámoltak arról, hogy az általuk az emberi bélben felfedezett enzim 30-szor gyorsabban képes a II. És III. Ahogy a tudósok kifejtették, ennek oka az a tény, hogy a szénhidrátok mucoproteinfehérjékké történő átalakítása bélbaktériumok által nagyon hasonló ahhoz, hogy a szénhidrátokat a vörösvértestek (eritrociták) felületéről eltávolítsák.
A tudósok már régóta keresnek egy módszert, amely a II., III., IV. Vércsoportot gyorsan I. -vé alakítja. Fotó: GLOBAL LOOK PRESS.
Miért olyan fontos?
A vércsoportot a vörösvértestek felületén lévő antigéneknek nevezett szénhidrátok határozzák meg. Ha egy inkompatibilis vércsoportot, például a II. Vércsoportot transzfundálja egy III. Csoportba tartozó betegbe, akkor a test antitesteket termel, amelyek a „rossz” csoporttal megtámadják a vörösvértesteket.
Az I. csoport "univerzális donor", mivel az eritrociták felületén nem tartalmaz antigéneket.
A módszer hatékonyságának és biztonságosságának igazolására emberben további klinikai vizsgálatokra van szükség. De ha a módszer működik, megoldja az adományozott vér hiányának problémáját.
4. Egy lépéssel közelebb az Alzheimer-kór kezeléséhez
A 2018-at számos felfedezés jelölte meg egyszerre, amelyek hatékonyan kezelik az Alzheimer-kórt.
A BACE1 enzim eltávolítása. A Cleveland Clinic Lerner Kutatóintézet tudósai azt találták, hogy a BACE1 enzim fokozatos eltávolítása teljes mértékben feloldja az amyloid plakkok (fehérjék kusza, amely zavarja a neuronok közötti jelátvitelt) az Alzheimer-egerek agyában.
Az év közelebb hozta a tudósokat az Alzheimer-kór kezelésének rejtélyéhez. Fotó: GLOBAL LOOK PRESS.
Interneuron tervezés. A San Francisco-i Gladstones Intézet kutatói helyreállították az Alzheimer-kóros egerek agyát az agyi ritmus szabályozásáért felelős interneuronok beültetésével. Ismert, hogy az agy bioritmusa súlyosan zavart Alzheimer-kórban.
Elmagyaráztuk az apoE4 gén szerepét, amely az Alzheimer-kór genetikai kockázati tényezője. A Gladstones Intézet kutatói felfedezték az Alzheimer-kór egyik fő genetikai kockázati tényezőjét. Kiderült, hogy az apoE4 gén. A tudósok kimutatták, hogy ennek a génnek a speciális mikromolekulákkal történő kijavítása helyreállítja a sérült idegsejteket.
Miért olyan fontos?
A tudósok évtizedek óta próbálják megérteni az Alzheimer-kór kialakulásának alapjául szolgáló mechanizmusokat. Ezenkívül az elmúlt években a nagy gyógyszeripari vállalatok sikertelenül dolgoztak ki új gyógyszerek kifejlesztését e betegség kezelésére. A legújabb fejlemények új lehetőségeket nyitnak a tudósok számára.
5. A rák elleni győzelem nyerhető
2018-ban James Allison és Tasuk Honjo Nobel-díjjal jutalmazták az áttöréses felfedezést, miszerint az ember saját immunitása képes leküzdeni a rákos sejteket. Ezen tudományos fejlődés alapján gyógyszereket állítanak elő rákos daganatok kezelésére.
Miért olyan fontos?
James Ellison és Tasuku Honjo felfedezése nem újdonság. A múlt század 90-es éveiben készítették, de csak most forradalmi eszközként ismerték el a rák elleni küzdelemben.
6. Agysejtek a vérsejtekből
A tudósoknak először sikerült az emberi vérsejteket az idegrendszer őssejtjeire átprogramozni, hasonlóan az embrió sejtjeihez. A kapott sejtek önmagukban megoszthatók. A felfedezés a német rákkutató központ és a heidelbergi őssejt-intézet kutatóinak a tulajdonában van.
Miért olyan fontos?
A tudósok korábbi kísérletei az idegrendszer őssejtjeinek a vérsejtekből történő kinyerésére nem voltak eredményesek (a sejtek nem tudtak osztódni laboratóriumi körülmények között), és ezért betegségek kezelésére használják. A német tudósok felfedezése új lehetőségeket kínál a betegségek, például agyvérzés, Parkinson-kór és Göttington-kór kezelésében.
7. Mesterséges immunitás
A Los Angeles-i biológusok képesek voltak megszerezni az első mesterséges emberi immunsejteket, amelyek természetes és természetes fertőzöttségek ellen is képesek leküzdeni a fertőzéseket és a rákos daganatokat. A mesterséges T-sejtek (egy limfocita típus) ugyanolyan méretű, alakúak és működnek, mint a természetes immunsejtek.
Miért olyan fontos?
Az immunrendszer sejtjei nélkül nem lennénk képesek túlélni. A mesterséges T-sejtek kifejlesztése hatalmas lépés a rosszindulatú daganatok és autoimmun betegségek (rheumatoid arthritis, sclerosis multiplex stb.) Új kezelési módszerei felé.
8. Az első géntechnológiával módosított gyermekek
2018 novemberében He Jiangkui kínai tudós bejelentette az első géntechnológiával módosított ikrek születését a világon. A CRISPR technológiát alkalmazva, az immunhiány vírus emberi testbe történő bejuttatásáért felelős gén egy részét eltávolítottuk az embrió DNS-ből. A tudós szerint az ikrek nem hajlamosak az ilyen típusú fertőzésekre. Jiangkuiát a tudományos közösség élesen bírálta, mivel a törvény tiltja az embriók génjeinek szerkesztését. Ezenkívül a génmódosítás kiszámíthatatlan mutációkat okozhat, és a következő nemzedékekre is átadható. A tudós további sorsa még nem ismert. Egyes források szerint letartóztathatják őt.
Miért olyan fontos?
Az emberi génszerkesztés arra késztette a tudósokat, hogy gondolkodjanak ennek a módszernek az etikai oldalán. Másrészt annak végrehajtása segíthet megoldani az örökletes betegségek, például a cisztás fibrózis, hemofília, a Duchenne izomdisztrófia és még sok más problémáit.
GYAMJYAN KARINA