A gének világa végtelen és titokzatos, mint az űr. Ez a végtelenség önmagában létezik, és hosszabb ideig szabályozza a viselkedést és az emberi történetet, mint tudnánk (köztük a tudósok is). A közelmúltbeli felfedezések azt mutatták, hogy a gének nagyon szorosan kapcsolódnak érzelmeinkhez, és néhányuk túl barátságos a vírusokkal szemben. Néha maguk is vírusok. Lehetővé teszik az álmok, függőségek és kábítószer-traumák generációról generációra történő átadását. Ezen felül a gének drámaivá válnak a rejtélyek okaként - például a halál elleni küzdelemben az utolsó pillanatban olyan kitartó képességet mutatnak, amely teljesen furcsavá válik.
10. Az agy alakja neandervölgyi ember
Körülbelül 40 000 évvel ezelőtt a neandertálok megszűntek. A keresztezés révén sok génük továbbra is a modern emberben él.
A legújabb tanulmányok kimutatták a neandertalák hatásait az emberi haj színére, immunitására és az alvás viselkedésére. 2018-ban a tudósok az agyra fordították a figyelmüket. Arra gyanakszik, hogy a neandervölgyieknek hosszúkás agyuk volt. A hátsó részük futball-labda alakú volt, ellentétben a Homo sapiens kosárlabda fejjel. Mivel a megkövesedett neandervölgyi agyat soha nem találták meg, bármilyen alakú lehet. A kihalt szerv megtervezésének legfontosabb dolga a neandervölgyi DNS élő hordozóinak tanulmányozása. A csapat több mint 4500 európai ember és hét neandervölgyi koponya fejeit átvizsgálta. Az eredmény azt mutatta, hogy a hordozóknak gyakran kissé hosszabb agyuk van. A két génhordozónak hosszabb feje is volt. Az UBR4 és a PHLPP1 kapcsolatban vannak az agysejtekkel, és az agy fontos részein jelentkeznek, amelyek felelősek a nyelvért,tervezés, motoros funkciók és memória.
A hasonlóságok ellenére úgy gondolják, hogy a pár eltérően fejlődött, és valószínűleg még a felelős a két faj közötti viselkedési különbségekért is.
Promóciós videó:
9. Genetikus boldogság
2014-ben a kutatók komolyan vették a boldog országokat. Meleg érzésekkel és mosolyokkal kapcsolatban a skandináv országok, különösen Dánia, a tetején vannak. Számos nem genetikai tényező befolyásolja a boldogságot, ideértve az alvás minőségét, a kapcsolatokat és a személyes eredményeket. A kutatók azonban azon tűnődtek, vajon mennyi boldog ember élhet egész országban.
A tanulmány megvizsgálta a több mint 100 országból származó emberek közelségét és géneit, hogy megtudja, mennyire hasonlít a DNS-e a meleg dánokhoz. Hihetetlen, hogy minél közelebb van egy ország Dániához, annál magasabb a boldogság rangsorában. A távoli országok, mint Madagaszkár és Ghána a szomorú események osztályán helyezkednek el magasabban. Ennek egyik oka lehet a szerotoninnal, a "boldogság vegyi anyagához" kapcsolódó gén mutációja. De egy vitatott kutatócsoport megállapította, hogy a génmutációval rendelkező emberek nagyobb valószínűséggel jelentenek boldogtalanságot. Egy 2014. évi tanulmány felülvizsgálta az eredményeket ebből a szempontból, és 30 országban vizsgálta az embereket a gén jelenlétére. Érdekes módon Dániában és a szomszédos Hollandiában volt a legkevesebb mutáns gén. Utoljára jött Olaszország, ahol a legmagasabb a mutációs arány (a 30 ország közül a legszerencsésebb).
8. Az autizmus határai csak homályosak
Egy 2016-os tanulmány megállapította, hogy ugyanazok a gének, amelyek hajlamosak az emberekre az autizmusra, úgy tűnik, hogy a lakosság társadalmi készségeit is szabályozzák.
Alapvetően azt feltételezték, hogy nincs egyértelmű határvonal, ahol az autista populáció véget ér és az általános népesség kezdődik. Az empátia, a báj és a barátság képességének felsőbbrendűségét nagyrészt annak alapján ítélik meg, hogy milyen jól nevelték fel valakit, és milyen széles körű a társadalmi gyakorlatuk. Úgy tűnik azonban, hogy ezek a tulajdonságok attól is függnek, hogy hányféle autizmuskockázat-gén van-e egy emberben. Ez nem azt jelenti, hogy valamennyien kicsit autisták vagyunk. Ez azt jelenti, hogy azok a tényezők, amelyek korábban teljes mértékben az autizmushoz voltak társítva, szintén erősen befolyásolják a társadalmi kommunikációt - és ez elmossa azokat a vonalakat, amelyek alapján meg lehet mondani, hogy valakinek vannak-e ezek a gének vagy sem. Mindenki veszélyeztetett, mert a genom (a teljes genetikai kód) 30 százaléka megoszlik a spektrumra gyakorolt genetikai hatások és a társadalmi kommunikáció között.
