Dél-Afrika felfedezte az első fekete beteget progeriával, egy rendkívül ritka genetikai rendellenességgel, amely a test gyors öregedését okozza
Az ilyen betegek megkeresésére irányuló kétéves kampány eredményeként az Egyesült Államok Massachusetts államban székhellyel rendelkező Progeria Research Foundation öt kontinensen csak 80 beteget azonosított. Közülük a Johannesburg melletti Hebron városából csak a 12 éves Ontlametse Phalatse a fekete faj, állítja az alapítvány ügyvezető igazgatója, Audrey Gordon.
Bellon Phalatse, a lány édesanyja elmondta, hogy születésekor a gyermek teljesen normálisnak tűnt, de három hónapos korában furcsa bőrkiütés, egyéves korában pedig a bőr és a körmök életkorral összefüggő változásai, valamint hajhullás kezdődtek. A lány korai öregedése miatt apja hároméves korában elhagyta a családot, és most munkanélküli édesanyjával rokkantsági ellátásokból élnek.
Fotó: Hitel ismeretlen / paranormal-news.ru
Betegsége ellenére Falatse hatéves korában sikeresen elkezdte az iskolát. Szerinte a tanárok és osztálytársak hozzáállása gyenge, mivel úgy gondolják, hogy állapotát az AIDS okozza (bár Dél-Afrika a világ vezetője a HIV-fertőzöttek számában, ez a betegség társadalmi megbélyegzés az országban). Ennek ellenére a lány továbbra is optimista és jóindulatú.
Két évvel ezelőtt egy általa ismert orvos azt sugallta, hogy a Falatse progeriában szenved. A célzott vizsgálat megerősítette ezt a diagnózist, és a gyermek ismertté vált a Progeria Kutatási Alapítványnál. Most a lány minden vakációra az Egyesült Államokba repül vizsgálatra és kísérleti kezelésre. Ennek ellenére prognózisa, hasonlóan más hasonló betegekéhez, kedvezőtlen - szinte mindegyikük serdülőkorban hal meg.
Mint Gordon hangsúlyozta, az alapítvány által azonosított Progeria-esetek térképén még mindig vannak nagy üres foltok - azok a területek, ahol a szervezet nem tud betegeket keresni. Afrika és Kína nagy részével együtt Oroszország ilyen üres folt.
Promóciós videó: