Az Egyesült Államok Northwestern University tudósai azt találták, hogy a Huntington-féle koriában szenvedő, végzetesen betegek 80% -kal csökkent a rák kockázatában. Kiderült, hogy a tumorsejtek érzékenyek a huntin fehérje hibás formájára, amely az idegsejtek halálát is okozza. Erről a MedicalXpress sajtóközleményében került sor.
A Huntington chorea az idegrendszer genetikai rendellenessége, amelyet egy CAG kodon (nukleotidok hármasa) szaporodása okoz a HTT génben, amely a vadászatot kódolja. Ennek eredményeként a fehérje feleslegben tartalmazza a glutamin aminosavat. Ez a striatum atrófiájához vezet - az agy azon része, amely ellenőrzi a motoros reakciókat és a kondicionált reflexeket, és a későbbi szakaszokban megfigyelhető az agykéreg pusztulása. A betegség gyógyíthatatlan, és az első tünetek megjelenése után 15-20 évvel halálhoz vezet.
Egerekben kimutatták, hogy a Huntintin petefészek tumorsejtekbe juttatása szignifikánsan lelassítja a tumor növekedését mellékhatások nélkül. A rák azonban nem fejlesztette ki rezisztenciáját az ilyen típusú kezelés ellen. Ezen túlmenően a gyógyszert sikeresen tesztelték más típusú rosszindulatú daganatokban is, ideértve az emlőt, prosztatát, májat, agyat, tüdőt, bőrét és vastagbélét.
