Miért Van Szüksége Kínának Kétes Kísérleteket Az Emberi Genommal Kapcsolatban - Alternatív Nézet

Tartalomjegyzék:

Miért Van Szüksége Kínának Kétes Kísérleteket Az Emberi Genommal Kapcsolatban - Alternatív Nézet
Miért Van Szüksége Kínának Kétes Kísérleteket Az Emberi Genommal Kapcsolatban - Alternatív Nézet

Videó: Miért Van Szüksége Kínának Kétes Kísérleteket Az Emberi Genommal Kapcsolatban - Alternatív Nézet

Videó: Miért Van Szüksége Kínának Kétes Kísérleteket Az Emberi Genommal Kapcsolatban - Alternatív Nézet
Videó: A KÍNAI SZÉPSÉGIDEÁL -- II. rész: A TESTKÉP | Rita Kínában 20. 2024, Szeptember
Anonim

Míg az egész világon a genetikai szerkesztés veszélyeiről beszélnek, Kína aktívan foglalkozik ezzel. Az emberi genom szerkesztésének technológiájáért folytatott versenyben a győztes lesz az, aki nem csak aktívan fektet be a tudományba, hanem a legkevésbé hajlandó korlátozni magát.

"Dühös voltunk erre a rendkívül felelőtlen viselkedésre, amely egyértelműen megsértette Kína és a világ többi országa normatív és orvosi etikáját." - így értékelték a tekintélyes kínai tudósok honfitársa, biofizikusa, He Jiankui kockázatos kísérletét.

2018-ban bejelentette, hogy két embrionális ikerlány genomját mutálta, látszólag megvédeni őket a HIV-vel szemben. Ennek a veszélyes tapasztalatnak a hívei felkeltették a világ figyelmét. Első alkalommal a tudós nyilvánosan átlépte azt a vonalat, amelyet a genetika az egész világon hallgatólagosan beleegyezett, hogy nem keresztezi. Ennek eredményeként a Shenzheni Déli Tudományos és Technológiai Egyetem tagadta kísérleteit és elbocsátotta a tudósát, és a Guangdong tartomány Egészségügyi Minisztériuma úgy határozott, hogy kivizsgálja.

A botrány azonban enyhül: Úgy tűnik, hogy a "kínai orvos Frankenstein" menekült a kollégák indikatív elítélésével. Mindeközben a kínai tudomány fejlődéséről szóló új jelentések nem kevésbé aggasztóak.

Agy erectus

Ugyanebben a déli Kínában, alig több mint ezer kilométerre nyugatra He laboratóriumától, egy biológusok csoportja makákókat emelte ki az agy fejlődését befolyásoló gén humán változatával. A transzgénikus majmok okosabbnak bizonyultak, mint a szokásosak - javult a rövid távú memória.

És ez a tapasztalat nem kevésbé súlyos következményekkel jár. A jelenlegi kutatási környezetben a hangsúly még inkább a majmok módosítására irányul: a főemlősökkel végzett genetikai kísérletek megsokszorozódnak, és innen származik az oroszlán részesedése a gének kölcsönhatásáról.

Promóciós videó:

A legfontosabb kérdés az, hogy milyen kísérletek lesznek, és hol fogják végrehajtani.

A tudósok azon gondolkodtak, vajon etikus-e az emberi DNS hozzáadása a majom genomjába 2010-ben. Erről egy cikk megjelent a Nature Reviews Genetics folyóiratban, és komoly vitát váltott ki. Nagy volt a kísértés: el lehetett vetni a fajunkra egyedi genetikai szekvenciát, emelt egy állatot ezzel a szekvenciával, és megnézheti, hogyan változik viselkedése. Kilenc évvel ezelőtt a cikk szerzői azzal érveltek: ha találtak módot annak tanulmányozására, hogyan és mely gének tesznek minket emberré, szükség van rá?

Ma a Kínai Tudományos Akadémia Állatorvos-intézete géntechnológia különféle módszereivel hoz létre transzgenikus majmokat. Friss munka - öt ember, akiknek DNS-ébe beépített MCPH1 humán génje nevelkedett. Ez a gén befolyásolja a magzati agy intrauterin fejlődését, más néven "mikrocephalin", de szerepe nem tisztázott. Az agyméret és a tipikus viselkedés szempontjából a transzgenikus állatok nem különböztek a szokásos állatoktól, de rövid távú memória és reakciósebességük bizonyos feladatoknál jobbnak bizonyult.

