Anshu Kumar, 21 éves indián, homályos, veleszületett betegségben szenved, amelynek következtében a feje teteje feldagadtnak tűnik, és a szemüregei szélesek egymástól. Az orvosok nem tudják diagnosztizálni, és a helyiek régóta hívják őt idegennek.
Anshunak a növekedéssel is problémái vannak, korában nem magasabb, mint egy 10 éves fiú, és a szőr a fején egyszerűen nem nő, egy folyékony szál kivételével.
Úgy gondolják, hogy nagyon ritka Jacobsen-szindrómája van, amelyben a 11. kromoszóma egy része hiányzik. A Jacobsen-szindrómát 1973-ban írták le, és azóta csak alig több mint 200 esetről számoltak be az orvosi szakirodalomban. A szindróma titokzatos, és a tudósok még nem tudják, mi az oka, spontán mutációt feltételeznek.
Sok Jacobsen-szindrómás gyermeknek az elakadt növekedés és a készségek elsajátításának nehézségei mellett megkülönböztető arcvonások vannak: a koponya deformitása, magas domború homlok, arc-aszimmetriák, széles orrhíd, tágra nyílt szemek (hipertelorizmus), hunyorítás.
Kumar munkásként szerepel, és nagyon keveset keres a teszteléshez és a gyógyszer megvásárlásához. De nagyon akar "normális lenni" és férjhez menni. Most csúnyasága miatt egyetlen lány sem néz rá, és Kumar nagyon idegesíti ezt.
Promóciós videó:
- Az emberek mindig előítéletekkel bántak velem, és egy fantasztikus film megtekintése után sokan idegennek kezdtek hívni. Valahányszor hazatérek a munkából, vagy munkába megyek, ijedt pillantások kísérnek. Az emberek inkább távol maradnak tőlem. Lehet, hogy nem veszem észre őket, de nem tudom állandóan becsukni a fülemet, és nem hallani a szavaikat."
Kumar apja, a 46 éves Kamlesh azt mondja, hogy a fia nem úgy született, mint mindenki más, és orvoshoz vitték a babát, de nem tudott diagnosztizálni. Ezt követően a szülők még több kísérletet tettek, de most Kumar felépülésének minden reménye gyakorlatilag elveszett.
Maga Anshu Kumar reméli, hogy újságírók segítségével története sok ember számára ismertté válik, és segítenek abban, hogy megvizsgálja az orvost, és pénzt adjon a kezelésre.