A kísérlet segített a kutatóknak kideríteni a hydrocephalusban szenvedő emberek születésének okát - az agy normális fejlődésének megsértését.
A Neuroscience folyóirat bemutatja nekünk az Egyesült Államokbeli kutatók következtetéseit, és rövid áttekintést nyújtott az EurekAlert! Forrás… A tudósok figyelmét a hydrocephalus előfordulásának mechanizmusára irányították, amely az agy normális fejlődésének megsértése. A betegség a cerebrospinalis folyadék felesleges felhalmozódásához vezet az agy kamrai rendszerében. Mindez oda vezet, hogy az emberi fej szabálytalan formát ölt.
Az egerek segítettek a tudósoknak választ találni kérdéseikre. A kutatók felhívták a figyelmet a nexin 27 génre, amely az SNX27 fehérjét kódolja. Feladata a különféle fehérjék szállítása a citoplazmában vagy a sejtmembránon. Érdemes megjegyezni, hogy az SNX27 alacsony koncentrációja az emberi agyban Down-szindróma esetén is megfigyelhető. Egerekben a nexin 27 szuppressziója memóriazavart és tanulási zavarokat okozott (hasonlóan a Down-szindrómához).
A tudósok megállapították, hogy az SNX27 hiánya a rágcsálókban a hydrocephalus kialakulásához is vezet. A további vizsgálatok azt mutatták, hogy az agykamrák belső felszínét nem burkolták ependymális sejtek. Ezek a sejtek biztosítják a cerebrospinális folyadék normális keringését. Megállapították, hogy SNX27 hiányában az agytörzs felesleges mennyiségű Notch-proteint termel, ami megakadályozza az ependymális sejtek érését.
Időszerű kezeléssel a hydrocephalusos gyermekek normális életet élhetnek. Bizonyos esetekben továbbra is megfigyelhető a beszédfunkció megsértése.
A kutatók azt is megállapították, hogy az agyban a normál folyadékáramlás megakadályozza az Alzheimer-kór kialakulását, mivel eltávolítja a mérgező molekulákat - béta-amiloidokat.
Ilya Vedmedenko