A mai napig a világ 12 országában jelentettek gyermekek narkolepszia eseteit az Egészségügyi Világszervezet (WHO) számára szezonális influenzaoltás után. A narkolepszia egy ritka alvászavar, mely elalváshoz és hirtelen nappali álmossághoz vezet
A 4 és 19 év közötti gyermekek és serdülők ezt a rendellenességet tapasztalhatták, miután a GlaxoSmithKline által gyártott Pandemrix, a pandémiás influenza A (H1N1) vakcinával oltották be.
12 ország jelentette az oltás mellékhatásait. Ezen esetek nagy részét három európai országban - Finnországban, Svédországban és Izlandon - regisztrálták. Ugyanakkor a narkolepszia nem jelentkezik négy évnél fiatalabb gyermekekben és 19 évesnél fiatalabb személyekben.
A WHO Vakcinabiztonsági Globális Tanácsadó Bizottsága folytatja ezen esetek mindegyikének vizsgálatát, ám ebben a szakaszban úgy döntöttek, hogy az oltást nem vonják ki a piacról.
Az oltás engedélyezéséért felelõs Európai Gyógyszerügynökségnek javasoljuk, hogy vegye figyelembe az összes rendelkezésre álló adatot, és mérje meg a mellékhatások kockázatát az oltás elõnyeivel szemben. A WHO megjegyzi, hogy a Pandemrix oltást a világ 47 országában sikeresen alkalmazták.
A szakértők rámutattak, hogy a narkolepszia szorosan kapcsolódik a genetikai hajlamhoz. A finnországi diagnosztizálás azt mutatta, hogy Finnországban minden narkolepsziában szenvedő betegnek van specifikus genotípusa ((HLA) DQB1 0602). A szakértők nem zárják ki, hogy bizonyos környezeti tényezők összefügghetnek is az ilyen megnyilvánulásokkal.
A szakértők továbbra is vizsgálják az összes olyan tényezőt, amelyek a narkolepsziát összekapcsolhatják a pandémiás oltásokkal. A kérdésről szóló végleges jelentést legkésőbb 2011. augusztus 31-ig kell benyújtani.
