Holland tudósok létrehoztak egy molekulát, amely az öregedő sejtek megsemmisülését okozza. Amint azt a tudósok megjegyezték, ez hozzájárulhat az élet meghosszabbításához. A gyógyszert egereken tesztelték és hatékonynak bizonyult, és hamarosan tervezik az embereken végzett klinikai vizsgálatokat.
Szakértők szerint még egy fiatal testben is vannak sérült és öreg sejtek, amelyek felgyorsítják az öregedési folyamatokat, és hozzájárulnak a betegségek, különösen a rák kialakulásához. A holland tudósok által létrehozott molekula képes szelektíven elpusztítani az ilyen sejteket. A kísérletek eredményei szerint ez egereknél fiatalító hatást vált ki, ezért úgy döntöttek, hogy klinikai vizsgálatokat végeznek embereken.
Az életkor előrehaladtával az emberi testben nő az öregedő sejtek száma. Megzavarják a belső szervek normális működését, beleértve a hasnyálmirigyet, a szívet és az ereket. Sőt, az ilyen régi sejtek rosszindulatúvá fajulhatnak. Ezenkívül szekréciós szenilis fenotípus kialakulásához vezetnek az emberi testben - tartós gyulladásgátló állapot. Ebben az állapotban a test sok oldható anyagot szabadít fel, amelyek gyulladást okoznak.
A régi sejtek felhalmozódásának egyik fő oka az őket életben tartó gének felvétele. A laboratóriumban a tudósok GMO egereket tenyésztettek, amelyekben a nem kívánt DNS aktivitása elnyomódott. Ennek eredményeként a test aktívabban megszabadult az elöregedett sejtektől, csökkent az artériákban található plakkok száma, és meghosszabbodott az egerek élete. De ilyen genetikai kísérleteket nem lehet emberen végrehajtani.
Éppen ezért a kutatók kénytelenek olyan anyagokat keresni, amelyek segítenek a testnek megszabadulni a régi sejtektől. Laboratóriumi vizsgálatok során a szenolitikumok nevű gyógyszereket vesebetegségben tesztelték. Ezek a gyógyszerek nemcsak a régi sejtek elpusztítására képesek, hanem elősegítik a regenerációs mechanizmusok elindítását, amelyek segítenek új terekkel feltölteni a teret. Így a szövetek megújulnak. Ezenkívül egyes senolitikumok képesek elpusztítani a rosszindulatú rákos sejteket is.
A probléma azonban az, hogy a senolitikumok többnyire nagyon mérgezőek, ezért számos mellékhatást okozhatnak, különösen a vérlemezkék - a véralvadásért felelős vérsejtek - számának csökkenését.
Holland tudósok az Erasmus Egyetem Orvosi Központjának Peter de Kaiser citológus vezetésével új stratégiát dolgozhattak ki az elöregedett sejtek megsemmisítésére. Az öregedő sejtekben aktiválták a P53 védőfehérjét, amely vezérli a kontrollált sejthalál és öregedés folyamatait. A kutatók ugyanakkor megállapították, hogy egy másik fehérje, a FOXO4 kötődik ehhez a fehérjéhez, blokkolva annak munkáját. Emiatt a biológusok létrehozták az FOXO4-DRI peptidet, amely a FOXO4 fehérje azon részét hordozza, amely a védőfehérjéhez kötődik. Ez a Petri-csészében lévő molekula megakadályozza, hogy két fehérje érintkezzen egymással, és a P53 provokálja a hibás sejtek öngyilkosságát. Ugyanakkor az egészséges sejtek érintetlenek és sértetlenek maradnak.
A kutatók a kifejlesztett gyógyszert olyan mutáns egerekbe fecskendezték be, amelyek sokkal gyorsabban öregedtek, és fele akkoraak voltak, mint a normál egerek. Néhány hónappal a születés után a mutáns egerek letargiássá válnak, a vesefunkció megzavarodik, a szőr kihull. A szintetizált peptidnek köszönhetően a szőrzet sűrűsége és a rágcsálók fizikai aktivitása megnőtt, a vesék helyreálltak. A kifejlesztett fehérjét normál öregedésű egereknél is tesztelték, és az eredmény nagyjából ugyanaz volt.
Promóciós videó:
Az új gyógyszernek vannak ellenfelei is. Így különösen a Mayo Clinic amerikai tudós, James Kirkland azt állítja, hogy a kifejlesztett gyógyszernek korlátai vannak. A molekula bomlik, amikor belép a gyomor-bél traktusba, ezért csak injekcióként vagy inhalációként vehető fel.
Annak ellenére, hogy a kísérleti egerekben a szintetizált fehérje nem csökkentette a vérlemezkék számát, nagyszámú elöregedett sejt elpusztítása veszélyes szövődményeket válthat ki, különösen a rákban szenvedő betegeknél. Ezenkívül az öregedő sejtek részt vesznek a szövetek gyógyításában, így eltűnésük negatívan befolyásolhatja a regenerálódás képességét. Éppen ezért a tudósok nem sietnek fejlesztésük bevezetésével az orvosi gyakorlatba. Jelenleg azt kívánják meghatározni, hogy a molekula képes-e elpusztítani a glioblasztómából izolált rákos sejteket. Abban az esetben, ha a gyógyszer biztonságossága és hatékonysága megerősítést nyer, a kutatók áttérhetnek a klinikai vizsgálatokra.