A tekintélyes Salk Intézet tudósai szerint képesek voltak feltérképezni a CRISPR enzim molekuláris szerkezetét, amely lehetővé tenné a tudósok számára, hogy pontosabban manipulálják a sejt funkcióit. Az elmúlt években a CRISPR-Cas9 elbűvöli a közönség képzeletét azzal a képességgel, hogy a genetikai kódot az egyes sejtek hibáinak kijavításához szerkesztheti - ily módon kezelve a mutációkat és megakadályozva sok betegség kialakulását.
Különösen a Cas9 enzimek működnek valamilyen ollóként, kivágva a genetikai kód darabjait és helyettesítőket helyezve a helyükre. De ezek az enzimek megcélozzák a DNS-t, amely alapvető építőeleme a test fejlődésének, és egyre növekszik az aggodalom, hogy egy enzim felhasználásával a sejt DNS-ének újraprogramozására több kárt okozhat, mint hasznot.
CRISPR: kár vagy haszon?
A Salk Intézetből származó, a Cell folyóiratban közzétett új adatok részletes molekuláris szerkezetet biztosítanak a CRISPR-Cas13d enzim számára, amely a DNS helyett RNS-t célozhat meg.
Az RNS-t egykor úgy gondolták, hogy egyszerűen a DNS-ben kódolt utasítások kézbesítésének mechanizmusa a sejtműtétekhez, de most már tudjuk, hogy ez olyan biokémiai reakciókat szolgál, mint az enzimek, és saját kontroll funkcióit látja el a sejtekben. Az olyan enzim azonosításával, amely a sejtkontroll mechanizmusait célozza meg, és nem a sejtek működésének átfogó tervét, a tudósok pontosabb intervenciókat tudnak végezni kevesebb kockázattal.
Egyszerűen fogalmazva: a szerkesztő eszközök lehetővé teszik a tudósok számára, hogy módosítsák a gén aktivitását anélkül, hogy magában a génbe állandó - és esetleg veszélyes - változtatásokat hajthatnának végre.
Promóciós videó:
Ilya Khel