7. Biobank létrehozása
A brit biobank genetikus álma. Orvosi információkat tartalmaz, beleértve a közel 500 000 ember nyál-, vér- és vizeletmintáit.
2018-ban a kutatók az biobankhoz fordultak, hogy FGF21 nevű gént kutatjanak. Ezt a rosszfiút az a vágy társítja, hogy több cukrot és alkoholt fogyasztson. Noha a bank elegendő genetikai anyagot adott a valós válaszok megválaszolására az FGF21 működéséről, valójában még inkább összezavarja a dolgokat. Még a szakértők is meglepődtek, hamarosan nyilvánvalóvá vált, hogy az FGF21 szerepet játszik a testzsír csökkentésében, annak ellenére, hogy szokásaként ösztönözni az ételeket. Ugyanakkor a gén egy másik kellemetlen oldalt mutatott. Bizonyos mutációk magas vérnyomást, a 2. típusú cukorbetegség nagyobb kockázatát és irónikus módon a túlságosan széles derekciót okozzák. Az FGF21 gén kiváló példa arra, hogy bonyolult és ellentmondásos génkutatás válhat elő. Legalább van középút. A testzsír alsó láncának felfedezése segíthet az elhízás kezelésére szolgáló gyógyszerek új génvonalának kidolgozásában.
6. Szomorú gén
A brit biobanknak is van saját szomorúságának sarka. 2018-ban a kutatók 487 647 beteg géneit használták a szomorúság keresésére. Valójában az eredmények azt mutatták, hogy a genetika befolyásolja, hogy az emberek milyen gyakran érzik magukat szocializáltan és egyedül.
Valójában a tanulmány 15 olyan génrégiót talált, amelyek valakit magányosnak és szomorúnak érezhetnek. A magány megértése nem egy fantasztikus hobbi a tudósok számára. Ezt a körülményt korai halállal és elhízással társították 15 régióban. Ha ez utóbbi magányos embert érint, akkor az eredmények azt mutatják, hogy a súly jobban kezelhető, ha a magány is számít. A szomorúságot természetesen környezeti tényezők is okozhatják, például veszteség, nehéz idő vagy barátok hiánya. De egy 2018-as tanulmány megállapította, hogy a magány legfeljebb 5% -a lehet nem kívánt genetikai örökség. Az ilyen gének megmagyarázhatják azt is, hogy egyes emberek miért remete bajnokok, akik szeretik a magányos életet. Úgy néz ki, mint a,őket kevésbé érinti a kommunikáció genetikai igénye.
5. Víruspor
Az emberi test otthont ad egy kétoldalú génnek. ADAR1-nek hívják, és nagyon fontos feladata. Az ADAR1 megóv minket az autoimmun rendellenességektől, amelyek akkor fordulnak elő, amikor a test támad.
2018-ban egy tanulmány megállapította, hogy ez az értékes gén víruskapun is szolgál. Általában vírusos zsaruként viselkedik, és sok vírust megállít. De amikor egy kis szám közeledett, ADAR1 valami riasztóval jár. Titokban fecskendezik be a betolakodókat, a test immunrendszerének radarai ellenére. Amikor a tudósok elvégeztek néhány tesztet, azt találták, hogy szerencsére a bűbáj nem volt túl erős. Kanyaróval fertőzték meg a teszt szöveteket. Azok a sejtek, amelyekből a gént kizárták, nagyon gyorsan elárultak a vírus jelenlétéről az immunrendszer számára. Az ADAR1 sejtek 1000 darab kettős szálú vírus RNS-t hordozhatnak a testben. De akkor az immunrendszer támadni kezd. A gén nélkül biztonságosabbnak tűnhet. De anélkül, hogy a test kiszolgáltatottá válik a szörnyű autoimmun rendellenességekkel szemben.
4. HK2 - örökölt függőség
A világ népességének körülbelül 5-10 százaléka ősi vírust hordoz. Több ezer évvel ezelőtt egy retrovírus belépett az emberi génállományba, és nyomokat hagyott a DNS-ben. Azok, akiknek génkészletében HK2 vírus található, különösen addiktív viselkedésnek vannak kitéve.
2018-ban a tudósok kiterjedt tanulmányt készítettek, amelybe több ország, valamint a HIV-vel vagy a hepatitis C-vel szenvedő beteg is részt vett. Érdekes módon azok, akik a HIV-vel megosztott tűkkel fertőzöttek, 2,5-szer nagyobb valószínűséggel rendelkeznek HK2-vel, mint azok, akik HIV-be váltak. pozitív más okok miatt, mint például a nem védett szex. Azok, akik tűk használatával fertőződtek meg a hepatitis C-vel, 3,6-szor nagyobb valószínűséggel tolerálták a HK2-t, mint azok, akik nem drogfüggő módon fertőződtek meg. A vizsgálat előtt azt találták, hogy a RASGRF2 nevű génben vírusnyomok találhatók. Sajnos ez a bükk döntő szerepet játszik a dopamin felszabadításában, amely egy neurotranszmitter, amely mélyen kapcsolódik az agy örömköréhez. Úgy tűnik, hogy a HK2 befolyásolja a dopamin gént, és arra készteti az embereket, hogy megismételjék az élvezetes és addiktív viselkedést.
3. Alvógén
A legtöbb emlős alvás közben különböző szakaszokon megy keresztül. Az emberek és az egerek egy gyors szemmozgásnak (REM) nevezett szakaszon mennek keresztül, amelynek során álmodnak.
2018-ban a kutatók génekkel játszottak, hogy kiderítsék, mely gének szükségesek a REM-hez és kiterjesztve az álmokhoz. Az acetilkolinnak nevezett neurotranszmitterről már ismert volt, hogy elősegíti az agy megváltoztatását a nem REM alvásból a REM alvásba. Az agyban 16 típusú celluláris receptor található, amelyekkel ez a neurotranszmitter kötődhet. Ahhoz, hogy megtudja, melyik felelős az REM kiváltásáért az acetilkolin aktiválása után, a kutatók mindegyikből eltávolították ezeket a géneket. Egyenként kihúzták őket az egér agyából, és figyelték, mi történik. Néhány receptornak semmi köze nem volt a REM-hez. Amikor eltávolítottuk, az egerek jól aludtak és csodálatos álmaik voltak. A dolgok érdekessé váltak, amikor a Chrm1 és a Chrm3 receptorok géneit levágták. Egyikük elvesztése az alvás csökkenéséhez és a REM-rendszer megzavarásához vezetett. Amikor mindkettőt eltávolítottuk, az egerek nem tudtak bejutni a REM-be. Érdekes, hogy a múltban úgy gondolták, hogy a REM-mentes agy halálos állapotba kerül, ám álomtalan egerek maradtak fenn.
2. Öröklött trauma
Az epigenetika lehetővé teszi a kémiai címkék megjelenését és eltűnését a DNS-ből, megváltoztatva a genetikai kódot a környezet megváltozásakor. Ez rugalmassá teszi a DNS-t anélkül, hogy folyamatosan megváltoztatná azt.
Ironikus módon az emberi traumák egy részét átadja fiainak és unokáinak. Jó példa erre a katonák, akik túlélték a konföderációs hadsereg táborát az amerikai polgárháború alatt. Az 1864-es háború vége felé a tábor körülményei kemények voltak. A foglyok háború előtti gyermekei nem mutattak szokatlan statisztikákat, csakúgy, mint a nem foglyoknak született gyermekek. A háború előtti vagy utáni hadifoglyok lányai szintén nem mutatták ki a káros hatások eredményeit. Annak ellenére, hogy soha nem szenvedtek, mint apjuk, a háború után háborús foglyoknak született fiak 11% -os halálozási arányban részesültek. Különösen az agyvérzés és a rák nagyobb arányban szenvedtek. Nyilvánvalóan vannak epigenetikus változások a férfi Y kromoszómában, de senki sem érti a trauma öröklésének pontos folyamatát. Ez valóban meglepetés. Amikor egy emlős embrió fejlődik ki, gyorsan elveszíti bizonyos apai DNS-ét, ideértve az epigenetikai traumához kapcsolódó területeket.
1. A halál által aktivált gének
2016-ban felfedezték az egyik legfurcsább genetikai felfedezést. A korábbi tanulmányok érdeklődése alapján arra utaltak, hogy néhány gén átmenetileg életben maradt az emberben a halál után, a kutatók mélyreható tanulmányt készítettek.
Az eredmények lenyűgözőek voltak. Több mint 1000 élő gént találtak a holttestekben. Meglepő módon aktivitásuk növekedett, mihelyt halál történt. Jelenleg csak egereken és zebrákon végeztek teszteket, de az eredmény még mindig figyelemre méltó. Több mint 500 egér gén működött teljes kapacitással a halál utáni egy napig. Egy zebrában 548 gén teljesen működőképes volt négy napon belül. Közelebbi vizsgálat során valami furcsát fedeztek fel. Az összes gén egy csoporthoz tartozott, amelyet vészhelyzetben aktiválnak. Más szavakkal, egy ember vagy állat életében a gének vészhelyzetként ismeri fel a stresszt és a fertőzést. Még furcsa, hogy néhány csak embrió létrehozására létezik. Ez lehet a test utolsó kísérlete a túlélésreharcolni a halállal, mint fertőzéssel, és megkísérelni regenerálni magát az embrió géneivel. Ez az utolsó álláspont helytelen. Amellett, hogy a halált nem lehet megfordítani, a legsötétebb is