Most már azonosíthatja a veszélyt a korai szakaszban
A rák sok országban az egyik vezető halálok. Az orvosok és tudósok évtizedek óta a világ minden tájáról keresik a módját ennek a szörnyű betegségnek a leküzdésére. Természetesen vannak pozitív eredmények: a rák ma már nem halálos ítélet. Még túl korai azt mondani, hogy legyőzték.
A daganat előre felkészül a védelemre
Számos szakértő ezt magyarázza többek között azzal, hogy a rák különféle betegségek egész csoportja, köztük vannak olyanok, amelyek génkárosodással járnak. Például a tudományban BRCA-1 és BRCA-2 néven ismert gének mutációi lehetnek a petefészek- és emlőrák egyik oka a nőkben. Ezek az úgynevezett örökletes rákok, amelyek általában egy viszonylag fiatal korban jelentkeznek. Amikor ezeket tanulmányozzák, a tudósok különféle rejtvényekkel szembesülnek.
Az egyiket a Petrov Nemzeti Orvosi Kutatóközpont (NMRC) a daganatok növekedésének biológiai osztályának tudósai nemrégiben oldották meg.
Ha az orvosok az onkológiai betegséget az első vagy a második stádiumban fedezték fel egy betegnél, akkor a teljes vagy legalábbis a részleges gyógyulás valószínűsége már meglehetősen magas. Megismételjük: a tudomány nem áll fenn. A probléma azonban az, hogy sokféle rák hosszú ideje gyakorlatilag tünetmentes, ezért nem mindig lehetséges időben diagnosztizálni. Ez vonatkozik a petefészekrákra is. A nők gyakran fordulnak onkológushoz, amikor a daganat már elérte a lenyűgöző méretet. Lehetetlen azonnali eltávolítása, a méret csökkentése érdekében kemoterápiát kell alkalmazni. A kemoterápia általában több hétig tart, majd a sebészek elkezdenek kezelni a beteget.
A tumor látható részének eltávolításakor általában ugyanazt a kezelési rendeletet írják elő, mint amelyet a műtét előtt alkalmaztak: el kell távolítani a fennmaradó rosszindulatú sejteket. Az ilyen intenzív kezelés ellenére azonban a daganatok a műtét utáni első évben gyakran megismétlődnek.
Promóciós videó:
Az Agyi Növekedés Biológiai Tanszékének szakemberei az orvostudományok doktora, az Orosz Tudományos Akadémia levelező tagja, Evgeny Imyanitov vezetésével sikerült megállapítani ennek a korábban érthetetlen jelenségnek az okát.
Fotó: Petrov Nemzeti Orvosi Kutatóközpont. A laboratórium alkalmazottai a molekuláris onkológia problémáival foglalkoznak
- Egy daganatban kis számban vannak olyan sejtek, amelyekről ismert, hogy rezisztensek, vagyis rezisztensek a kemoterápiában alkalmazott gyógyszerekre. Vagyis biológiai tulajdonságaikban különböznek a daganat nagy részétől, amely mutált sejtekből áll - mondja Jevgenyij Imjanitov. - A fő daganatos tömeg elpusztulásának fényében ezek a rezisztens sejtek gyorsan szaporodni kezdenek, kitöltve a kiürült teret.
Mi történik? Úgy tűnik, hogy a daganat tudja, hogy harcolni fog azzal, és előre felkészül a védelemre. Úgy tűnik, hogy miután megtudta erről, még egy hatalmas materialista is képes lesz hinni más világ hatalmainak létezésében.
Milyen következtetéseket vonhat le Imyanitov professzor és kollégái kutatásának eredményei? Mindenekelőtt valószínű, hogy petefészekrákban szenvedő nők kemoterápiás kezelésére új módszereket kell keresni. Kérdéses a hosszú távú kezelések szükségessége - a terápiára érzékeny sejtek nagyon gyorsan elpusztulnak, valamint a műtét utáni gyógyszerek alkalmazásának célszerűsége, amelyek látszólag bizonyították hatékonyságukat a műtét előtti kezelés során.
A gén mutációjának ellenőrzése egyszerűbbé vált
Ma már bebizonyosodott, hogy száz ember közül kettő vagy három hajlamos - természetesen változó mértékben - onkológiai betegségekre. Arról beszélünk, hogy a genetikai mutációk "természetüknél fogva" terjednek, amelyek leggyakrabban petefészekrákhoz és tejmutációkhoz vezethetnek.
A gén nukleotidok sorozata, amelyekből több ezer van. A mutáció tesztelése nagyon nehéz feladat. Evgeny Imyanitov szerint ez a folyamat Nyugat-Európában és az Egyesült Államokban több hónapot vesz igénybe.
- Képzelje el, hogy egy nagy könyv egy oldalán összetéveszthetőek lehetnek bizonyos szóbetűk. Ahhoz, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez így van-e vagy sem, át kell fednie az egész könyvet - mondja a professzor.
Fotó: Petrov Nemzeti Orvosi Kutatóközpont. Evgeny Imyanitov professzor
De itt, a hosszú távú kutatások eredményeként, sok örökletes rákban szenvedő betegek kórtörténetének elemzése után, a daganatok növekedésének biológiai osztályának alkalmazottai megállapították: az országunkban lakó népek és a volt Szovjetunió más államainak képviselőiben az esetek nyolcvan százalékában a mutációk egy bizonyos helyzetben vannak, nem vannak szétszórva a génben. És ez azt jelenti, hogy sokkal könnyebb megállapítani, hogy van-e sérülés vagy sem.
"Most, ábrázolva, tudjuk, melyik oldalon keresse megtévesztő leveleket" - mosolyog a tudós.
A genetikusok úgy találták, hogy a BRCA-1 és a BRCA-2 gének károsodása honfitársainknál gyakoribb, mint a nyugat-európaiakban és az amerikaiakban, ám, amint azt már tudjuk, sokkal könnyebb felderíteni.
- Ennek oka az a tény, hogy a multinacionális Orosz Birodalom története során a kevert házasságok aránya nagyon kicsi volt - mondja Jevgenyij Imjanitov.
Az a beteg, aki meg akarja tudni, hogy hajlamos-e az örökletes rákra, vért ad fel elemzésre. Ma a központ teljesen felszerelt modern berendezésekkel, amelyek lehetővé teszik ilyen komplex kutatások elvégzését. A folyamat általában három napot vesz igénybe.
- Leggyakrabban onkológusok irányítanak betegeket, általában harminc és negyven év között. Vagyis ezeknek a nőknek már diagnosztizáltak valamiféle betegséget - mondja Irina Stolyarova, a Nemzeti Orvosi Kutatóközpont sajtótitkára. - A vizsgálat megkezdése előtt a beteg kitölti a nagy kérdőívet, amelyben információkat ad az őseiről is.
Mellesleg
2013-ban, a híres amerikai színésznő, Angelina Jolie, a BRCA mutáció hordozója eltávolította emlő mirigyeit. Így meg akarta menteni a rák típusától, amelyből anyja és nagyanyái viszonylag fiatal korban meghaltak. Az orvosok nem diagnosztizálták a színésznőt szörnyű betegséggel, de kijelentették, hogy annak előfordulásának valószínűsége nagyon nagy.
Az orosz orvosok és tudósok óvatosak az úgynevezett megelőző műveletekkel kapcsolatban.
DAVID GENKIN