Brit Tudósok Technológiát Hoztak Létre Három Szülő Gyermekeinek Születésére - Alternatív Nézet

Brit Tudósok Technológiát Hoztak Létre Három Szülő Gyermekeinek Születésére - Alternatív Nézet
Brit Tudósok Technológiát Hoztak Létre Három Szülő Gyermekeinek Születésére - Alternatív Nézet

Videó: Brit Tudósok Technológiát Hoztak Létre Három Szülő Gyermekeinek Születésére - Alternatív Nézet

Videó: Brit Tudósok Technológiát Hoztak Létre Három Szülő Gyermekeinek Születésére - Alternatív Nézet
Videó: Így szakadt ketté társadalmunk: Tudomány, politika, eugenika és transzhumanizmus kapcsolata 1/3 2024, Lehet
Anonim

A tudomány közel került ahhoz a lehetőséghez, hogy genetikai anyagon alapuló gyermekek ne kettőből, hanem egyszerre három szülőből szülessenek. Ez egy hatalmas előrelépés, amely végül ki tud irtani olyan gyógyíthatatlan genetikai betegségeket, mint az izomdisztrófia a föld színéről. Az Egyesült Királyság kormánya már nyilvános konzultációt hirdetett az IVF-törvény esetleges változásáról, amely lehetővé tenné a technológiát.

A jövőben az anya petesejtéből kivett egészséges DNS (a megtermékenyítés előtt és után is) átültethető egy másik nő által adományozott petesejtbe. Ezután újra átültetik az anyához, elkerülve ezzel a „sérült” gének későbbi átvitelét mitokondriumába. Elméletileg a születendő gyermek genetikai anyagot kap anyától, apától és donortól, de anélkül, hogy örökölné a donor egyik jellemzőjét sem.

Bár az IVF ilyen megközelítése lehetővé teszi a legsúlyosabb genetikai betegségek felszámolását, a negatív vélemények viharát már kiváltotta a társadalomban. Számos szemrehányást tesz a tudósoknak a "hibrid" gyermekek létrehozásának vágya miatt, amelyek kiszámíthatatlan kockázattal járnak a jövő generációi számára. A brit tudományos minisztérium óvatosabb. Ono úgy véli, hogy a tudósok olyan felfedezést tettek, amely életet menthet. De most meg kell állapítani az eset jogi kereteit.

Minden mitokondrium kisszámú gént tartalmaz (az emberben a 23 000-ből csak 37-et), amelyek anyáról gyermekre jutnak. E gének mutációi 50 súlyos, gyógyíthatatlan genetikai betegség kialakulásához vezethetnek, amelyek vakságot, süketséget, szív- és veseproblémákat, valamint a demencia korai kialakulását okozzák. Ezeknek a betegségeknek sok áldozata meghal még felnőttkoruk előtt.