A 20. században minden futurista, aki a jövőről kérdezi, a fizika által kinyitott perspektívából indulna előrejelzésére. Beszélnék a távoli bolygók gyarmatosításáról, a fekete lyukakról és az energia kérdésének végleges megoldásáról. De ma az ilyen előrejelzéseket nem nagyon idézik: elég, evett. A férfi ismét maga felé fordult. Leginkább a világban érdekli önmagát és saját kilátásait. És hogy megtudja, „mi vár ránk az elkövetkező nap”, a 21. század jósaihoz - genetikusokhoz - fordul.
A XXI. Század jósai
Be kell vallanunk a nyilvánvalót: minden ember lényegében egoista. Személyes ügyei pedig sokkal jobban aggasztják, mint a hadronütköző és a Manya-na-Nile afrikai törzs ökológiai katasztrófája (hacsak természetesen nem méltó képviselője ennek a népnek).
Ezért a XXI. Század a biológia, vagy inkább a biotechnológia évszázada, fogakig felfegyverkezve a géntechnológia módszereivel. Az emberi genomot nagyjából ugyan, de teljesen megfejtették 2003-ban. Marad a részletek, részletek, az egyes gének kombinációinak tanulmányozása, amelyek valójában minden embert egyedivé tesznek. És a tudósok minden évben örömet okoznak a laikusoknak új gének felfedezésével, amelyek felelősek az egészségéért, képességeikért, sőt erkölcsi elveiért. Minden kiszámítható, még azok is, akiket a szúnyogok gyakrabban harapnak: a gének is meghatározzák ezt. Ezért a mai futuristák előrejelzései másként hangzanak. Például Oleg Kryshtal ukrán biofizikus biztos: „Egy idő után megjelenik egy új jövendőmondó fajta. Erős számítógépekkel lesznek felfegyverezve. Az emberek genomjukkal, gyermekeik genomjával vagy akár embrióik genomjával jönnek hozzájuk,és kitalálják őket. Megtudhatja, hogy milyen képességei még nem valósultak meg, milyen hatékonysággal bírnak gyermekei, és mit kellene elsősorban kialakítaniuk”.
GMO BABÁK
Fantasztikusan hangzik, igaz? Hagyjuk félre az "isteni gondviselésbe" való emberi bevezetés erkölcsi és etikai vonatkozásait. Ezért világos, hogy ez a tudományterület okozza a legádázabb vitákat. De az előrelépést nem lehet megállítani: ez év februárjában a brit tudósok megkapták az emberi embriók genetikai módosításával kapcsolatos munkálatok megkezdését. Számukra a génszerkesztés egyfajta vázlata a jövő életének. És nem hallják, vagy inkább nem érzékelik azt a beszédet, hogy nincs messze az embrió DNS-ének megváltoztatása "GMO-csecsemők" tervezésére. A brit szakembereknek teljesen más céljaik vannak: megérteni, miért fordulnak elő a vetélések, honnan származik a meddőség, és segíteni azokat az embereket is, akik születésük óta gyógyíthatatlan genetikai betegségekben szenvednek.
Promóciós videó:
Hibás gén javítása, a DNS szerkesztése már lehetséges. Elméletileg mindenesetre: a tudósok kísérleteznek a génnel és a génnel a kivágás és beillesztés formátumban - vágják és javítják a DNS-spirált balra és jobbra. Olyan ez, mint egy patchwork paplan firkálása: ez a darab itt nem jó, középen van egy lyuk, most kivágjuk és összevarrjuk, és lesz szépség. Valamikor valóban lesz. Képzelje el, hogy a hibás sejtek azonosíthatók az embrionális szinten és egyszerre javíthatók. Nagyszerű? Igen és nem. Végül is ezek a manipulációk biztosan megnyitják a kaput a genetikailag „helyes” és „rossz” emberek világába. Annak érdekében, hogy ne kerüljünk a dzsungelbe, csak azokat a géneket vesszük át, amelyek biztosan boldoggá teszik az egész emberiséget, és ezért a velük végzett manipulációk a legkevesebb kritikát fogják okozni az "isteni gondviselésbe" való beavatkozás ellenzőitől.
