Három Szülő Gyermekei Két éven Belül Megjelennek - Alternatív Nézet

Tartalomjegyzék:

Három Szülő Gyermekei Két éven Belül Megjelennek - Alternatív Nézet
Három Szülő Gyermekei Két éven Belül Megjelennek - Alternatív Nézet

Videó: Három Szülő Gyermekei Két éven Belül Megjelennek - Alternatív Nézet

Videó: Három Szülő Gyermekei Két éven Belül Megjelennek - Alternatív Nézet
Videó: ATLANTISZ. ELIT A HALHATATLANSÁG KERESÉSÉBEN 2024, Június
Anonim

A Brit Emberi Megtermékenyítés és Embriológia Hivatal (HFEA) bejelentette, hogy a tudósok készek minden körülményt megteremteni ehhez, és csak a jogszabályok megfelelő változtatásainak kérdése.

Az ilyen megtermékenyítés technológiáját, amely két nő petesejtjét és egy férfi spermáját fogja felhasználni, az anyai vonalon átvitt DNS-hibák által okozott halálos betegségek elleni küzdelemre tervezték.

Ezeket a betegségeket a mitokondriumok károsodása okozza, amely a sejt azon része, amely az energiaállomás szerepét játszik. A mitokondriumokat csak az anyától adják át a gyermeknek. A világ 6500 csecsemőjéből egy mitokondriális betegség születik, amely izomdisztrófiához, vaksághoz, szívmegálláshoz és bizonyos esetekben halálhoz vezet.

A HFEA által összehívott tudományos tanács három ember - a várandós szülők és az egészséges mitokondriumokkal rendelkező nő - petesejtjeivel és spermájával történő in vitro megtermékenyítés két formáját elemezte.

Kísérletekre van szükség

„A mozgás iránya megerősíti ennek a módszernek a biztonságát, de nem tudjuk teljesen megjósolni, mi vár ránk, tehát most óvatosak vagyunk” - mondta a tanács egyik résztvevője, Robin Lovel-Budge professzor.

A HFEA jelentése kísérletek sorozatát javasolja, mielőtt ezt a módszert felveszik a szélesebb vitára. Időközben a kormány már fontolóra veszi az ilyen kezeléseket lehetővé tevő törvénymódosításokat.

Promóciós videó:

Andy Greenfield, a tanács elnöke, professzor szerint az ilyen kezelés biztonsági kérdése nem olyan egyszerű, mint amilyennek látszik.

Ezek a technológiák biztonságosak-e az emberek számára? Addig nem tudjuk, amíg emberben nem teszteljük őket”- mondta Greenfield professzor.

„Amíg nem születik egészséges baba, nem mondhatjuk 100% -ig, hogy ezek a technológiák biztonságosak. Ha emlékszel azokra az időkre, amikor az IVF újítás volt, ugyanazok a kérdések merültek fel."

A mitokondriumoknak saját apró DNS -ük van - egy zárt, kör alakú, kétszálú molekula, tehát az ilyen megtermékenyülés eredményeként született gyermekek mindhárom szülőtől genetikai öröklődést kapnak.

Etikai kérdések

Az ilyen kezelést a génterápia egyik formájának tekintik, mivel genetikai változásokat idéz elő, amelyeket nemzedékről nemzedékre kell továbbadni.

E tekintetben elkerülhetetlenül felmerülnek etikai kérdések. A kezelés ilyen megközelítésének néhány ellenzője attól tart, hogy ez nem messze van az emberek genetikai módosításával végzett kísérletektől. A brit kormány elvben jóváhagyta ezt a technológiát.

Image
Image

"Helyes lenne ezt az életmentő kezelést a lehető leghamarabb bevezetni" - mondta Sally Davis, az Egészségügyi Minisztérium szóvivője.

A kormány által megrendelt tudományos kutatás csak egy töredéke a témáról folytatott szélesebb körű konzultációnak.

A brit egészségügyi hatóságok ígéretet tesznek arra, hogy az elkövetkező hónapokban nyilvánosságra hozzák a konzultációk eredményeit. Ezt követően egyértelművé válik a vonatkozó jogszabály-módosítások időzítése.

Amint lehetséges

A brit egészségügyi minisztérium szóvivője elmondta: "A mitokondriális adományozási rendszer lehetővé teszi a súlyos mitokondriális betegségekkel küzdő nők számára gyermekeket, akik nem szenvednek e genetikai örökségtől."

"Ez megerősíti továbbá Nagy-Britannia vezetését a tudományos kutatás ezen területén" - tette hozzá a minisztérium szóvivője.

"A tudományos tanács jóváhagyta ezen technológiák alkalmazását az örökölt mitokondriális betegségek gyermekekre való átterjedésének megakadályozására" - mondta Sara Norcross, a Progress Education Education Trust igazgatója.

"Arra sürgetjük a kormányt, hogy a lehető leghamarabb hajtsa végre a jogszabályi változásokat, amelyek segítenek sok mitokondriális betegségben szenvedő családnak" - tette hozzá.