A huszonegyedik századot áttörés jellemezte a géntechnológiában. Végül a tudósok feltaláltak egy genetikai anyagot, amely minden sejtbe behatol és hozzájárul az emberi test megújulásához. Felfedik-e az örök fiatalság titkait, és most mindenki mondhatja az öregségre - nem? Megjelenik-e az élet meghosszabbításának egy olyan elixírje, amely a test öregedése ellen irányul és képes legyőzni a test halálát, a gyógyszertárak szabad hozzáférésében?
Miért öregszik általában a test, végül is milyen biológiai törvények szerint történik a régi sejtek, például az epidermisz halála, és új sejtek milliói pótolják őket. Úgy tűnik, hogy a sejtek ilyen megújulásával a testnek minden nap meg kell fiatalodnia. Az elhalt hámsejtek teljes megújulása két-négy hétig tart. A szem szaruhártyája egy hét múlva megújul. Tíz-tizenkét napig tart a sejtek pótlása az emberi csontvázban.
A fordított metamorfózis azonban bekövetkezik: az izmok megereszkednek, a bőr megereszkedik, a haj őszül vagy teljesen kihull, a látás romlik, a memória és az észlelés gyengül, a csontok törékennyé válnak, a test rugalmassága, különösen a gerinc stb. Huszonhét éves kortól az emberi test növekedése leáll, és a sejtosztódás lelassul.
Az öregedés olyan változás, amely a szervezet élő anyagának minden szintjét érinti, és ezeket a rendszeres, életkorral összefüggő változásokat a testben homeorézisnek nevezzük. Ugyanakkor az izomsorvadást tekintik a szenilis gyengeség okozójának, ezért a miosztatin a hibás - ez a fehérje gátolja az izomszövet növekedését.
Az öregedés elsődleges elmélete a molekuláris genetikai hipotézisen alapszik, amely szerint az öregedés fő oka a sejtrendszer elsődleges változásaiban rejlik. A híres német biológust, Weismann August tekintik ennek az elméletnek a megalkotójaként, aki a XIX. Század közepén feltett egy hipotézist a funkciók megoszlásáról a genetikai anyag szomatikus és szexuális hordozói között. Az öregedés e hipotézis szerint egysejtű organizmusban hiányzik. Weismann elmélete szerint az élettartamot a nemi egysejtű génhordozók és a többsejtű szomatikus hordozók aránya határozza meg. A nemi csírasejtek soha nem halnak meg, alapvető genetikai információkat tárolnak. A többsejtű szervezet testét alkotó szomatikus szekvencia fennállásának időtartama,a differenciálás miatt korlátozott.
A nemi sejtek ellenőrzik a géninformációk átadását az élő szervezetek minden egyes fajának generációiban, és a szomatikus sejteket felkérik az előbbiek létfontosságú aktivitásának biztosítására. A genetikai információk fajainak átadásával az élő szervezet teljes mértékben teljesítette célját, és az anyatermészet haszontalannak tartja további létét, ezért a szomatikus sejtek szétaprózódása leáll. Kiderül az úgynevezett természetes szelekció, amelyet maga a természet biztosít.
A sejtosztódás határát 1961-ben fedezte fel a Kaliforniai Egyetem professzora, Lenore Haylick. Ez az elmélet a Weismann-féle következményként szolgál. Empirikusan Haylik arra a bizonyítékra jutott, hogy egy közönséges szomatikus sejtnek korlátozott számú osztódása van, az úgynevezett Haylik-szám. E tanulmány szerint a szomatikus sejtek korlátozott mitotikus tartalékkal rendelkeznek, ennek megfelelően kezdetben meghatározott élettartammal rendelkeznek.
Mikrobiológusok azt találták, hogy a sejtek korlátozott számban ötven-ötvenkilenc alkalommal történő felosztásának képessége összefügg egy olyan fogalommal, mint a kromoszómális telomerek. Az ilyen telomerek a kromoszómák egyfajta védővégei, amelyek a következő sejtosztódás során méretükig zsugorodnak, amíg teljesen ki nem merülnek.
Promóciós videó:
A huszadik században egy másik elméletet javasoltak az öregedéssel kapcsolatban. A legújabb hipotézis szerint a sejtmagon kívüli citoplazmában található fehérjeszerkezetek részt vesznek a test minden öregedési folyamatában, részt vesznek a sejtek, az úgynevezett centriolák differenciálódásában, amelyek az összes osztódás közvetlen számlálójaként szolgálnak. Ezért jelent meg a Tkemaladzéről elnevezett centrioláris elmélet. Ezt a hipotézist követve lehetséges klónozott élő egyedek szaporítása a szomatikus sejtmagból a csírasejtek részvétele nélkül, ami azt jelenti, hogy egy ilyen magnak genetikai információi is vannak. Ezenkívül a klónozási technológia nem vezet negatív eltéréseket a született klónokba. Például a laboratóriumi amerikai tudósok normális hólyagfalat növesztettek, és japán tudósok a fogszövet növekedésén dolgoznak.
Az emberi test fiziológiai produktivitása közvetlenül függ a testében lévő folyadékok forgalmától. Ha nincs elegendő folyadék a testben, a test gyorsan kimerül és öregszik. Ezenkívül a testbe bejutó víz minőségi összetétele óriási szerepet játszik. Például a reliktvizet szó szerint élő víznek tekintik, mivel hihetetlen gyógyító erővel bír. Az Antarktiszról származó vizet reliktumnak nevezik, amely az őskorban megfagyott, gyógyító tulajdonságait, amelyek összetételével jellemezhetők. A múlt század hetvenes éveiben a jól ismert biológus, Gennagyij Berdyšev megállapította, hogy a megnövekedett deutériumot, tríciumot (nehéz hidrogént) tartalmazó vízben az élő sejtek csak harminc-negyvenszer osztódnak. Hihetetlende a legősibb gleccserekből származó reliktumfényes vízben az osztódás nyolcvan-százszor fordult elő, vagyis a sejt élete megduplázódott.
A hárommillió évvel ezelőtt élt reliktumvízben megfagyott baktériumok fenomenális elképesztő tulajdonságokkal rendelkeznek. Nem forralnak forrásban lévő vízben, még négy órás forralás után sem. Az ereklye baktériumok nem pusztulnak el alkoholban, hanem éppen ellenkezőleg, erős alkoholban szaporodhatnak. Tehát valóban a baktériumok tartalmazzák az örök élet titkát?