Valószínű, hogy az emberi MCPH1 gén befolyásolta a makákó agy fejlődését. Neuronjaik lassabban érlelődnek, az idegrostokon lévő mielinhüvely később jelent meg, és a szinaptikus gének expressziója késleltetett. A kísérlet szerzői azt írják: "Feltételezzük, hogy a transzgenikus majmoknál az idegi érés késleltetése megnövelheti idegi hálójuk plaszticitásának időablakát, hasonlóan az emberi agy fejlődésének neotenyájához." Ez az oka annak, hogy a makákók jobban teljesítettek a teszteken - az agyuk kissé műanyagabb volt, gyorsabban tudtak tanulni. Úgy tűnik, hogy a szerzők találtak egy eszközt, amely felhasználható a kognitív képességek befolyásolására.

A genetikai áttörés feltételei

Ahhoz, hogy az „egyedi” emberi gének még lenyűgözőbb eredményeket kapjanak, három feltételre van szükség. Kínában vannak.

Első feltétel: sok majomnak kell lennie. A majomfarmot a Kínai Tudományos Akadémia Állatorvos-intézete kezeli. Több mint kétezer ember él ott, sokuk transzgént hordoz. 4-5 évet vesz igénybe egy majom nevelése, ugyanakkor drágább, mint ugyanazon egereknél, de az utóbbi években a kormány támogatásával hasonló gazdaságok is megjelentek Kunmingban, Sencsenben, Hangzhouban, Szucsouban és Kantonban. Az országban a kutatási célú makákók népessége folyamatosan növekszik, és több tízezerre elérte a számot.

A második feltétel a politikai akarat, a majmok célzott felhasználásának szándéka az agy tanulmányozására. A nem humán majmok modellként szolgálnak különféle betegségekre, ideértve a neurodegeneratív betegségeket, az autizmust, a depressziót, a skizofrénát. Kína még állatokat exportál más országokba. Az Egyesült Államokban összehasonlítható a laboratóriumi makákók száma, de ezeknek akár 43% -át az Egyesült Államokban használják a HIV / AIDS tanulmányozására, emellett az Amerikai Kongresszus a közelmúltban ragaszkodott a velük végzett kísérleti munka csökkentéséhez. Kína a főemlősök kutatásának világközpontjává válik, és növeli majomkészletét.

A kínai agyprojekt (CBP) egy tudományos kezdeményezés, amelyben a kormány erőteljes érdekeltséggel rendelkezik. Hasonló kezdeményezéseket indítottak az Egyesült Államokban és az EU-ban 2013 óta, ám a kínai kezdeményezés kiemelkedik azzal, hogy a főemlősökkel folytatott munkára összpontosít. A velük végzett kísérletek az SVR prioritásainak részét képezik.

Az emberi génkutatás áttörésének harmadik előfeltétele a megfelelő emberek képzése. Kína intenzíven készíti elő őket. Ez látható a kínai egyetemeknek az iGEM-ben (International Genetically Engineered Machine) való részvételének dinamikájában, amely a szintetikus biológia és a géntechnika fő nemzetközi versenye. Ha 2012-ben 29 kínai csapat nyújtotta be a pályázatokat (a világ minden tájáról 250 résztvevő közül), akkor 2016-ban már 63 (299-ből), 2017-ben - 83 (312-ből), 2018-ban - 103 (343-ból) és 117 kínai csapat (376-ból) már belépett az iGEM-2019-be. Összehasonlításképpen: az Egyesült Államok statisztikái, a legközelebbi versenytárs: 94, 76, 73, 79, 65. Mások nagy mozgástérben vannak.

Emberi hiba

Az utóbbi évek egyedi géntechnikai kísérleteinek fő kísérlete Kínából származik. Akárcsak He Jiankui, a kunmingi tudósok is átlépték a vonalat azáltal, hogy makaókat készítettek emberi DNS-sel nem klinikai (tehát létfontosságú az emberek számára), hanem genetikai tesztelés céljából. És nem ok nélkül, hogy cikküket csak egy kínai magazinban tették közzé, miközben Ő egyáltalán nem tett közzé.

Az emberi génpótlás és -szerkesztés kínai kutatása továbbra is felhalmozódik. Az embernek sok génje van. Ha bemutatja őket a második és a harmadik majomnak, és megvizsgálja a kombinációk hatásait, akkor a tevékenységi terület nincs fedezve. És nem elegendő egy humán transzgén bevezetése: akkor valóban törölnie kell a megfelelő majomgént, amit a szerzők nem tettek meg (de a következő fordulóban minden bizonnyal meg fogják csinálni).

