Embriók: "Csak Idő Kérdése, Hogy Elkezdjük-e Alkalmazni A Genetikai Módosításokat" - Alternatív Nézet

Tartalomjegyzék:

Embriók: "Csak Idő Kérdése, Hogy Elkezdjük-e Alkalmazni A Genetikai Módosításokat" - Alternatív Nézet
Embriók: "Csak Idő Kérdése, Hogy Elkezdjük-e Alkalmazni A Genetikai Módosításokat" - Alternatív Nézet

Videó: Embriók: "Csak Idő Kérdése, Hogy Elkezdjük-e Alkalmazni A Genetikai Módosításokat" - Alternatív Nézet

Videó: Embriók:
Videó: Венгерский - такие длинные слова, такой изолированный язык 2024, Lehet
Anonim

Radman Miroslav genetikus számára az embriók megváltoztatására irányuló genetika terén elért eredmények szerencsét jelentenek az emberiség számára. A betegségmentes jövő "gyönyörű jövőképét" szorgalmazza.

A genetika fejlődéséről kevesebbet beszélnek, mint a mesterséges intelligencia fejlődéséről. Azonban előkészítik az utat egy jövőbeli forradalom számára, amely legalább ugyanolyan fontos, ha nem is fontosabb. A jövőben az ember képes lesz megszabadulni minden ritka és gyógyíthatatlan betegségtől, és erősebbé, magasabbá, okosabbá válhat, és - miért ne - képes lesz "megölni a halált".

Ezek régóta fennálló "álmok", amelyek egyre valószínűbbek, részben egy CRISPR-Cas9 nevű forradalmi francia technika kifejlesztésének köszönhetően, egyfajta "molekuláris olló", amely lehetővé teszi egy személy vagy állat genomjának megváltoztatását. Ennek a technikának a legújabb alkalmazása az Egyesült Államok tudósai által például lehetővé tette az emberi embriók megváltoztatását, miközben örökletes betegség hordozói voltak.

Ezek ígéretes munkák, még akkor is, ha még nagyon előzetes szakaszban vannak, és sok etikai, erkölcsi és filozófiai kérdést is felvetnek, amelyekre Radman Miroslav genetikus, sejtbiológiai professzor próbál válaszolni.

Miért forradalmi a CRISPR-Cas9?

Radman Miroslav: A CRISPR-Cas9 lehetővé teszi, hogy DNS-szinten nagyon pontosan megjelölje azokat a szegmenseket, amelyeket le kell vágni, például azért, mert mutáció van, vagy mert mutációt kell bevezetni. A helyreállítás ezután egyfajta genetikai "tapasznak" köszönhető, amely helyettesíti az eltávolított szegmenst. Ezek a "tapaszok" módosíthatók például úgy, hogy már nem rendelkeznek a betegségért felelős mutációval. Önmagában ez a technika [a DNS egy részének helyettesítése] nem teljesen új. A CRISPR-Cas9 számára újdonság a pontosság, ami azt a hatékonyságot jelenti, amellyel meg lehet valósítani. És mindenekelőtt nagyon alacsony, szinte elhanyagolható költségekkel. A szükséges ismeretekkel rendelkező személynek csak néhány száz eurónyi eszközre van szüksége a módszer megvalósításához.

Promóciós videó:

Milyen problémákat és kérdéseket vet fel ez a módszer?

A CRISPR-Cas9 ma a legpontosabb módszer. De vajon elég? Mennyire lesznek megbízhatóak a DNS-ben végrehajtott változtatások? Lesz-e mellékkárosodás a genetikai módosítás után? Én, mivel aggódom az emberi szabadságért, nem érzem jól magam a tiltásokkal. Szerintem ennek egyetlen módja a kutatás és a kísérletezés engedélyezése.

Az alternatíva a visszautasítás lenne. És beleegyezés a szindrómák és betegségek ezreivel való együttélésre. Ha azonban kijutunk a genetikai rabságból, vagyis megszabadulunk a génjeink hibáitól, le kell-e mondanunk erről a módszerről? Rabszolgának kell lenned a természet önkényének? Ez igazságos?

Ez a természetes terror, a genetikai terror elleni lázadáshoz vezethet. Tehát azt hiszem, idő kérdése, hogy elkezdjük-e használni a génmódosítást. El tudja képzelni, hogy 100 év múlva elhagyjuk az emberi embrió változását, bár nincs semmi baj azzal, ha a szülők azt akarják, hogy gyermekük egészsége jó legyen?

De ez a technika nemcsak a betegség elpusztítását teszi lehetővé. Ha minden ígéretét teljesíti, akkor azt is megengedheti, hogy az embereket nagyobbá, okosabbá "tegyék" … És akár halhatatlanok is! Van-e veszély az emberi faj hibáinak, jellemzőinek és különbségeinek megszüntetésére?

Nem, itt nem arról van szó, hogy megpróbáljuk mindenkinek azonos genetikai szekvenciát elérni. Nem klónok seregének létrehozásáról van szó. 10-30 millió különbség van köztetek és köztem a DNS nukleotidok szintjén. Nem fogunk mindent megérinteni. Ha eltávolítunk egy DNS különbséget 10-30 millió másik között, és ez megszabadul a betegségtől, akkor nem látom, hogy ez milyen rossz. Nem látok veszélyt.

És nem tudom, kell-e félnünk vagy örülnünk a megnövekedett emberi képességnek, hogy jobbak legyünk. Ez nem más, mint a tüzet nyitni. Egész országot elégethet - és ezt a nyáron látjuk -, de irányítható is, ami lehetővé teszi számunkra a továbblépést.

Az a látomásom, mint genetika, hogy hosszú távon kifejlesztem ezt a módszert, csodálatos elképzelés: egy nap megszabadulunk a genom összes olyan mutációjától, amely ennyi betegséget és szenvedést okoz vagy hajlamosít arra. Ez a látomás gyönyörködtet és bátorít. Mert nekem úgy tűnik, hogy ez a keresés, ez a kutatás minden szempontból humanista.

Megoldandó kérdés az, hogy az emberi embriók módosíthatók-e vagy sem. Hogyan lehet szabályozni ezt a technológiát?

Nem tudom, szükséges, hogy ez globális projekt legyen. És szükségünk van olyan emberekre, akik válaszolnak ezekre a kérdésekre, hogy minél tájékozottabbak legyenek. És a tudósok feladata lesz tájékoztatni őket. Akkor demokratikus folyamatokon keresztül kell a megfelelő kérdéseket feltennie.

Mikor és hogyan fogjuk alkalmazni ezeket az ismereteket? Ez egy praktikusabb kérdés, amelyet "egy szakbizottságnak kell megoldania, egy betegbizottság részvételével, mivel ők az elsők, akiket érint". Egy dolog biztos: a fejlett tudást sem ideológiai, sem vallási okokból nem szabad lebeszélni.