A tudományos fejlődés lehetővé tette a szülők számára, hogy ne csak előre választhassák meg a születendő gyermek nemét, hanem abban is elhelyezhessék az adott hajlamot, például a sportra vagy a matematikára.
Áprilisban azonban megérkeztek az első figyelmeztető jelzések. Kínai kutatók 85 sérült emberi embrió kísérleteiről számoltak be. Eltávolították a veszélyes vérbetegségért felelős gént és helyettesítették egy egészséges génnel.
De a kísérlet sikertelen volt. A legtöbb esetben a gének egyáltalán nem változtak. És abban a néhány esetben, amikor ez sikeres volt, más problémák merültek fel.
Még akkor is, ha a kutatóknak nem voltak tervei egy élő gyermek létrehozására, munkájuk ismét felvetette a kérdést, hogy a tudomány milyen hamar képes "megtervezni a babákat". És mennyiben tekinthetők etikusnak az ilyen cselekedetek?
"A tudomány nagyon gyorsan fejlődik, ezért a társadalomnak gondolkodnia kell jövőbeli viselkedésén" - mondja Peter Shattner, tudós, a Szex, szerelem és DNS: Hogyan molekuláris biológia tanít minket emberré lenni című könyv szerzője. "Az abortusz évek óta összetett és ellentmondásos kérdés, és amikor megjelenik egy lehetőség, hogy az embrió DNS-jén keresztül belenézhessünk a gyermek jövőjébe, az etikai és erkölcsi kérdések száma megnő."
- A tudományos fejlődésnek köszönhetően a szülők előre kiválaszthatják nemcsak a baba nemét, hanem a későbbi életben tapasztalható hajlamokat is, például a sport vagy a matematika felé.
És akkor olyan kérdések, hogy "kellene?" egyre relevánsabbá válik. Shattner szerint több forgatókönyvre van szükség az olyan események kialakulásához, amelyekkel az emberiség a jövőben szembesülni fog. Itt van néhány közülük.
Promóciós videó:
1. A DNS-teszt költsége csökken. Ennek eredményeként nagyszámú örökletes betegséget észlelnek az újszülötteknél. 1995-ben öt ilyen betegséget lehetett kimutatni. Tíz évvel később számos ország több mint 24 betegséget azonosított teszteléssel.
A közeljövőben a teljes DNS-gén szekvenálás (módszer az egyes betegek betegséggénjeinek jellemzésére) olcsóbbá válik, mint az egyedi genetikai teszt.
De mit fognak kezdeni ezekkel az adatokkal? Tudniuk kell-e a szülőknek a gyermekük egészségét fenyegető minden lehetséges veszélyről, amelyekkel a jövőben szembesülhetnek? "Arra is gondolni kell, hogy a gyerekek akarnak-e tudni genetikai felépítésükről felnőttkorukba lépve" - mondja Shattner.
2. A prenatális (prenatális) DNS-diagnosztika már lehetővé teszi Down-szindróma vagy Tay-Sachs-betegség (a központi idegrendszert érintő betegség) felismerését egy születendő gyermeknél. De a DNS-olvasás képessége javul, és hamarosan a szülők megtudhatják, hogy születendő gyermekük hallássérült-e vagy szellemi fogyatékossággal rendelkezik-e. De mit fognak tenni a szülők és a társadalom ezekkel az információkkal?
3. A terhesség 12. vagy 13. hetében végzett ultrahangos vizsgálat segítségével megtudhatja a gyermek nemét. A DNS segítségével azonban sokkal korábban - a terhesség hetedik hetében - lehetővé válik az embrió nemének meghatározása. De ez nem korlátozza azokat a szülőket, akik előre meg akarják választani születendő gyermekük nemét.
A prenatális genetikai tesztelés és az in vitro megtermékenyítés kombinálásával hamarosan lehetőség nyílik a csecsemő szimulálására. "Néhány szülő számára az a kísértés, hogy Istent játsszák, és különféle nem orvosi szempontok alapján maguk válasszák ki, mi lesz jövőbeli gyermekük" - mondja Shattner. - És ennek a választásnak a következményei rendkívül aggasztóak lehetnek.
Azt is mondja, hogy magának a társadalomnak is tisztában kell lennie a következményekkel, mivel a tudomány nem képes minden kérdésre választ adni.
"A tudomány csak arra a kérdésre tud választ adni, hogy" mi ez? "- teszi hozzá Shattner. - De azokra a kérdésekre, hogy léteznek-e vagy sem erkölcsi vagy etikai normák, a tudomány soha nem ad választ.
„De a világ működésének mélyebb megértésével javítjuk helyzetünket. Ezért mi magunk is meghozhatunk nyilvános és személyes döntéseket saját erkölcsi és etikai koncepciónk alapján."
Peter Shattner tudós, oktató és író, 30 éves kutatási tapasztalattal a molekuláris biológia, a genetika, az orvosbiológiai eszközök és a fizika területén. Megkapja az American Institute of Ultrasound in Medicine díjat a technikai innovációért.
Doktorátust a Nobel-díjas Steven Weinberg MIT-től szerzett, és a Kaliforniai Állami Egyetemen és a Stanford Egyetemen kutatott és tanított. Számtalan tudományos cikk és esszé, valamint a "Genomok, böngészők és adatbázisok" tankönyv szerzője.
Legfrissebb munkája: Szex, szerelem és DNS: Hogyan tanítja meg a molekuláris biológia az emberiséget? Ez az első könyve, amely nem a tudósok, hanem a hétköznapi emberek számára készült.