Eddig a ritka betegség, az Epidermodysplasia verruciformis nevű súlyos formáját minden esetben diagnosztizálták férfiaknál. Ezeket az embereket "faembernek" nevezték a sajtóban. Egy bangladesi lány valószínűleg az első nő, akinél diagnosztizálták a betegséget.
A 10 éves Shahana szinte születésétől fogva beteg volt, a betegség első jelei 6 hónaposan jelentkeztek. Szemölcsös növekedések jelentek meg az egész testen, elérve az arcot és a füleket. A lány családja egy távoli faluban él, és úgy véli, hogy Dakkában (Banglades fővárosa) csak egy kórház segíthet a gyermeken.
A növekedés ellenére Shahana azt mondja, hogy az iskolában az osztálytársak nem állnak szemben vele, ők köszöntenek és kommunikálnak vele. Bár gyakran ilyen közösségekben, a testükben rendellenességekkel rendelkező embereket száműzötteknek tekintik.
A Shahana-kór, csakúgy, mint más fafajoké, továbbra is gyógyíthatatlannak számít. Csak a szaporodások eltávolítására szolgáló művelet segíthet, de az idő múlásával visszanőnek.
A világ leghíresebb fa-embere Dede Koswara indonéz halász volt. Több műtéten esett át, de komplikációk miatt 2016-ban meghalt.
Promóciós videó: