Az 1990-es évek végén egy 52 éves beteget veseátültetést igényeltek a Bostoni Orvosi Központba (BIDMC). Megfelelő donort keresve az orvosok először a nő legközelebbi rokonaihoz fordultak, és vérmintákat vettek a férjétől és három fiától. A beteg meglepetésére a genetikai analízis kimutatta, hogy csak az egyik biológiai anyja, a másik két fia idegenek. A nő úgy gondolta, hogy egy hiba bekerült az adatokba, mivel mindhárom gyermeket személyesen szülte. Egy ismételt teszt azonban kimutatta, hogy nincs hiba - a két fia haplotípusa nem felelt meg az anya haplotípusának.
Margot Kruskall doktor megdöbbent. Segítségért a világ minden tájáról származó kollégáival fordult. A detektív tulajdonságok különféle változatát küldték, kezdve a csecsemők megváltoztatásával a szülési kórházban a titkos megtermékenyítésig, amelybe a nő nem akarja beismerni. Senki sem nyújtott tudományos magyarázatot. Aztán Margot úgy döntött, hogy további kutatásokat végez. Vérvizsgálat helyett a beteg más szöveteiből (pajzsmirigy, száj, haj, stb.) Vett mintát. Az eredmények mindenkit lenyűgöztek: néhány szövetnek egy haplotípusa volt, másoknak pedig teljesen más, ami megerősítette a fiak kapcsolatát. Más szavakkal: a nő teste két genetikailag nem azonos sejttípusból állt.
Több mint 50 évvel ezelőtt egy nagyon ritka esemény fordult elő ennek a nőnek az anyaméhében: két embrió, két testvér ikrek összeolvadtak a terhesség korai szakaszában, és egy embriót alkottak. Az orvosi terminológiában a beteg egy tetragametikus kimérát jelent, azaz egy olyan szervezet, amely négy csírasejt - két tojás és két spermatozo - alapján alakult ki.
Senki sem tudja pontosan tudni, hogy a kimérák milyen gyakran. Különleges tesztek nélkül nem észlelhetők. Az utóbbi időben egyre több bizonyíték van arra, hogy az anya sejtjei be tudnak mozogni a gyermek testébe, és évtizedek óta továbbra is működnek és osztódnak ott. Ezt a jelenséget mikrochimerizmusnak nevezik.