Az Egyesült Államok egyik lakója az időskorúak között volt az egyik legidősebb egy ritka progeria betegség (Hutchinson-Guildford szindróma) következtében. Erről a Daily Mail számol be. Az ohiói Columbus állambeli Tiffany Wedekindnél csak felnőttként diagnosztizálták a Progeriát. Általános szabály, hogy az orvosok ilyen diagnózist állapítanak meg a gyermek számára a születését követő első két évben, míg a beteg átlagos várható élettartama 12 év.
Az orvosok Tiffany esetét egyedülállónak tartották, mivel 41 évesen élt. A nő mindössze 26 kilogrammos, 135 centiméter magas, foghullás, hajhullás és szívproblémáktól szenved. Azonban egészségi állapota ellenére az amerikai jógázik és takarító céget működtet. 2012-ben 39 éves bátyja, Csád betegségben halt meg. Akkor az asszony szülei aggódtak, hogy a lányuk is megelőzi-e a korai halált. - Tudtam, hogy különb vagyok a többitől, de ez nem zavart. Tetszett a személyiségem - mondja az amerikai. - De amikor a bátyám elhunyt, hirtelen rájöttem, hogy ez lehet az életem vége.
Tiffany szerint a szülők úgy döntöttek, hogy kiderítik gyermekeik betegségének okait, amikor Csád egészsége válságossá válik. Ezután megvizsgálták a családtagokat, és megtudták, hogy Tiffany és édesanyja, Linda (Linda Wedekind) progeriában szenvednek. Az orvosokat meglepte, hogy Linda egész életében nem mutatta ki a betegség tüneteit. Az orvosok arra a következtetésre jutottak, hogy Tiffany édesanyja a Hutchinson-Guildford-szindróma egyik legrégebbi hordozójaként is felismerhető. Az újság szerint a világon csak 156 korai öregedési esetet jegyeztek fel.