A TÉNY GENEJE
2016 júliusában a Pekingi Egyetem biológusai felfedezték a magány génjét. Tulajdonosainak 20% -kal kisebb az esélye arra, hogy társat találjanak, mint mindenki más. És ez még egyszer bebizonyítja: a személyes boldogság elérése érdekében egyáltalán nem szükséges szépnek és gazdagnak lenni. Sem a vonzerő, sem a siker egyáltalán nem garantálja, hogy egyszer találkozni fog azzal, akivel boldogan élsz, és egy nap alatt meghalsz. A partnerségek jövője teljes mértékben a DNS-től függ: függetlenül attól, hogy tartalmazza-e a "legénygént" - 5-HTA1-et vagy sem. Ennek a génnek két típusa van - G és C. Tehát azok, akiknek "szerencséjük" van a G "változatának" tulajdonosa, hajlamosabbak a magányra, mint mások. Az a tény, hogy az 5-HTA1 csökkenti a szerotonin hormon szintjét, amely felelős az örömért és a jó hangulatért. Ezért tulajdonosa nem érzi jól magát a szoros kapcsolatokban. Sokáig nem tartózkodik senkivel, inkább a „boldogtalan” partnerséget választja el, ahol minden nem így van. Nyilvánvaló, hogy a "legénygén" G-fajtájának bármely hordozója gyakran depresszióban és idegbetegségekben szenved. Ez a pesszimista elvileg nehezen él bármelyik társadalomban - nehezebb megismerni egymást, nehezebb megtanulni, nehezebb dolgozni. Még a szexuális kapcsolatok is kevesebb örömet okoznak számára, mint mások. Ennek ellenére ennek a bükknek bármilyen törése, még a saját kezével is megkezdve, igazi tragédia, amely még zártabbá teszi. Korábban mindent rossz karakternek lehetett felróni, amelyet, mint tudják, nem lehet kezelni. Ne felejtsük el az anekdotát, miszerint ha a harmadik feleség arcon üti, az azt jelenti, hogy az arcban mindegy. De belátható időn belül lehetőség lesz egyszerűen módosítani a DNS-t, és kivágni azt a káros gént, amely zavarja a személyes boldogságot.
A magányosság génje
A gyermekvállalás vagy a gyermekvállalás vágya szintén át van kötve a DNS-láncban. Ezt a Karolinska Intézet (Svédország) tudósai bizonyították. A szabad nők - akik 35 év után egyedülállók maradtak - testében megtalálták az AVPR1A gént. Emiatt az oxitocin nem termelődik a szervezetben: egy hormon, amely felelős a környező emberekben való bizalomért. Ezért minden kapcsolat csak kényelmetlenséget és stresszt okoz tulajdonosainak. Ezek a nők nem törekszenek szeretni és szeretni őket. Soha nem voltak házasok, és valójában nem is törekedtek arra az egyszerű okból, hogy a szex nem okoz számukra elbűvölő örömet. Ennek következtében: ezek az egyedülálló hölgyek nem szívesen válnak anyává, és ha mégis vannak gyermekeik, akkor meglehetősen hűvösen bánnak gyermekeikkel.
"Nos, ez a saját dolguk" - mondod. Ez már csak így van. De az a lényeg, hogy a Föld minden nőjének 1/5-e 35 éves korában magányos! És 20% -uk a rosszul sorsszerű gén hordozója. Ahogy el lehet képzelni, a tudósok kutatása a társadalom civilizált részét érintette, ahol már születési válság van. Tehát elméletileg ezt a gént is ki kell igazítani: különben degeneráció fenyeget minket.
A BOLDOGSÁG GENÉJE
Hogy ment Tolsztoj oda? Minden boldog család egyformán boldog? Milyen igaza volt a klasszikusnak! A boldogság az emberi lét egy másik kategóriája, amely nem függ a gazdagságtól, a vonzerőtől vagy akár az egészségtől. Az élet minden megnyilvánulásában való élvezet képessége sokak számára nincs megadva. Az ilyen embereket általában optimistának hívják. Amint azt a londoni Egészségügyi Iskola tudósai megállapították, az arcukon elterülő széles mosoly mellett mindegyikben van valami közös: mégpedig az 5-HTTLPR gén, amelyet "boldogsággénként" ismernek el. Az 5-HTTLPR felelős a szerotonin eloszlásáért az idegsejtekben. Ez a hormon felelős az ember hangulatáért, sírásra vagy nevetésre késztet bennünket. De azok a szerencsések, akiknek a DNS-je "boldogsággént" tartalmaz, sokkal szórakoztatóbbak: miért, mert - mint a kutatók megállapították - kétszer olyan boldognak érzik magukat, mint mindenki más. És a legélénkebb nevetés azoktól az emberektől származik, akiknek szüleinek is van "boldogsággénje": örökölték a "fokozott" optimizmust.
Mit ad ez a felfedezés a gyakorlatban? Valószínűleg már feltételezted, hogy legalábbis egyszerre megfoszt minden pszichológust a munkától: elég egy „boldogsággént” bevezetni az ember DNS-be - és búcsút inthetsz a rosszkedvnek, szorongásnak, pesszimizmusnak és depressziónak. Jaj, a valóság még mindig nagyon távol áll ettől a gyönyörű forgatókönyvtől. Számos tényező, nem csak egy gén befolyásolja az ember elégedettségét az életével. De az 5-HTTLPR hivatalosan elismerten a boldogság "szállítója": úgymond az első fecske.
