Az amerikai tudósok úgy találták, hogy a genetikai mutációk felhalmozódásának üteme megjósolhatja egy ember hány évét. Nőknél ez a módszer megjósolja a termékenységet. A kutatási eredményeket a Tudományos jelentésekben teszik közzé.
Régóta ismert, hogy a DNS-károsodás folyamatosan előfordul az élet során, de a testnek javító mechanizmusai vannak, amelyek megakadályozzák a káros mutációk felhalmozódását. Idővel ezek a mechanizmusok kevésbé hatékonnyá válnak, ezért például az idősebb szülők hajlamosak több genetikai mutációt továbbadni utódaiknak a csíravonal - a tojás és a sperma - révén.
Az Utah és a Louisville Egyetem biológusai azt sugallták, hogy az a sebesség, amellyel egy ember megkapja a DNS-mutációkat, szolgálhat az öregedés biomarkereként, és megjósolhatja még a fiatalok várható élettartamát, valamint a nők termékenységét.
A tanulmány alapját az Emberi Polimorfizmus Kutatóközpontjának, egy párizsi nemzetközi genetikai kutatóintézetnek az adatbankja jelentette, amely kulcsfontosságú szerepet játszik számos, az emberi genetika modern megértését elősegítő fő kutatásban.
A mintában 41 család volt, mindhárom generációban. A szerzők vér-DNS-szekvenciáikat 61 pár első generációs nagyszülő és gyermekeik hármasában elemezték.
Tehát összehasonlították a két generáció képviselőinek DNS-ben található mutációkat, és meg tudták határozni, hogy az egyes szülők mennyi akkumulálódtak egy petesejtbe vagy spermába a fogamzás időpontjában, majd kiszámították a mutációk számát és felhalmozódásuk ütemét a második generáció számára.
Mivel ez a tanulmány retrospektív, a tudósok képesek voltak összehasonlítani a várható élettartamot a felhalmozódott mutációk számával nemcsak az idősebb, hanem a középső generáció számára is.
Kiderült, hogy azok a fiatalok, akik kevesebb mutációt kaptak szüleiktől és lassabban halmozták fel őket az élet során, kb. Öt évvel hosszabb ideig éltek, mint azok, akiknél a mutáció növekedési üteme nagyobb. Ez a különbség összehasonlítható a dohányzás vagy a testmozgás hiányának következményeivel.
Promóciós videó:
"Tehát egy 32 éves, 75 mutációjú férfival összehasonlítva arra számíthatnánk, hogy egy azonos számú mutációval rendelkező 40 éves férfi lassabban öregedjen és hosszabb ideig éljen" - mondta az egyik tanulmányvezető, professzor az Utah-i Egyetem sajtóközleményében. Emberi genetika, Dr. Richard Cawthon.
"Ha az eredményeket más független tanulmányok is megerősítik, akkor óriási következményekkel jár" - mondta a második vezető, Dr. Lynn Jorde. "Ez azt jelenti, hogy megtalálhatnánk a módját, hogy megjavítsuk magunkat és hosszabb ideig éljünk."
A tudósok azt is megállapították, hogy a mutációk felhalmozódásának üteme nőtt a pubertás ideje alatt vagy röviddel azt követően, ami arra utal, hogy az öregedés serdülőkorban kezdődik.
A szerzők emellett felhívják a figyelmet a nők mutációinak felhalmozódása és termékenység közötti összefüggésre. A legmagasabb mutációs arányú nőkben szignifikánsan kevesebb élő születés történt, és fiatalkorban abbahagyták a szülést.
„Óriási lehetőség annak meghatározása, hogy mikor kezdődik az öregedés, mennyi ideig lehetnek nők termékenyek, és mennyi ideig élhetnek az emberek” - mondja Dr. Coughton. "Ha megértjük, hogy a fejlődési biológia hogyan befolyásolja a mutációk arányát a pubertás ideje alatt, akkor orvosi beavatkozásokat dolgozhatunk ki a DNS-javítás és más homeosztatikus mechanizmusok helyreállítása érdekében a pubertás előtti időszakra."
A szerzők megjegyzik, hogy ez az első ilyen jellegű tanulmány, és remélik, hogy az eredmények elősegítik az öregedésgátló intézkedések kidolgozását.