Így ennek a konkrét országnak a tudósai a jövőben értékes ismereteket szerezhetnek - különösen arról, hogy a DNS változásai hogyan befolyásolják az elmét és a pszichét.

Mit lehet tenni ilyen ismeretekkel, figyelembe véve az emberi DNS-nek az embrió szakaszában történő szerkesztésének technikai lehetőségét? A csíravonal megzavarásának gyakorlata kis lépésekben lép be a világba, kezdve a nagyon ritka és egyébként helyrehozhatatlan hibák kijavításával. Minden attól függ, mennyire sikeres.

A villát később lógják: vagy néhány mellékhatás gyorsan megjelenik, és a témát hosszú ideig bezárják, vagy eleinte minden simán megy, és a lehetséges "hibák" például csak két vagy három generáció után hatnak. Vagy egyáltalán nem lesznek hibák? Rövid válasz: nem tudjuk. Ez az, ami a kutatás célja.

Egy másik villát: a hibák kijavításáig, majd azáltal, hogy csökkenti a betegség kockázatát, az új emberi tulajdonságok megtervezéséig. A szem vagy a bőr színe nem érdekes, ezek apróságok. Az agyról van szó. Ebben határozottan van valami, amit "megjavítani".

DNS-határok

A blokkolt He-géngel rendelkező harmadik gyermek várhatóan 2019 augusztusában születik. A tudósok és az orvosok éles reakciója alapján elmondható, hogy az ő trükkje és a véleményük domináns hangja alapján az elkövetkező évekre vonatkozó előírások valószínűleg szigorúbbak, mint fordítva, és az emberi DNS szerkesztésére irányuló kísérleteket már Kínában is visszatartják.

A Nature folyóiratban nyílt levélben jelent meg a világközösség számára egy tudósok nemzetközi csoportja, azzal a javaslattal, hogy moratóriumot vezessen be az emberi csíravonal (sperma, petesejt, embrió) DNSének klinikai szerkesztésére. A WHO szakértői bizottsága szintén nem maradt félre, amelynek szintén van saját álláspontja: "Jelenleg felelőtlen az emberi csíravonal genomjának klinikai szerkesztése."

Ennek ellenére nyilvánvaló, hogy a genomszerkesztő technológia egyre gyorsabban fejlődik. És ebben a versenyben a győztes az, aki pénzügyi szempontból nemcsak aktívan fektet be a tudományba, hanem kevésbé hajlandó korlátozni magát, mint mások.

Kína ezen kedvenc verseny egyik kedvencének tekinthető. Hatalmas majmok kolóniát hoztak létre kutatás céljából, erősen fogadnak a géntechnikára, és agykutatási projektet indítanak, amely transzgenikus és génszerkesztő technológiákon, valamint modelleken kívül főemlős állatokon alapul.

Az Egyesült Államok nagyobb potenciállal rendelkezik az idegtudományban, kevesebb majom áll rendelkezésére, de a BRAIN kezdeményezésük nem közvetlenül irányítja a majmok genetikai módosítását, és az ilyen kísérletek valószínűleg több korlátozást jelentenek ott.

Oroszországnak jó lehetősége van a genetikai kutatás fejlesztésére is, ideértve az idegtudományi kapcsolatot is. A Rospotrebnadzor azonban a közeljövőben szándékában áll az Állami Duma elé terjeszteni törvényjavaslatot polgárainak genetikai adatainak védelméről. Bármely emberi DNS-vizsgálat előtt a törvényjavaslathoz egy polgár írásbeli engedélye szükséges.

Ugyanezt az intézkedést vezette be Kína, amely az egészséges emberi géneket és embriókat szándékozik beépíteni a polgárok elidegeníthetetlen jogai közé. Ez elméletileg azt jelentheti, hogy a genomkutatók felelősséget vállalnak az emberi egészséget potenciálisan veszélyeztető kísérletekért.

A Kínai Népköztársaság azonban nem fog bevezetni egy másik korlátozást, amelyet a Rospotrebnadzor ajánl. Bárki, aki manipulál az emberi DNS-sel, az orosz törvényjavaslat személyi adatkezelő státuszt kap. Valójában a dokumentum a tudományos központokat arra kötelezi, hogy külön rendszereket hozzanak létre a genetikai személyes adatok védelmére. Ez drága és időigényes. Egy ilyen norma bevezetése minden bizonnyal jelentősen lelassul, ha az nem hagyja abba a genetikai kutatások ígéretet Oroszországban.

A cikk a Laba.media forrás részvételével készült

Szerző: Denis Tulinov