A betegség megnehezítheti az életet, de egy igazán erős gondolkodású ember ellenállhat a nehézségeknek, sőt megőrizheti a viszonylag optimista hozzáállást és a „normális” életmód iránti vágyát is. Jordia Rankin 15 éves, de magassága hasonló egy csecsemőhöz; a veleszületett betegség nem akadályozza meg a lányt, hogy brit tinédzserként normális életet éljen.
15 éves korában Georgia Rankin kiemelkedik társaitól magassága miatt. A lány egyedisége azonban egyáltalán nem az, hogy két méterre nőtt - éppen ellenkezőleg, Grúzia magassága jelenleg csak két láb és 8 hüvelyk, ami valamivel több, mint 81 centiméter. Úgy gondolják, hogy a serdülők meglehetősen keményen viselkednek bármilyen rendellenességgel szemben, és elméletileg egy ilyen szokatlan lánynak nagymértékben szenvednie kellene más emberek akaratából és zaklatásból.
Rankin azonban egy olyan szellemi erőt mutat, amely nyilvánvalóan nem hasonlítható össze egy viszonylag kis testtartással. Grúzia mindennek ellenére korában továbbra is teljesen normális életmódot folytat; a lány élvezi a tengerparton töltött időt, és barátaival kommunikál. Rankinnek sikerült még részt vennie a középiskolai promóción, és betörni a népszerű „X Faktor” show közönségcsarnokába is - és ez csak 15 éves! Nehéz megmondani, hogy Grúzia mit fog elérni a jövőben, ám előadása egyértelműen lenyűgöző.
Georgia Rankin a csontváz diszplázia ritka formájában született. A betegség miatt Rankin csontjai egyetlen egészbe olvadtak, amikor a lány még csecsemő volt; Grúzia növekedése itt gyakorlatilag megállt. A környező emberek azt gyanították, hogy valami nincs rendben - a lány alig tudott mozogni, és magassága egyértelműen alsóbbrendű volt a többi csecsemőhöz képest. Az orvosok Rankin szüleinek meglehetősen sötét előrejelzést adott - véleményük szerint a lánynak 13-15 éves korában kellett volna meghalnia. A 21 éves Andrea és a 23 éves Simon keményen vette a híreket; a valóság azonban egyszer úgy döntött, hogy az emberek oldalán játszik.
Több mint 10 év telt el az ítélet elfogadása óta, és Grúzia nemcsak élõ és viszonylag egészséges, hanem hihetetlenül vidám, és gyakorlatilag nem teszi lehetõvé, hogy betegsége valamilyen módon bonyolítsa életét.
Az újságírókkal készített interjúban Georgia egy olyan dolgot mondott, amely első pillantásra teljesen hihetetlen - egyáltalán nem érzi magát kicsit és különbözik másoktól. Rankin mindig is némileg szokatlan szögből nézett a világra - és ennek eredményeként meglehetősen nem szabványos nézőpontot alakított ki; Jelenleg Grúzia nem ismeri a világ megismerésének más módját, és egyáltalán nem érzi magát fáradtságtól.
Rankin szülei nem hagytak abba a lányuk betegségét; sajnos a család nem büszkélkedhet különös sikerrel ezen a területen. A probléma abban rejlik, hogy senki sem érti valójában, mi okozta pontosan a lány csontváz-rendellenességét és csontproblémáit. Grúziának sikerült számos szakember felkeresése a világ minden tájáról, és több tucat röntgenfelvételt küldött a különböző orvosoknak; sajnos, eddig a lány még nem számíthat a pontos diagnózisra.
Promóciós videó:
Időnként Rankinnak vissza kell térnie a kórházba - például októberben a lány 5 órát töltött a műtőasztalon, míg az orvosok a combcsontok egyenetlen végeit fűrészelték le. A csontok lekerekített végeivel Grúzia könnyebben mozoghat, és az egész életen át folyamatosan kísérő fájdalom enyhülhet; Rankin azonban még mindig messze van a probléma egészének megoldásáról.
Grúzia tisztában van azzal, hogy betegsége szoros figyelmet érdemel - hosszú ideig sokkok morfin és ketamin adagját kellett vennie annak érdekében, hogy a fájdalom legalább elfogadható szintre csökkenjen. A műtét után 2 hetet költöttek a gyógyulásra, további 6 hetet fizioterápiára és hidroterápiára. És a legfontosabb csoda, hogy Grúzia nemcsak legyőzi az összes hátrányt, hanem végül is teljesen hétköznapi tinédzser marad.