Szaúd-Arábiában született egy ritka genetikai bőrbetegséggel küzdő gyermek
A média a csecsemőt "kígyó baba" -nak nevezte. Ez a csecsemő hét lányával rendelkező nő nyolcadik gyermeke lett. Előzetesen tudva, hogy a gyermek rosszul van, úgy döntött, hogy fiát szül.
Nézd meg a videót…
Az ichtioózis egy örökletes betegség, amely a bőr keratinizációjának általános megsértéseként nyilvánul meg.
A veleszületett ichtioyosis már a gyermek születésekor kifejeződik, és fel van osztva a magzat ichthyosisra és ichthyosiform eritrodermára. A magzati ichthyosis ritka, autoszómálisan recesszív módon örökölhető, és a terhesség III-V hónapjában alakul ki. Születéskor a csecsemő bőrét erőteljes kanos rétegek borítják, ami teknőshéj vagy krokodilbőrre emlékeztet. A szájnyílás kifeszített, inaktív, vagy fordítva, élesen szűkült. A gyermekek gyakran korai és nem életképesek.
Az ichthyosiform erythroderma esetén a bőrt születéskor vékony, száraz sárgás réteggel borítják, amely hasonlít a kollodiumra, miután elutasították az egész bőr tartós diffúz hyperemiat (ideértve a bőrráncokat) és a lamellar hámlasztást, amelyek súlyossága az életkorral növekszik, és az eritroderma gyengül.
A veleszületett ichthyosiform erythroderma - epidermolytic ichthyosis - bulloos változatossága is létezik, amelyet súlyosabb folyamat jellemez, hólyagok kialakulásával. Veleszületett ichthyosiform erythroderma esetén szemkárosodás (ectropion, blepharitis), köröm, haj disztrofia, tenyér és talp keratózisa, az idegrendszer és az endokrin rendszer károsodása lehetséges. A betegség egész életen át tart.