És ha felidézi azt a közkedvelt állítást, miszerint a hülye emberek sokkal boldogabbak, mint az okos emberek, akkor a hülyeség génjének felfedezése második fecskének nevezhető. A texasi Emory Egyetem tudósai azt találták, hogy amikor az RGS14 gént „kikapcsolják”, az intellektuális képesség drámaian megnő. A kísérleteket természetesen egereken végezték: az emberek között nem volt önkéntes egy ilyen kísérletre. De a panasz nélküli laboratóriumi egerek lehetővé tették a megfelelő manipulációk elvégzését maguk felett, amelynek eredményeként élesen bölcsebbé váltak. A texasi tudósok minden erőfeszítést egy olyan gyógyszer kifejlesztésére fordítottak, amely hatással van egy emberre és blokkolja a butaság génjét.
Másrészről mehet másfelé is, és csak aktiválhatja az intelligencia gént. A San Francisco-i Kaliforniai Egyetem tudósai fedezték fel. A KL-VS gén felelős a ruha nevű fehérje termeléséért. Ez pedig egyszerre 6 ponttal növeli az ember IQ-ját! Minél több a fehérje, annál magasabb az értelem, és ott már egy kőhajításnyira van a zseni.
Egyébként jó vagy rossz, a kutatók még nem találták meg a zseniális gént. De találtak egy skizofréniát okozó gént - a zsenik örök társát.
AZ IMMUNITÁS GÉNE
Felfedezése óta - a mai napig - a skizofrénia az egyik legnehezebben tanulmányozható betegség. Aki kibontja eredete rejtélyét, még 1957-ben megígérték neki a Nobel-díjat. De eddig senkinek sem ítélték oda a díjat. Mert a rejtvény nincs megoldva. Eközben a világon 24 millió skizofrén beteg van. És ez a szám csak növekszik. Miért? Sajnos erre a kérdésre nincs egyetlen válasz. Néhány hipotézis. Közülük pedig a legelterjedtebb az, amely feltételezi a betegség "lebontásának" forrását gén szinten. Ezért a genetika rátért az üzletre - és sokáig és szinte minden civilizált országban. De sokáig erőfeszítéseik hiábavalók maradtak: az „ugyanaz a gén” nem volt hajlandó megtalálni.
Mint 2016 januárjában kiderült, rossz helyen néztek. Paradox, de igaz: a nagyon jó immunitású embereket veszélyeztetik a skizofrén megbetegedések. Kiderült, hogy a veleszületett immunitás génje okozza ennek a betegségnek a tüneteit. Tevékenysége nem korlátozódik csupán a védelmi funkciókra. Részt vesz az idegsejtek közötti felesleges kapcsolatok "gyomlálásában" is. De amikor túl aktív, túl buzgón kezdi az üzletet és tönkreteszi az agy nagyon fontos kapcsolatait. A gyermek kifröccsen a vízzel. Ennek eredményeként a skizofrénia tünetei kezdenek kialakulni.
Természetesen nem lehet egyedül az immunitást hibáztatni: a skizofrén rendellenességek spektruma túl széles, ezért valószínűleg egy egész "gén" gén vesz részt benne. De ez a felfedezés lehetővé teszi végül, hogy a betegség okát, és nem annak tüneteit kezdje kezelni.
A GENETIKA GENETIKÁJÁBÓL ÉS AZ ELMÉBŐL ELFOGADOTT KROMOSÓMA
2016 nagyon sikeres évnek bizonyult a biomérnökök számára - sikerült elkapniuk a féltékenység génjét, az elhízás génjét, a hazaárulásra törekvő gént, a bűnözői tevékenységre kárhoztató gént. Találtak egy gént, amely felelős volt a részeg huligánizmusért, sőt egy gént is hibáztathattak az örök háborúkért az irodai hőmérséklet miatt
Úgy tűnik, konstruálj - nem akarom: sok munka lesz a DNS-stúdióban. A jövőben igen. De addigra szeretnék közelebb kerülni Isten gondviselésének megértéséhez. Most inkább raktárosok vagyunk, géneket rakunk a raktár polcaira. Oleg Kryshtal tehát ezt mondja: „Miután megkaptuk az összes gént, csak megtudjuk, hogy a hegedű milyen anyagból készül. De ugyanakkor távol leszünk a hegedű konstrukciójának megoldásától, a zenekar összetételétől és a zeneszerző szándékától. Honnan tudjuk, hogy ki dirigál mindenkit? Gyakorlatilag semmit sem ismerve képesek leszünk mindenbe beavatkozni és "korrigálni a természetet". Az egyik remény az, hogy az „isteni játékunk” szabályrendszere is benne van a Legfelsõbb Tervben."
Max Maslin